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李润沼

作品数:6 被引量:25H指数:3
供职机构:北京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞毒
  • 2篇毛茛
  • 1篇代谢转化
  • 1篇毒性
  • 1篇毒作用
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇脂质
  • 1篇脂质过氧化
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇微粒
  • 1篇微粒体
  • 1篇微量铂
  • 1篇细胞毒性
  • 1篇细胞毒作用

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 2篇北京医科大学
  • 1篇新乡市中心医...

作者

  • 6篇李润沼
  • 4篇籍秀娟
  • 1篇李秋菊
  • 1篇王龙贵
  • 1篇刘晓梅
  • 1篇战洪生
  • 1篇王纳
  • 1篇孙士勇
  • 1篇徐波
  • 1篇裴惠平

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇国外医学(肿...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 3篇1993
  • 1篇1991
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
毛茛甙的抗诱变作用及代谢转化被引量:4
1993年
研究表明,毛茛甙可显著抑制MMC和MMS等诱变剂对沙门氏菌TA_(100)和TA_(102)回复突变作用;对MMC诱发的小鼠PEC徽核抑制率达56.5%。代谢研究表明:毛茛甙抑制DNA生物合成的作用可被肝微粒体酶和胞浆液分别降低46和12%;RP-HPLC测定显示,体外毛茛甙可被肝微粒代谢转化。
李润沼裴惠平籍秀娟
关键词:抗诱变作用代谢转化
肿瘤细胞对阿霉素的多因素耐药被引量:3
1991年
随着分子生物学、生物化学的发展,抗肿瘤药物的作用机制愈来愈得到阐明,肿瘤细胞的耐药也渐为人们所重视。本文以阿霉素耐药为基础,重点讨论了与抗肿瘤药物作用机制相关的多种耐药形式。阿霉素的多因素多药耐药使人们认识到肿瘤发生、抗肿瘤作用机制及耐药机制的密切关系,这为人们展现出肿瘤化疗的新途径。
李润沼籍秀娟
关键词:肿瘤细胞阿霉素抗药性
毛茛甙体外细胞毒活性及其机制被引量:5
1993年
研究表明,毛茛甙对KB细胞、Bel_(7402)细胞的IC_(50)分别为0.21和0.35 μmol/L;对细胞大分子物质的生物合成以抑制DNA合成最强(IC_(50)=0.35μmol/L)。作用机制研究表明,至少有两种机制参与毛茛甙的体外细胞毒作用:抑制DNA聚合酶作用下的DNA合成;促进超氧阴离子自由基的生成。
李润沼籍秀娟
关键词:抗肿瘤作用细胞毒性
在96孔板中进行抗脂质过氧化的微量测定被引量:15
1995年
以Fe ̄(2+)/半胱氨酸诱导大鼠肝微粒体为基本模型,根据硫代巴比妥酸(TBA)反应原理,优化不同反应条件,建立了一种在96孔板上进行抗脂质过氧化测定的一步反应方法,该方法的灵敏度不低于传统的试管法,而且还具有微量、快速、简便等优点,特别适用于大规模筛选和研究抗氧化剂。此外,也可用于其它系统诱导的抗脂质过氧化的测定。
孙士勇徐波李秋菊李润沼
关键词:微粒体抗氧化剂过氧化脂质药物筛选
细胞内微量铂络合物的测定被引量:1
1993年
对 Andrews的方法加以改进,建立了以RP-HPLC测定细胞内微量铂络合物的灵敏方法。实验证明该法灵敏度高、重现性好、简便易行,是研究各种铂络合物与细胞相互作用的较理想的分析手段。在此基础上,研究了在不同细胞系中铂络合物浓度与其细胞毒作用的相互关系。
王龙贵刘晓梅李润沼籍秀娟
关键词:铂络合物细胞株色谱法
NB901的细胞毒作用及对拓扑异构酶Ⅱ活性的影响
1997年
The cytotoxicity and effect of NB901 (one of mono-nucleoside derivative)on pBR322 DNA cleavage reaction by topoisotnerase Ⅱ werestudied. The results showed that 50% inhibiting concentration (IC50)of the drug against human hepatoma cell Bel 7402 and lung cancer cell PGT by neutral red colorimetry test in vitro were 7. 32 and 3. 53 μmol/L respectively. The presence of NB901 (5—10μmol/L)markedly stimulated DNA cleavage by 5-fold in the presence of 0. 2 U topoisornerase Ⅱ. It is suggested that topoisomerase Ⅱ be a possible target for NB901 which result in cytotoxicity.
战洪生李润沼臧传兵王纳
关键词:抗癌药细胞毒作用
共1页<1>
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