李丹萍
- 作品数：13 被引量：61H指数：5
- 供职机构：新疆医科大学第五附属医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- XPD基因与胃癌易感性的相关性被引量：9
- 2009年
- 背景与目的:DNA修复系统的变异与肿瘤发生密切相关。本研究拟探讨XPD多态性及单倍型与胃癌易感性的关联。方法:提取华北地区207例胃癌患者及212例健康献血者外周血基因组DNA,用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应(amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction,ARMS-PCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测codon312和codon751位点的基因型。结果:codon312基因型GA、AA病例组分布频率显著高于对照组(P<0.01,OR=3.41,95%CI:2.06～4.79;P<0.01,OR=3.47,95%CI:1.39～8.68)。codon751多态性在两组间分布差异无统计学意义(P>0.05)。在单倍型AA(codon312A-codon751A)的分析中,病例组中杂合型(-/AA)及纯合型(AA/AA)的分布频率均较对照组明显增高(P<0.01,OR=2.81,95%CI:1.82～4.34;P=0.02,OR=3.92,95%CI:1.31～11.70)。但其他三种单倍型在两组间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:XPD基因codon312位点多态性与胃癌易感性明显相关,而单倍型AA(codon312A-codon751A)也是胃癌发生的易感因素。
- 张传臻陈自平徐昌青宁涛李丹萍厚瑞萍
- 关键词：胃肿瘤XPD基因多态性单倍型病因学
- 超声内镜引导下细针穿刺活检联合基因检测对胰腺癌的诊断价值被引量：11
- 2016年
- 目的:研究超声内镜引导下细针穿刺活检(EUS-FNA)联合K-ras基因检测对胰腺癌的诊断价值,为临床诊疗提供依据。方法:选取2013年11月到2015年11月我院收治的胰腺占位病变患者90例,患者入院次日行EUS-FNA,检测患者血清及活检物中K-ras基因阳性率,比较EUS-FNA单独与EUS-FNA联合K-ras基因检测对胰腺癌诊断的准确率与敏感性。结果:90例胰腺占位病变者中,经病理证实胰腺癌56例,EUS-FNA单独与EUS-FNA联合K-ras基因分别检出胰腺癌50例、53例,准确率分别为89.29%、94.64%,敏感性分别为92.59%、98.15%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。胰腺癌患者活检物中K-ras阳性率为83.93%,明显高于血清中的41.07%(P<0.05)。结论:EUS-FNA联合K-ras基因检测可提高对胰腺癌诊断的准确率与敏感性。
- 孙瑞蔡迎彬李丹萍张琪琪王硕侯慧
- 关键词：超声内镜细针穿刺活检K-RAS胰腺癌
- 红肉及肉制品摄入与炎性肠病相关性的研究进展
- 2023年
- 炎性肠病(IBD)是一种慢性复发性疾病,其病因及发病机制复杂,至今尚未明确。饮食习惯与IBD的相关性是近年研究的热点,红肉及肉制品摄入过多与IBD的患病风险增加显著相关。该饮食习惯可通过改变肠道菌群、破坏肠道黏膜完整性、减少肠道内有益短链脂肪酸的含量、产生有害气体促进肠道内各种免疫反应产生,进而导致肠道炎症。因此,深入研究红肉及肉制品摄入与IBD的关系及其发病机制,并优化饮食结构,可为预防和治疗IBD提供新策略。
- 李丹萍刘慧敏姚萍
- 关键词：炎性肠病红肉肉制品
- TIM-3基因启动子区多态性与胃癌易感的相关性研究被引量：8
- 2010年
- 目的探讨中国汉族人群中肿瘤免疫调节基因TIM-3启动子区单核苷酸多态性与胃癌的遗传易感性关联。方法提取190例胃癌患者及216例健康人群外周血基因组DNA,用PCR-RFLP方法检测2组人群中TIM-3基因启动子区-574G/T、-882C/T、-1516G/T3个多态性位点的基因型;各多态位点的基因型与胃癌风险之间的相关性以OR值(odds ratio)及其95%CI(confidence intervals)表示;OR值及其95%CI以非条件Logistic回归模型分析,均经各混杂因素校正后取得;所有的统计检验均为双侧概率检验,统计学分析使用SPSS11.5软件。结果 PCR-RFLP检测结果显示,TIM-3启动子区的3个多态性位点在检测人群中均存在,但3个位点的多态纯合形式在研究人群中几乎没有出现。190例胃癌患者与216例健康对照人群中3个多态性位点的基因率差异均有统计学意义(P<0.05)。经混杂因素的校正后,Logistic回归分析结果显示3个位点的基因型差异均有统计学意义,-574G/T位点:OR=3.92(95%CI:1.40-10.94);-882C/T位点:OR=3.20(95%CI:1.22-8.41);-1516G/T位点:OR=2.32(95%CI:1.23-4.40),P值均<0.05。结论 TIM-3启动子区的基因多态性对于胃癌的发生有着显著的易感关联,虽然该3个位点的多态性纯合基因型存在形式极低,但结果依然提示对于胃癌的发生,TIM-3启动子区的多态性仍是一个重要的易感危险因素。
- 朱圣韬曹邦伟徐昌青李琴赵志海李丹萍张澍田
- 关键词：TIM-3基因胃癌单核苷酸多态性易感性
- 胃肠肿瘤围手术期输血记录监控结果分析
- 2014年
- 目的分析胃肠肿瘤围手术期输血记录的现状,探寻改进输血医疗文书质量的措施。方法临床用血管理委员会对2012年8月-2013年7月间143例胃肠肿瘤围手术期输血患者的病案开展院内检查,并对监控结果进行分析。结果在输血治疗过程中多个环节的记录存在缺陷,出院记录不合格率最高,为67.83%;其次是相关护理记录,不合格率为17.48%;输血记录单不合格率最低,为2.10%。结论输血记录是胃肠肿瘤围手术期病案中必有的内容,记录的质量对医疗纠纷的处理结果有一定的影响,需引起医疗工作人员的高度重视。
- 侯慧李丹萍杜平
- 关键词：胃肠肿瘤围手术期
- 临床病理特征与早期胃癌分化程度的关系被引量：16
- 2019年
- 目的探讨早期胃癌(early gastric cancer, EGC)分化程度的影响因素。方法行内镜黏膜下剥离术EGC患者184例,依据术后组织病理结果分为分化型134例(分化组),未分化型50例(未分化组),收集患者年龄、性别及肿瘤部位、肿瘤直径、浸润深度、内镜分型、有无淋巴结转移等资料,多因素logistic回归分析EGC分化程度的影响因素。结果分化组年龄<45岁、肿瘤位于胃上部、肿瘤直径≤2 cm、有脉管浸润、有淋巴结转移比率(9.0%、27.6%、65.7%、3.0%、0.7%)低于未分化组(32.0%、52.0%、90.0%、12.0%、10.0%)(P<0.05),2组性别比例、内镜分型、浸润深度比较差异无统计学意义(P>0.05);多因素logistic回归分析结果显示,年龄<45岁(OR=1.21,95%CI:1.05～2.61,P=0.002)、肿瘤位于胃上部(OR=3.03,95%CI:2.37～4.05,P<0.001)、肿瘤直径≤2 cm(OR=2.42,95%CI:1.38～2.99,P=0.046)、有淋巴结转移(OR=1.77,95%CI:1.35～2.32,P=0.026)是未分化型EGC的危险因素。结论年轻患者、胃上部肿瘤、肿瘤直径较小及有淋巴结转移与未分化型EGC有关。
- 张云姚萍崔旻李丹萍高鸿亮
- 关键词：早期胃癌分化程度内镜黏膜下剥离术
- 胃癌发生与XPC基因单倍型的关系
- 研究背景胃癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，居全球肿瘤发病率和癌症死亡率的第二位，每年约有70万人死于胃癌，而其中2/3发生在发展中国家，中国占42％，因此，它严重危害了人类的健康。胃癌的发病机制非常复杂，其发生是一个多步骤...
- 李丹萍
- 关键词：XPC胃癌单倍型
- 文献传递
- xpc基因多态性与胃癌发生风险的关系被引量：3
- 2014年
- 目的探讨xpc基因多态性与胃癌发生风险的关系。方法提取202例胃癌患者(胃癌组)及327例健康体检者(正常对照组)外周血基因组DNA,分别用PCR-PFLP、PCR方法检测xpc exon8 Ala499Val、exon15Lys939Gln和intron9 PAT位点的基因型,以非条件Logistic回归分析其多态性及相关单倍型与胃癌发生风险的关系。结果 xpc exon8 Ala499Val、exon15 Lys939Gln和intron9 PAT多态性位点基因型频率在胃癌组与正常对照组间比较差异无统计学意义(P均>0.05)。这3个多态性位点所构建的8个单倍型在胃癌组与正常对照组间比较差异亦无统计学意义(P均>0.05)。结论 xpc基因多态性与胃癌发生风险无关。
- 李丹萍侯慧徐昌青宁涛
- 关键词：胃肿瘤单倍型
- 胃癌发生与XPC基因单倍型的关系
- 2010年
- 目的 探讨XPC基因多态性位点rs2228000和rs2228001位点与胃癌发生风险的关系.方法 采用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法,对203例胃癌患者和210例对照者进行XPC基因rs2228000位点和rs2228001位点多态性检测;并采用PHASE 2.0软件构建这两个多态性位点的单倍型,以非条件Logistic回归校正混杂因素,进行多态性与胃癌风险相关性的统计学分析.结果 XPC基因多态性位点rs2228000与rs2228001在胃癌与正常对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）.该两个SNPs构建的单倍型AT与CT与胃癌的易感关联的差异有统计学意义（P〈0.01）,OR值分别为2.62,10.51;分层分析显示AT与cT单倍型在性别、吸烟、饮酒、年龄分层中的差异均有统计学意义（P〈0.05）,且在AT单倍型中随年龄的增大,OR值逐渐增高,在〈50岁、50～60岁、〉60岁3个年龄层中OR值分别为1.91（95%CI：1.08～3.38）、3.49（95%CI：1.50～8.15）、5.43（95%CI：1.58～18.67）.结论 XPC基因rs2228000与rs2228001多态性位点的单倍型与胃癌的发生明显相关.
- 李丹萍张传臻李坤陈自平徐昌青宁涛
- 关键词：XPC胃癌单倍型
- 乌鲁木齐地区体检人群幽门螺杆菌感染及影响因素分析
- 目的:了解新疆乌鲁木齐地区体检人群的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染状况及Hp感染的危险因素。方法:随机抽取从2013年1月-2013年12月在新疆医科大学第五附属医院体检的成人,通过问卷调...
- 李丹萍荣亮
- 关键词：体检人群幽门螺杆菌感染影响因素
- 文献传递
