李玲艳
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：天津科技大学更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 铜绿假单胞菌噬菌体的分离鉴定及其控制生物被膜的应用研究被引量：1
- 2011年
- 目的分离鉴定铜绿假单胞菌烈性噬菌体，研究噬菌体控制宿主菌形成生物被膜的效率。方法以铜绿假单胞菌临床菌株为指示菌，从不同环境样品中分离噬菌体；采用限制性内切酶图谱分析和宿主范围测定方法，对分离的噬菌体进行分类；利用透射电子显微镜对分离噬菌体进行形态学研究；以TJC729为指示菌，开展噬菌体控制生物被膜形成的应用研究。结果分别以14株铜绿假单胞菌临床分离菌株为指示菌，共分离得到13株烈性噬菌体，命名为C1～C13。利用限制性内切酶EcoR1分析结果表明，13株噬菌体基因组均为双链DNA，并可被分成8组；宿主谱测定结果显示，C1和C13、C6和C7、C9和C11分别具有相同的宿主范围，其余7株噬菌体的宿主范围各不相同。随机挑选噬菌体C1进行形态学研究，发现噬菌体C1头部具有二十面体结构，尾部较长且无收缩性尾鞘，属于长尾噬菌体科。生物被膜控制实验结果显示，混合噬菌体能够较好地抑制TJC729生物被膜的形成。进一步实验结果显示，噬菌体C1、C10和C12分别与生物被膜混合培养24h后，生物被膜的量分别下降到初始量的32．7％、57．6％、32．8％。结论分离了13株铜绿假单胞菌烈性噬菌体，它们能够显著抑制宿主菌生物被膜的形成，并对生物被膜造成一定程度的破坏，为控制铜绿假单胞菌引起的感染提供了一个新方法。
- 李玲艳杨洪江岳华
- 关键词：铜绿假单胞菌噬菌体生物被膜
- 降解铜绿假单胞菌生物被膜噬菌体的分离与筛选方法
- 本发明涉及一种降解铜绿假单胞菌生物被膜噬菌体，其特征在于：名称为：C12，保藏编号：CGMCC No.4249，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期为：20...
- 杨洪江李玲艳梁莉张晓梅朱会霞
- 文献传递
- 一种噬菌体层析法纯化方法
- 本发明涉及一种噬菌体层析法纯化方法，包括(1)扩增噬菌体、(2)富集噬菌体，得到噬菌体悬液，还包括如下步骤：(3)柱层析：将步骤(2)富集得到的噬菌体经过柱层析后得到纯化后的噬菌体，其中柱层析的装柱材料为Sepharos...
- 杨洪江梁莉李玲艳张晓梅朱会霞
- 文献传递
- 降解铜绿假单胞菌生物被膜噬菌体的分离与筛选方法
- 本发明涉及一种降解铜绿假单胞菌生物被膜噬菌体，其特征在于：名称为：C12，保藏编号：CGMCC No.4249，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期为：20...
- 杨洪江李玲艳梁莉张晓梅朱会霞
- 强启动子glaA介导cbhB基因在黑曲霉中的表达被引量：1
- 2010年
- 黑曲霉纤维素酶三类不同酶系中,纤维二糖水解酶基因表达处于很低水平,导致纤维素酶总体活力水平不高。为构建黑曲霉纤维素酶高产菌株,采用基因工程方法,全基因合成拼接黑曲霉高表达葡萄糖淀粉酶基因glaA的强启动子片段与纤维二糖水解酶基因cbhB编码区片段,然后将杂合基因克隆到二元载体pCAMBIA1301上,重组质粒通过农杆菌介导转化黑曲霉分生孢子,携带杂合基因的T-DNA片段插入到黑曲霉转化子的染色体上,共筛选到48个具有潮霉素抗性的转化子。纤维素酶活力水平测定结果显示,转化子A3-9的CMC酶活力最高,为野生型黑曲霉菌株的1.31倍;转化子B1-7与A3-6的滤纸酶活力最高,为野生型黑曲霉菌株2.51倍。另外,初步分析了杂合基因在黑曲霉中的表达所需的诱导条件。
- 秦慧彬杨洪江黄文李玲艳
- 关键词：黑曲霉杂合基因
