公共文化服务平台

李翠萍: 作品数：26 被引量：36H指数：3; 供职机构：广西医科大学更多>>; 发文基金：广西科技厅资助项目广西高校人才小高地建设创新团队资助计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>

合作作者

血清SHBG蛋白作为肺结核病血清标志物及其应用: 一种血清SHBG(Sex hormone‑binding globulin)蛋白作为肺结核病人血清标志物及其应用，所述血清SHBG蛋白在涂阴、涂阳肺结核和耐多药肺结核病人血清中表达水平明显增高，可利用iTRAQ结合MAL...; 何敏李翠萍何晓李洪涛臧宁; 文献传递

利用定量蛋白组学方法发现涂阴肺结核患者血清差异表达蛋白并验证FCN3被引量：1: 2016年; 目的:利用定量蛋白组学方法检测涂阴肺结核(SNP-TB)患者血清差异表达蛋白,并验证关键蛋白FCN3。方法:采用iTRAQ标记结合MALDI-TOF/MS筛选30例健康对照者和30例SNP-TB患者血清的差异表达蛋白,并进行生物信息学分析,对关键差异蛋白FCN3进一步ELISA验证,并绘制ROC曲线。结果:3次独立重复实验一共筛选和鉴定到344种蛋白质,其中置信度在95%以上有283种蛋白质;以正常人血清为对照,SNP-TB患者血清中呈显著性差异表达的蛋白有26种(P<0.05);生物信息学分析发现差异蛋白主要定位在细胞外,参与酶抑制剂活性和应激反应过程;蛋白相互作用发现FCN3等9种蛋白处于相互作用网络关键节点;ELISA验证SNP-TB组血清FCN3蛋白表达水平显著低于正常对照组和涂阳肺结核组(P<0.001),与蛋白组学结果一致;ROC曲线下的面积为0.929,灵敏度和特异度分别是81.24%和83.31%。结论:iTRAQ标记结合MALDI-TOF/MS技术能够有效的筛选和鉴定血清差异表达蛋白;FCN3是值得进一步研究的肺结核候选血清标志物。; 周颖李翠萍何晓李洪涛臧宁郑艳燕何敏; 关键词：涂阴肺结核差异蛋白

膜芯片及血清定量蛋白组技术在涂阴肺结核病中的应用研究: 背景：20世纪80年代后期以来,伴随人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的流行、结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)耐药、耐多药菌株的增加以及流动人口的增加等原因使全球结核病发病率呈回升...; 李翠萍; 文献传递

iTRAQ结合MALDI-TOF/MS检测涂阴肺结核患者血清差异蛋白被引量：4: 2015年; 目的利用差异蛋白质组学方法检测涂阳和涂阴肺结核患者血清差异表达蛋白,以发现涂阴肺结核相关的潜在标志物,为临床治疗提供参考依据。方法分析2011年医院的住院患者39例临床资料,采用iTRAQ标记结合MALDI-TOF/MS筛选30例痰涂片阴性和9例痰涂片阳性的肺结核患者血清的差异表达蛋白,并进行生物信息学分析,数据采用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果 3次独立重复试验一共筛选和鉴定到344种蛋白质,其中置信度在>95.0%有271种蛋白质;与涂阳肺结核患者血清蛋白多肽图谱相比,涂阴肺结核患者血清中11种蛋白表达水平显著增高,7种蛋白表达降低(P<0.05);生物信息学分析发现差异蛋白主要定位在细胞外,参与酶抑制剂活性和应激反应过程。结论涂阴和涂阳肺结核患者血清蛋白多肽图谱存在明显差异;处于关键节点上的6个蛋白可能与涂阴结核病的发生发展有密切联系。; 胡水秀李翠萍何晓李洪涛周怡臧宁郑艳燕何敏; 关键词：肺结核差异蛋白

PCR-膜芯片检测痰结核杆菌耐药基因突变的应用研究被引量：1: 2013年; 目的探讨PCR-膜芯片技术直接应用于痰标本中结核杆菌耐药基因突变检测的可行性。方法采集82例痰标本(结核患者64例,非结核患者18例),TB膜芯片检测标本中的结核杆菌IS6110基因,阳性者利用12对特异性引物进行多重PCR,扩增产物与含有59个探针的耐药-TB膜芯片反向点杂交检测结核杆菌耐药基因突变,测序验证并与药敏试验比对。结果 TB膜芯片检测痰标本中的结核杆菌IS6110基因,特异度为100%(18/18),灵敏度为81.3%(52/64),阳性预测值为100%(52/52),阴性预测值为60%(18/30);在52例结核杆菌IS6110基因阳性的痰标本中,耐药-TB膜芯片检出INH基因突变的1例,RFP基因突变的1例,INH和RFP基因同时突变的2例,INH、RFP和SM基因同时突变的1例,其中4例结果与药敏及DNA测序结果基本符合,1例突变位点与测序一致,但细菌培养阴性。结论应用PCR-膜芯片技术可提高痰样中结核杆菌基因的检出率;耐药-TB膜芯片检测结果对临床耐药结核病的快速诊断具有重要的参考价值。; 谭景尹胡水秀韦世录李翠萍何晓何敏黄惠妮郑艳燕周昌明; 关键词：结核杆菌耐药基因突变

肺结核患者血清caspase-3活性研究被引量：5: 2014年; 目的：观察肺结核患者血清 caspase-3活性。方法选取广西医科大学第一附属医院感染科2010年12月住院肺结核患者38例，其中肺结核初治结核杆菌痰涂片阳性13例、肺结核初治结核杆菌痰涂片阴性15例、肺结核复治耐药10例，于入院次日采集外周静脉血，同时选取健康体检者22例为对照组采用分光光度法检测肺结核患者血清 caspase-3酶活力单位，即 caspase-3催化产生的4-硝基苯胺（pNA）的吸光度（A）。结果肺结核初治结核杆菌痰涂片阳性组、肺结核初治结核杆菌痰涂片阴性组、肺结核复治耐药组、正常对照组血清 caspase-3酶活力单位分别为37.15±5.06，50.38±6.29，45.32±3.32和23.89±2.29。各组之间 caspase-3活性差异具有统计学意义（F＝10.68，P＜0.01）。与正常对照组相比，肺结核初治涂阳组（q＝3.51，P＝0.016）、肺结核初治涂阴组（q＝7.5，P＜0.001）、肺结核复治耐药组（q＝5.34，P＝0.001） caspase-3活性差异具有统计学意义。肺结核患者各亚组（耐药组、涂阳组、涂阴组）之间 caspase-3活性差异无统计学意义（P＞0.05）。各组之间性别构成比[χ2＝0.38（DL＝3），P＝0.94]差异无统计学意义；各组之间年龄差异亦无统计学意义（F＝0.82，P＝0.49）。结论 caspase-3与肺结核发生和发展的过程密切相关，其机制可能通过 caspase-3的激活促进了病变细胞的细胞凋亡从而产生机体抗结核的免疫过程。; 赵英伦胡溪源李翠萍周怡李洪涛何敏罗蓉; 关键词：肺结核 CASPASE-3

一种构建CRISPR-Cas9基因编辑载体的方法: 本申请涉及一种构建CRISPR‑Cas9基因编辑载体的方法。该方法包括：1)设计并合成含有目的基因靶点序列的引物；2)使用上述引物，以gRNA空载体为模板进行PCR扩增；3)将所得PCR产物用限制性内切酶Dpn1消化后，...; 粟小平韦珍夏黄旋平李翠萍罗秋妮廖海清孙俊铭欧阳轶强

基于iTRAQ结合质谱筛选HBV肝纤维化的差异表达蛋白被引量：3: 2012年; 目的:采用核素标记相对和绝对定量(isobaric rags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)蛋白组学技术分析乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)肝纤维化患者和健康人血清中的差异表达蛋白.方法:肝纤维患者与正常人血清各30例,去除血清中14种高丰度蛋白,运用液相色谱基质辅助激光解析/电离-飞行时间质谱技术(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-fight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)筛选并鉴定差异表达蛋白,并对差异表达蛋白进行生物学分析.结果:共鉴定血清蛋白274个,符合条件的差异蛋白20个.其中,在肝纤维患者血清中有11个蛋白表达上调,7个蛋白表达下调.20种差异表达蛋白参与48种生物学过程、8种细胞组分和12种分子途径;蛋白功能交互网图显示APOC3、CLU、C4B、CRP和APOE在网图中处于功能网络交叉点.结论:处于差异蛋白功能交互网中交叉点位置的载脂蛋白C-Ⅲ(apolipoprotein C-Ⅲ,APOC3)、聚集素(clusterin,CLU)、补体C4B(complement C4-B,C4B)、C-反应蛋白(c-reactive protein,CRP)、载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE),可能在HBV肝纤维化的发生发展过程中发挥重要作用.; 张维维何晓吕小平李茵李洪涛罗蓉李翠萍何敏; 关键词：肝纤维化 HBV ITRAQ 血清标志物蛋白

涂阴肺结核病人血清蛋白组学研究及SHBG蛋白验证被引量：3: 2016年; 目的利用蛋白质组学方法发现和验证涂阴肺结核的候选血清标志物。方法采用i TRAQ标记结合MALDI-TOF/MS筛选30例健康对照者和30例涂阴肺结核患者血清的差异表达蛋白,通过生物信息学分析差异蛋白之间的相互作用;对差异蛋白SHBG进一步ELISA验证,应用SPSS 20.0统计软件绘制ROC曲线。结果三次独立重复实验一共筛选和鉴定置信度在95%以上蛋白283种;以正常人血清为对照,涂阴肺结核患者血清中有差异表达蛋白31种(P<0.05),其中17个蛋白表达上调,14个蛋白表达下调;蛋白相互作用发现SHBG等12种蛋白处于相互作用网络关键节点;ELISA验证结果显示涂阴肺结核组血清SHBG蛋白浓度高于正常对照组和肺炎组(P<0.001),与蛋白组学筛选和鉴定的结果一致;以SHBG检测值绘制的ROC曲线下的面积是0.92(P<0.001),其诊断涂阴结核病的灵敏度和特异度分别是87.14%和85.11%。结论 i TRAQ标记结合MALDI-TOF/MS技术筛选和鉴定到的12种关键节点蛋白可能是涂阴结核病潜在标志物,SHBG是值得进一步研究的肺结核候选血清标志物。; 周颖李翠萍何晓李洪涛臧宁郑艳燕何敏; 关键词：蛋白质组学同位素标记

EMT相关调控因子Snail、Twist 1在口腔鳞状细胞癌中表达的相关性分析被引量：2: 2019年; 目的研究上皮间充质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)的转录因子Snail、Twist 1与口腔鳞状细胞癌(OSCC)的表达及关系。方法实时定量PCR分析(RT-qPCR)技术和免疫组织化学(IHC)技术用于检测49例口腔鳞状细胞癌(OSCC)手术患者癌组织和癌旁组织中EMT相关转录因子SNAIL和TWIST 1的基因和蛋白的表达量。将二者的表达水平与临床病例信息相结合,分析OSCC患者发病因素,预防和治疗等方面与EMT之间的关系。结果 OSCC患者癌组织中Snail 蛋白及mRNA的相对表达量较癌旁组织高,Twist 1 蛋白和mRNA相对表达量较癌旁组织高(P<0.01)。Snail蛋白和mRNA的表达与T分期等无关(P>0.05),与吸烟、饮酒、淋巴结转移相关(P<0.05),Twist 1蛋白和mRNA的表达与患者性别、T分期、分化程度等无关(P>0.05),与淋巴结转移及吸烟情况相关(P<0.05)见表1-4。结论 Snail、Twist 1在OSCC中表达量较癌旁正常组织升高,并与转移及分化程度、吸烟、饮酒等因素相关,提示EMT相关调控转录因子Snail、Twist 1与OSCC的发生、发展及转移有着密切的联系。; 覃浩刘俊君李翠萍穆婷冯浩然黄旋平; 关键词：口腔鳞状细胞癌上皮间充质转化 SNAIL TWIST1

李翠萍

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李翠萍

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈