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铝离子对K562细胞红系分化能力抑制作用被引量：2: 2011年; 目的研究铝离子对K562细胞红系分化能力的影响。方法应用台盼蓝染色排除法分析铝离子对K562细胞的活力的影响;应用联苯胺染色法检测铝离子作用下K562细胞的红系分化率;利用荧光标记抗体结合流式细胞技术分析铝离子处理K562细胞的细胞表面转铁蛋白受体CD71的表达。结果 50、100和150μmol/L铝离子作用24～72 h对K562细胞生长有浓度依赖性抑制作用,各浓度组作用72 h时的相对活力分别为(89.23±4.37)%、(52.78±1.58)%和(44.69±1.95)%;铝离子作用48 h对氯化高铁血红素诱导的K562细胞血红蛋白合成表现出较为明显的浓度依赖性抑制,相对于对照组细胞,各浓度组的血红蛋白合成抑制率分别为3.37%、8.61%和10.55%;经100μmol/L铝离子处理48 h后的K562细胞表面CD71的表达水平增加27.7%。结论一定浓度的铝离子对K562细胞的红系分化能力有抑制作用。; 韩庆玲吕超李晓飞吴小荣易宗春; 关键词：铝红系分化

儿茶酚对K562细胞红系分化的影响及可能机制: 目的儿茶酚既是苯在体内的酚类代谢产物之一,也是重要的医药中间体。儿茶酚在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下可能通过消耗甲基供体S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)和生成甲基化抑制剂S-腺苷-L高半胱氨酸(SAH)抑制DNA的甲基化。...; 李晓飞薛明吴小荣王棪王杰易宗春; 关键词：儿茶酚儿茶酚氧位甲基转移酶红系分化 DNA甲基化; 文献传递

儿茶酚对K562细胞红系分化的影响及可能机制: 目的：儿茶酚既是苯在体内的酚类代谢产物之一，也是重要的医药中间体。儿茶酚在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下可能通过消耗甲基供体S-腺苷-L-甲硫氨酸（ SAM）和生成甲基化抑制剂S-腺苷-L高半胱氨酸（SAH）抑制DNA的甲基...; 李晓飞薛明吴小荣王棪王杰易宗春; 关键词：儿茶酚 K562细胞基因甲基化; 文献传递

苯代谢物对K562细胞唾液酸代谢的影响: 背景:苯是一种常见的职业有害因素和环境污染物,苯经人体代谢后产生的代谢物会引发不同程度的血液毒性,甚至产生再生障碍性贫血,但其作用机制尚不十分明确。我们已有的研究表明,苯代谢物会引发K562细胞发生凋亡,这种苯代谢物引发...; 韩庆玲李晓飞吴小荣王杰易宗春; 文献传递

甲基化抑制剂对氢醌抑制K562细胞红系分化的干预作用: 背景:苯在体内的代谢产物是导致其血液毒性的主要原因。红系血液毒性也是苯血液毒性的主要表现。K562细胞是研究红系造血细胞增殖分化的常用模型,前期研究表明苯代谢物抑制K562细胞的红系分化,DNA甲基化在红系造血过程中发挥...; 吴小荣李晓飞韩庆玲王杰易宗春; 文献传递

铅离子对K562细胞红系分化的影响被引量：4: 2010年; 目的探索金属离子铅对K562细胞红系分化能力的影响。方法应用胎盼蓝染色排除法分析铅离子对K562细胞的活性的影响;用联苯胺染色法检测铅离子作用下K562细胞的红系分化率;利用荧光标记抗体结合流式细胞技术分析铅离子处理K562细胞的细胞表面转铁蛋白受体CD71的表达。结果铅离子(10～50μmol/L)分别作用24、48和72 h对K562细胞生长有浓度依赖性的抑制作用;铅离子(10～30μmol/L)作用48 h对氯化高铁血红素诱导的K562细胞血红蛋白合成表现出较为明显的浓度依赖性抑制;铅离子(30μmol/L)作用48 h可一定程度地上调CD71在细胞表面的表达。结论铅离子在一定的浓度作用下对K562细胞的诱导红系分化有抑制作用,为进一步应用K562细胞研究铅离子的红系血液毒性的细胞分子机制提供了一定的实验依据。; 吴小荣吕超李晓飞韩庆玲王杰易宗春; 关键词：铅红系分化

铅和铝离子对K562细胞红系分化的影响: 背景:铅和铝的过量摄入会引起造血系统的损害,而红系方面的变化又是其造血系统损害的主要表现之一,对这两种金属离子造血毒性的机制目前尚有许多方面并不明确。K562细胞在一些诱导剂作用下可向红系和巨核系等方向分化,具有造血祖细...; 李晓飞吕超吴小荣韩庆玲王杰易宗春; 文献传递

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李晓飞