朱微微 作品数:11 被引量:49 H指数:5 供职机构: 宁夏医科大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 宁夏回族自治区自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
独脏之心 2009年 脏腑系统在演化过程中曾出现多家学说,目前最为推崇的属《内经》的五脏六腑观,但《内经》将研究重点放在了"心气"上,对"心形"的认识是极其粗略的。比较而言,西医对"心形"的研究是很精确的,例如,西医对心房、心室、心脏瓣膜和心脏血管均有精确的描述。然而西医对"心"的研究仅限于"形"的层面上,而且从来未曾超越过这一层面。不能单视"心气",也不能完全忽略"心形",故此,将心的这种既有脏的"藏而不泻"的功能,又有腑的"非纯实器官"的特性结合在一起,认为心为功能似脏,形态似腑的独脏。 朱微微 朱西杰关键词:脏腑 蜥蜴脱敏止泄散对肠易激综合征大鼠模型5-羟色胺影响的实验研究 被引量:3 2009年 目的:探讨蜥蜴脱敏止泄散对肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠模型的疗效和作用机制。方法:采用结肠慢性刺激法制作肠易激综合征模型,将实验动物分为空白对照组,模型对照组,阳性对照(硝苯地平)组,蜥蜴脱敏止泄散低、高剂量组。观察各组大鼠肠道内扩张引起腹部抬起和背部拱起的容量阈值和大鼠肠道内不同容量下扩张期间腹壁收缩次数,检测5-羟色胺(5-HT)水平的变化。结果:与模型对照组相比,各治疗组大鼠行为学和电生理指标均有明显改善。各治疗组模型大鼠5-HT水平明显降低,且有一定的量效关系。结论:蜥蜴脱敏止泄散可能是通过影响血清5-HT的变化,降低模型大鼠血清5-HT,从而提高机体内脏痛觉阈值、降低肠道敏感性而达到治疗IBS作用的。 朱微微 魏雪红 李卫强 朱西杰关键词:肠易激综合征 5-羟色胺 复方蜥蜴散不同微粒组合剂治疗大鼠慢性萎缩性胃炎的实验研究 被引量:8 2011年 目的:观察复方蜥蜴散不同微粒组合剂对慢性萎缩性胃炎(Chronic atrophic gastritis,CAG)模型大鼠血清PGE2及NOS水平的影响,探讨其胃黏膜保护作用机制。方法:将90只SD雄鼠随机分为正常组、模型组、复方蜥蜴散80目组、复方蜥蜴散100目组、复方蜥蜴散不同微粒组合剂(80目+100目)组及维酶素组。除正常组外,其余各组采取2%水杨酸、55℃热盐水经口灌胃,20mmoL/L脱氧胆酸钠自由饮用,配合饥饱失常造成CAG模型。治疗后4周,检测大鼠血清PGE2及NOS的水平。结果:复方蜥蜴散各不同微粒剂型治疗组大鼠PGE2水平明显高于模型组(P<0.01),NOS水平则低于模型组(P<0.01);复方蜥蜴散不同微粒组合剂组大鼠PGE2水平高于复方蜥蜴散80目组和100目组(P<0.01),NOS水平则低于复方蜥蜴散80目组和100目组(P<0.01);各治疗组胃黏膜病理表现明显好转。结论:复方蜥蜴散各不同微粒剂型均可改善CAG模型大鼠胃黏膜的病理情况,升高PGE2水平,降低NOS水平,发挥保护胃黏膜的作用;其中以复方蜥蜴散不同微粒组合剂疗效最佳。 郭利民 朱西杰 李卫强 徐丽华 苏维霞 朱微微 张静霜 王新汉关键词:慢性萎缩性胃炎 复方蜥蜴散不同微粒组合剂 PGE2 NOS 复方蜥蜴散对慢性萎缩性胃炎大鼠模型胃黏膜细胞凋亡的影响 被引量:5 2011年 目的:观察以终末脱氧核糖核酸转移酶介导的原位缺口末端标记(terminal deoxynucleotidyl transferase-me-diated dUTP nick end labeling,TUNEL)技术检测复方蜥蜴散治疗后对CAG大鼠模型胃黏膜细胞凋亡的影响。方法:将90只SD雄性大鼠随机分为正常组,模型组,复方蜥蜴散大、中、小剂量组及维酶素组。除正常组以外,均采取55℃热盐水、2%水杨酸、20mmol/L脱氧胆酸钠3个致萎缩因素配合饥饱失常造成大鼠CAG模型,分别运用复方蜥蜴散大、中、小剂量及维酶素治疗,记录各组大鼠体重变化,以TUNEL法测定各组大鼠胃黏膜细胞凋亡率。结果:造模后大鼠体重增加缓慢,与正常组大鼠相比体重明显减轻(P<0.01)。治疗4周后,复方蜥蜴散大剂量组较模型组体重略有增加(P<0.05)。与正常组相比,模型组凋亡细胞指数显著升高(P<0.01);与模型组相比,各治疗组胃黏膜细胞凋亡率显著升高(P<0.01);与维酶素组相比,复方蜥蜴散治疗各组胃黏膜细胞凋亡率显著升高(P<0.05);与复方蜥蜴散小剂量组比较,复方蜥蜴散大剂量组胃黏膜细胞凋亡率显著升高(P<0.01)。结论:复方蜥蜴散治疗后可使CAG模型大鼠体重增加,并且可促进胃黏膜病变细胞凋亡,阻断CAG病变细胞的增殖,从而逆转胃黏膜组织萎缩,防止CAG的发生。 朱西杰 郭利民 李卫强 苏维霞 徐丽华 张静霜 朱微微 王新汉关键词:TUNEL 细胞凋亡指数 慢性萎缩性胃炎 复方蜥蜴散对慢性萎缩性胃炎模型大鼠血清NO及iNOS水平影响的实验研究 被引量:22 2009年 目的:观察复方蜥蜴散对慢性萎缩性胃炎(Chronic atrophic gastritis,CAG)模型大鼠血清NO及iNOS水平的影响,探讨其治疗CAG的作用机制。方法:采取55℃热盐水、2%水杨酸、20mmol/L脱氧胆酸钠三个致萎缩因素配合饥饱失常造成CAG模型。将实验动物分为正常对照组,模型对照组,维酶素组,复方蜥蜴散高、中、低剂量组。检测大鼠血液中NO和iNOS水平及观察胃黏膜组织学方面的改变。结果:模型组大鼠NO和iNOS水平明显高于正常组(P<0.01),病理组织学上也有较大改变,而经复方蜥蜴散治疗1个月后,NO和iNOS水平恢复正常,胃黏膜病理组织学改善明显。结论:复方蜥蜴散可以逆转萎缩胃黏膜的病理改变,发挥保护胃黏膜的作用。 朱微微 朱西杰 吴璟 张静霜 陈健茂关键词:CAG INOS 胸痹心痛从五脏论治的体会 2010年 胸痹心痛由于心脉痹阻所致,但其发病却与肝、脾胃、肺、肾密切相关。从五脏入手分析病机,并进行辨证论治,可以取得较好疗效。在治疗上,或宣通心阳,散寒开痹;或疏肝利胆、宽胸理气;或健脾益气,补心养血;或理气宣肺、通阳利水;或温阳益肾,活血化瘀。 张静霜 朱西杰 李卫强 朱微微关键词:胸痹心痛 五脏论治 中医药疗法 病案 复方蜥蜴散对慢性萎缩性胃炎模型大鼠肿瘤坏死因子-α及胃黏膜病理组织学的影响 被引量:31 2010年 目的观察复方蜥蜴散对慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)模型大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及胃黏膜病理形态学的影响,探讨其治疗CAG的作用机制。方法将90只SD雄性大鼠随机分为正常组,模型组,复方蜥蜴散大、中、小剂量组及维酶素组,除正常组以外,均采取55℃热盐水、2%水杨酸、20 mmol/L脱氧胆酸钠3个致萎缩因素配合饥饱失常造成CAG模型大鼠,分别运用复方蜥蜴散大、中、小剂量及维酶素治疗,观察各组大鼠血清TNF-α的含量及胃黏膜的病理学形态。结果蜥蜴散大、中、小剂量组血清中TNF-α含量显著低于模型组(P<0.01),蜥蜴散大、中剂量组血清中TNF-α含量显著低于维酶素组(P<0.05)。各组胃黏膜组织形态学观察,复方蜥蜴散组较模型组及维酶素组有明显改善。结论复方蜥蜴散可以使CAG模型大鼠血清中TNF-α含量降低,能够明显改善CAG模型大鼠胃黏膜的炎症、萎缩性病变,对CAG模型大鼠有明显的治疗作用。 张静霜 朱西杰 朱微微 陈健茂 吴璟 李卫强关键词:慢性萎缩性胃炎 肿瘤坏死因子-Α 病理组织学 糖尿病通腑下浊降糖临床探微 2009年 糖尿病是临床常见及难治疾病之一,由于病因不明确,长久以来中医和西医的临床疗效都不确定,譬如,见效快,但复发率高,并且治疗费用高。我们在临床研究中发现不少糖尿病患者全身症状比较明显,如:口干口渴、腹胀不适、便秘、腹泻等症状。究其原因是由于胃肠功能紊乱,腑气不通。根据这种病理特点,我们总结出调补脾胃,通腑下浊降糖五法——清热通腑降糖法、健脾利湿通腑降糖法、润肠通便通腑降糖法、疏肝健脾通腑降糖法、温阳补肾通腑降糖法治疗糖尿病,患者血糖下降稳定、较易控制、全身症状改善明显,取得较好的临床效果。 朱微微 朱西杰关键词:糖尿病 消渴 降糖 复方蜥蜴散不同微粒组合剂对急性酒精性胃黏膜损伤模型大鼠血清Ghrelin及胃黏膜病理组织学的影响 被引量:1 2011年 目的:研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对大鼠急性胃黏膜损伤的保护作用。方法:SD雄性大鼠随机分为正常组,模型组,预防组(蜥蜴散组一、铝碳酸镁组一、蜥蜴散组二、铝碳酸镁组二)。正常组、模型组灌胃给予生理盐水,蜥蜴散组一、铝碳酸镁组一灌胃给予复方蜥蜴散不同微粒组合剂、铝碳酸镁,30min后正常组灌胃给予生理盐水,其余各组给予无水乙醇灌胃;蜥蜴散组二、铝碳酸镁组二灌胃给予复方蜥蜴散不同微粒组合剂、铝碳酸镁,60min后再给予无水乙醇灌胃。用ELISA检测血清ghrelin的水平并观察胃黏膜组织病理学改变。结果:预防治疗组大鼠血清ghrelin水平明显高于模型组(P<0.01)。复方蜥蜴散不同微粒组合剂能减轻乙醇所致胃黏膜损伤,改善胃黏膜病理组织学损害。结论:复方蜥蜴散不同微粒组合剂对无水乙醇诱导的急性胃黏膜损伤有预防保护作用。 郭利民 朱西杰 李卫强 朱微微 张静霜 徐丽华 苏维霞关键词:急性胃黏膜损伤 复方蜥蜴散不同微粒组合剂 病理组织学 复方蜥蜴散不同微粒组合剂对大鼠急性胃黏膜损伤修复作用的实验研究 被引量:3 2011年 目的:观察复方蜥蜴散不同微粒组合剂对急性酒精性胃黏膜损伤模型大鼠血清PGE_2及胃黏膜组织NOS水平的影响,探讨其保护胃黏膜损伤的作用机制。方法:用无水乙醇诱导的急性胃黏膜损伤大鼠模型,在造模前分别灌胃给予生理盐水、复方蜥蜴散不同微粒组合剂及铝碳酸镁等不同药物干预,用ELISA和硝酸还原酶法分别测定血清PGE_2及胃黏膜组织NOS的水平。结果:预防治疗组大鼠血清PGE_2及胃黏膜组织NOS的水平明显高于模型组(P<0.01),且胃黏膜病理组织学损伤有明显改善。结论:复方蜥蜴散不同微粒组合剂对急性胃黏膜损伤有预防保护作用。 徐丽华 朱西杰 郭利民 李卫强 苏维霞 王新汉 朱微微 张静霜关键词:急性胃黏膜损伤 PGE2 NOS