李杰荣
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：广州医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- VEGFR-3第二免疫球蛋白样区(2-Ig)反义多肽的基因克隆与原核表达被引量：1
- 2003年
- 目的 :构建 pGEX 6P 3 VEGFR 3原核表达载体 ,获得纯化的VEGFR 3胞外第二免疫球蛋白样区 (2 Ig)反义多肽。方法 :通过RT PCR技术从 1 6周胎龄胚胎肺组织中扩增VEGFR 32 IgcDNA ,反向克隆至 pGEX 6P 3载体 ,用IPTG诱导重组菌株表达 ,用Sepharose 4B亲和层析柱对表达产物进行纯化 ,PreScissionProtease酶对融合蛋白进行解离。结果 :构建 pGEX 6P 3 VEGFR 3原核表达载体 ;分离纯化出约 1 2kD的VEGFR 32 Ig反义多肽。结论 :成功获得VEGFR 3胞外第二免疫球蛋白样区 (2 Ig)反义多肽 ,为研究VEGFR 3在肿瘤生长和转移中的作用奠定基础。
- 李书华张雅洁李冰张惠球李杰荣
- 关键词：VEGFR-3原核表达
- VEGFR-3反义多肽的原核表达及其意义被引量：3
- 2004年
- 目的:将血管内皮生长因子受体3胞外第二免疫球蛋白区(VEGFR-3 2-Ig)的反义基因在体外进行原核表达,并将产物进行生物活性鉴定。方法:构建VEGFR-3 2-Ig反义基因的原核表达载体,经过原核表达、亲和层析及蛋白酶切后获得VEGFR-3 2-Ig的反义多肽,用MTT法进行活性鉴定。结果:获得VEGFR-3 2-Ig的反义多肽,MTT法证明VEGFR-3 2-Ig的反义多肽具有较强生物学活性(细胞增殖抑制率可达68.7％)。结论:通过原核表达成功获得VEGFR-3的反义多肽,为研究和利用反义多肽提供了实验理论依据。
- 李书华张雅洁王燕菲李杰荣
- 关键词：VEGFR-3原核表达
