施洋
- 作品数：30 被引量：113H指数：7
- 供职机构：新疆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 唇香草质量标准的初步研究被引量：7
- 2012年
- 目的建立唇香草药材的质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法对唇香草原植物进行鉴定,并对其性状进行描述;对唇香草的茎、叶和粉末进行显微鉴别;对唇香草水提液和醇提液化学成分进行理化鉴别;以蒙花苷、咖啡酸、迷迭香酸对照品对唇香草药材采用薄层色谱法进行定性鉴别;测定7批唇香草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分。结果唇香草药材水分不得超过9%,总灰分不得超过12%,酸不溶性灰分不得超过4%。结论建立的质量标准定性方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,专属性强,可作为唇香草药材质量控制的参考。
- 于谦施洋袁苏宁田树革
- 关键词：唇香草显微鉴定薄层鉴定
- HPLC法测定维药硬尖神香草中齐墩果酸的含量被引量：1
- 2017年
- 目的建立HPLC测定新疆维药硬尖神香草中齐墩果酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为CoLumn:XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 moL/L乙酸铵(83∶17),流速1.0mL/min,检测波长210nm,进样体积10μL,柱温45℃。结果在此液相条件下齐墩果酸与其他成分分离良好,齐墩果酸浓度在0.038~0.19μg/μL范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为101.2%,RSD为2.18%,硬尖神香草中齐墩果酸含量为2.61mg/g。结论本方法简便、快捷、准确,适用于硬尖神香草中齐墩果酸的含量测定。
- 郝宇薇郭玉婷施洋刘婧怡兰卫
- 关键词：齐墩果酸HPLC
- 中麻黄总黄酮超声提取工艺研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究中麻黄的总黄酮最佳提取工艺。方法通过正交实验进行提取工艺优选,采用Na NO2-Al(NO3)3-Na OH法测定中麻黄总黄酮的含量。结果超声提取中麻黄的总黄酮最佳工艺为:超声提取2次,10倍量75%乙醇,超声时间为30 min,测得中麻黄的总黄酮含量为0.255%。结论该方法简单、快捷,适用于提取中麻黄中总黄酮。
- 施洋付晓葛亮
- 关键词：中麻黄总黄酮超声提取
- HPLC测定新疆不同产地唇香草中齐墩果酸和熊果酸的含量被引量：14
- 2010年
- 目的:建立维药唇香草中齐墩果酸、熊果酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,10μm),流动相甲醇-0.03 mol.L-1磷酸盐缓冲液(90∶10,pH 3),检测波长214 nm,流速0.5 mL·min-1,进样量10μL。结果:齐墩果酸在0.4～1.2 g·L-1线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率99.5%,RSD 1.19%;熊果酸在0.6～1.8 g·L-1线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率102.3%,RSD 1.25%。结论:本方法简单快捷,适用于测定唇香草中齐墩果酸和熊果酸的含量。
- 施洋徐暾海田树革
- 关键词：唇香草高效液相色谱法齐墩果酸熊果酸
- 新疆香鳞毛蕨药材质量研究被引量：2
- 2014年
- 目的：建立新疆产香鳞毛蕨的质量控制方法，并评价其质量，为该植物资源的开发利用提供科学依据。方法采用性状鉴别、显微鉴别、水分、灰分、浸出物、薄层鉴别和总间苯三酚含量测定等研究方法。结果新疆香鳞毛蕨的根茎横切面有分体中柱3-7个，周韧型。粉末黄棕色，孢子囊环带，薄壁细胞呈多角形或类圆形，含淀粉粒；管胞孔纹、梯纹。3批香鳞毛蕨水分、灰分、酸不溶灰分和浸出物含量分别为9．46％-10．22％、8．46％-9．52％、2．89％-3．56％、24．53％-32．33％，总间苯三酚含量为5．16％-8．10％，RSD＝7．14％。结论建立的方法适用于香鳞毛蕨药材的质量控制。
- 田莉施洋畅静王东东田树革
- 关键词：香鳞毛蕨生药学
- 唇香草挥发油降压作用机制研究被引量：6
- 2017年
- 目的探讨唇香草挥发油抗高血压作用机制。方法采用水蒸气蒸馏法提取唇香草挥发油。将SHR大鼠随机分为6组,每组10只,分别为对照组(给予正常喂养)、唇香草挥发油高剂量组(200mg/kg·d)、唇香草挥发油中剂量组(100mg/kg·d)、唇香草挥发油低剂量组(50 mg/kg·d)、卡托普利组(20 mg/kg·d)、氢氯噻嗪组(20mg/kg·d);WKY大鼠10只为正常血压组。所有实验动物均在SPF级洁净动物饲养室内饲养,自由饮食进水,每天12h光照与黑夜循环。适应性喂养2w后开始给药。按照2mL/100g体质量每天1次,连续灌胃4w。采用ELISA法测定唇香草挥发油对自发性高血压大鼠血浆中肾素(Reinin)活性、心钠肽(ANP)和内皮素(ET)含量的影响,利用利尿实验测定唇香草挥发油对各组大鼠尿量的影响。结果与氢氯噻嗪组大鼠排尿量(23.71±3.14)mL比较,对照组大鼠排尿量(16.29±2.93)mL和正常血压组大鼠排尿量(20.86±1.76)mL排尿量减少,差异有统计学意义(P<0.01);与氢氯噻嗪组比较,唇香草挥发油高剂量组(16.86±4.72)mL排尿量减少,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组大鼠体内肾素活性(18.13±4.58)mmol/mL比较,高剂量组大鼠体内肾素活性(21.48±4.63)mmol/mL升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组大鼠体内肾素活性比较,卡托普利组大鼠体内肾素活性(22.61±3.21)mmol/mL升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组大鼠血浆中内皮素含量(52.46±7.89)pg/mL比较,唇香草挥发油高剂量组大鼠血浆中内皮素含量(43.31±6.48)pg/mL降低,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组大鼠血浆中内皮素含量比较,卡托普利组大鼠血浆中内皮素含量(40.16±4.37)pg/mL降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组大鼠血浆心钠肽浓度(85.52±7.99)/pg/mL比较,正常血压组大鼠血浆心钠肽浓度(70.63±8.29)/pg/mL降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论唇香草挥发油的降压作用与降低体内最强缩血管物
- 王莹姜君君施洋郝宇薇刘婧怡兰卫
- 关键词：降压作用
- 维药唇香草乙醇提取物抗氧化活性研究被引量：8
- 2017年
- 目的研究维药唇香草乙醇提取物的抗氧化活性。方法以抗坏血酸(Vc)为阳性对照,采用3种(清除DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基)抗氧化实验模型,评价唇香草乙醇提取物的体外抗氧化活性。结果当唇香草乙醇提取物浓度为5mg/mL时,对DPPH自由基清除率为91.14%,IC_(50)为1.4mg/mL,Vc的IC_(50)为0.26mg/mL,唇香草乙醇提取物清除DPPH自由基的能力低于Vc。当唇香草乙醇提取物浓度为5mg/mL时,对羟基自由基清除率为86.32%,IC_(50)为2.6mg/mL,Vc的IC_(50)为0.4 mg/mL,唇香草乙醇提取物清除羟基自由基的能力低于Vc。当唇香草乙醇提取物浓度为2.5 mg/mL时,对超氧阴离子自由基清除率为86.90%,IC_(50)为1.2mg/mL,Vc的IC_(50)为0.5mg/mL,乙醇提取物清除超氧阴离子自由基的能力低于Vc。结论唇香草乙醇提取物具有较好的抗氧化活性,可作为一种天然抗氧化剂来开发利用。
- 姜君君王莹施洋刘婧怡郝宇薇兰卫
- 关键词：唇香草抗氧化活性研究
- HPLC-RID法测定不同批次刺糖中蔗果三糖含量被引量：6
- 2017年
- 目的建立测定刺糖中蔗果三糖(GF_2)含量的高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID),测定10个不同批次刺糖中GF_2的含量。方法采用YMC-Pack NH_2色谱柱(250mm×4.6mmL.D.,S-5μm,12nm)分离;流动相:乙腈-水=75∶25,流速:1.0mL/min,进样量:30μL。结果 GF_2在0.808~1.616mg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.999 4;精密度相对标准差为0.57%;低、中、高浓度加样回收率分别为97.8%、96.1%、104.3%,相对标准差分别为1.8%、1.8%、1.6%。10批次刺糖中GF_2的含量最高为454.57mg/g,最低为115.90mg/g。结论该方法精密度、准确度良好,适用刺糖中GF_2的定性及定量分析。
- 杨婧施洋常军民
- 哈药库页岛悬钩子不同提取部位对离体大鼠胸主动脉环舒张作用及抗氧化活性的研究被引量：3
- 2018年
- 目的研究库页岛悬钩子不同提取部位对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用及抗氧化活性。方法利用血管筛选平台,描记血管张力变化,考察不同提取部位的血管舒张作用。以抗坏血酸(Vc)为阳性对照,评价不同提取部位对DPPH·和·OH的清除能力。结果库页岛悬钩子提取部位中乙酸乙酯及正丁醇在一定的浓度范围对去氧肾上腺素(PE)预收缩的大鼠胸主动脉环具有浓度依赖的舒张作用且为内皮依赖。其不同提取部位均显示了较好的抗氧化活性,乙酸乙酯提取部位最高。结论库页岛悬钩子乙酸乙酯和正丁醇提取部位对离体大鼠胸主动脉环具有一定的舒张作用,不同提取部位抗氧化活性均良好。
- 巴依尔太施洋郭童童夏米斯巴奴.艾则孜于浩楠杨玉新孙芸
- 关键词：抗氧化活性
- 维药小枝玫瑰花中没食子酸含量测定被引量：4
- 2016年
- 目的建立测定维药小枝玫瑰花中没食子酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱大连伊力特Sino Chrom ODS-BP（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.3%磷酸（6∶94）为流动相,检测波长272 nm。结果没食子酸质量浓度在5.05～101.00μg/m L范围内峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.15%（RSD=1.39%）,小枝玫瑰花中没食子酸含量为0.491 7 mg/g。结论该方法简便、准确,重复性好,可用测定小枝玫瑰花中没食子酸的含量。
- 姜君君郭玉婷施洋郝宇薇刘婧怡兰卫
- 关键词：没食子酸
