- 依那普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病20例
- 2002年
- 梁延宏李云左文革
- 关键词：依那普利美托洛尔扩张型心肌病
- 老年高血压并发急性脑梗死的诊断与治疗体会—附22例报告
- 2002年
- 梁延宏李云李小平武志东左文革
- 关键词：老年高血压脑梗死并发症
- 盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁及神经功能缺损的疗效观察被引量：10
- 2009年
- 目的:观察盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁及神经功能缺损的疗效。方法:对86例脑卒中后抑郁状态患者,随机分为治疗组(加用盐酸氟西汀)和对照组(常规治疗)各43例进行对照观察。治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活能力Barthel指数(BL)量表及神经功能缺损评分(SSS)量表进行评定其疗效和不良反应。结果:治疗组HAMD评分治疗后较治疗前显著下降(P<0.01),对照组治疗后与治疗前比较无显著差异(P>0.05)。治疗组治疗后SSS评分显著降低,BI评分明显提高,与对照组比较也有显著差异(均P<0.01)。结论:盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁状态不仅对抑郁有明显效果,且可促进脑卒中后神经功能的恢复,不良反应小。
- 李云张彩峰李宏杜伟
- 关键词：盐酸氟西汀脑卒中抑郁状态
- 经颅多普勒超声评价颅内动脉狭窄的价值
- 2009年
- 目的评价经颅多普勒超声(TCD)在颅内动脉狭窄诊断中的临床应用价值。方法以数字减影血管造影(DSA)为金标准,58例缺血性脑血管病患者为研究对象。用DSA与TCD同步、双盲地测量,检查内容为血流速度、脉动指数、阻力指数及管腔狭窄程度,最后将结果进行比较。结果TCD检测敏感性是87.5%,特异性达95.6%,阴性预测值97.5%,准确度94.2%,2种检查方法相关性为0.74。结论TCD对颅内动脉狭窄具有较高的敏感性、特异性和检出准确率,与DSA的相关性较好,是评价颅内外动脉狭窄的一种有效手段。
- 李云张子峰韩世锋杜伟李宏
- 关键词：经颅多普勒数字减影血管造影缺血性脑血管病颅内动脉狭窄
- 能量合剂在治疗糖尿病中的应用探讨（附29例分析）
- 2001年
- 李小平李云
- 关键词：能量合剂糖尿病
- 步长脑心通联合阿托伐他汀治疗颈动脉斑块疗效观察
- 2011年
- 目的:观察步长脑心通联合阿托伐他汀治疗颈动脉斑块的临床疗效。方法:选择颈动脉斑块病人78例,随机分为两组:治疗组40例,对照组38例。两组均给予阿托伐他汀20 mg,1次/日,治疗组加用步长脑心通胶囊,每次1.6 g,3次/日,疗程12周。用药前及用药12周后行颈动脉彩超及肝、肾功能、血、尿常规检查。结果:两组治疗对颈动脉斑块溶解均有确切疗效,治疗组总有效率92.4%,对照组总有效率77.2%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。结论:步长脑心通联合阿托伐他汀治疗颈动脉斑块疗效肯定,安全可靠。
- 李宏李云王志莉李宁
- 关键词：颈动脉斑块阿托伐他汀片脑心通胶囊
- 通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作90例疗效观察被引量：3
- 2009年
- 目的:观察通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作(TIA)患者临床效果。方法:90例患者随机分为2组,对照组40例,常规应用西比灵胶囊5 mg,睡前口服,阿司匹林肠溶片100 mg 1次/天口服;治疗组50例,在常规治疗基础上加服通心络胶囊4粒(0.26 g/粒),3次/天,均4周为1疗程,根据治疗后中止发作的程度、发作频率和持续时间的改变及1年内复发情况评价临床疗效,同时进行血液流变学、超声等对比研究。结果:治疗组总有效率90%,优于对照组75%(P<0.05);治疗组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及纤维蛋白原均明显下降,对照组也有不同程度的降低,但治疗组下降更明显,两者差异有统计学意义(P<0.05),无明显不良反应。结论:通心络胶囊治疗TIA发作效果显著、安全。
- 李云李宏杜伟
- 关键词：短暂性脑缺血发作通心络胶囊疗效
- 肝豆状核变性36例临床分析
- 2003年
- 宋红法苗建亭林宏宿长军李云
- 关键词：肝豆状核变性铜代谢异常早期诊断率发病特点
- 重症结核性脑膜炎20例治疗体会
- 2001年
- 梁延宏李云
- 关键词：重症结核性脑膜炎
- 神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死疗效分析被引量：2
- 2009年
- 目的:观察神经节苷脂钠(GM-1)注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:采用随机对照的方法,将选取的93例经CT或MRI证实的急性脑梗死患者随机分入A组(使用"申捷"注射液)、B组(使用"施捷因"注射液)和C组(常规治疗组)。A组:"申捷"80mg,稀释于250ml生理盐水中,静滴,1次/日,连续使用14天;B组:"施捷因"80mg,稀释于250ml生理盐水,静滴,1次/日,连续使用14天;C组:基础药物治疗。分别于治疗前及治疗后1周、2周对三组病人进行卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力量表(BI)评分。并将有关数据进行统计处理,最后将结果进行比较。结果:A、B两组治疗前、后比较NIHSS评分和BI评分有显著差异(P<0.01),但两组前后差值组间比较差异无显著性(P>0.05),两组在整个试验过程中没有发生不良反应,A、B两组与对照组相比,NIHSS评分和BI评分有显著差异(P<0.05)。结论:GM-1注射液治疗急性脑梗死可明显改善疗效,促进神经功能的早期恢复,提高日常生活能力。且具有良好的安全性。
- 李云张彩峰
- 关键词：施捷因急性脑梗死疗效安全性
