房丽丽
- 作品数：28 被引量：100H指数：6
- 供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 荧光PCR探针熔解分析法检测质粒介导ampC耐药基因的应用与评价被引量：2
- 2016年
- 目的探讨多重荧光PCR-探针熔解分析法应用于临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中ampC耐药基因的检测方法,并评价该方法的临床应用价值。方法收集医院2009年7月-2010年6月的临床分离菌株,首先采用头孢西丁纸片法进行耐药表型筛选,再同时应用传统PCR技术与荧光PCR-探针熔解曲线法对临床分离菌株进行检测,并对ampC耐药基因扩增产物进行DNA测序。结果经头孢西丁纸片法筛选出176株对头孢西丁不敏感临床分离菌株,其中97株为肺炎克雷伯菌、79株为大肠埃希菌;在176株临床分离株中,荧光PCR-探针熔解分析法检测出36株ampC耐药基因阳性菌株,包括18株DHA型、12株CIT型和5株EBC型,还有1株肺炎克雷伯菌同时含有DHA型和EBC型;而传统PCR技术检出32株ampC耐药基因阳性,两个检测结果的符合率为97.7%;DNA测序后经BLAST比对,荧光PCR-探针熔解分析法检测ampC基因型与所检测目的基因型一致。结论荧光PCR-探针熔解分析法能高效检测出质粒介导ampC耐药基因,其方法简便、敏感性高、特异性强,具有良好的临床应用价值。
- 郑港森刘赞赞张加勤宋秀宇李庆阁黄朝阳马晓波房丽丽
- 关键词：AMPC酶大肠埃希菌
- 临床胆汁分离细菌培养与药物敏感试验结果分析被引量：7
- 2016年
- 目的分析胆道感染病原菌分布和药敏试验结果,为临床合理用药提供依据。方法 2013年4月至2014年9月厦门大学附属第一医院胆汁标本采用法国生物梅里埃公司BacT/ALERT 3D全自动血培养仪及配套的血培瓶进行增菌培养,全自动微生物鉴定药敏分析仪进行细菌鉴定及药敏试验,运用WHONET 5.6软件进行数据统计分析。结果 217例胆道感染患者有35例(16.1%)分离出2种病原菌,其中肠球菌属与肠杆菌科细菌混合感染(19例,54.3%)最常见;共分离出252株非重复菌株,革兰阳性菌83株(32.9%),革兰阴性菌165株(65.5%),真菌4株(1.6%);分离率居前3位为大肠埃希菌、粪肠球菌和肺炎克雷伯菌;最常见的非发酵菌为铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌。常见肠杆菌科细菌对氨基糖苷类、4代头孢类、碳青霉烯类和哌拉西林/他唑巴坦耐药率低于40.0%,大肠埃希菌对喹诺酮类的耐药率大于50.0%;粪肠球菌和屎肠球菌对万古霉素、利奈唑胺和替加环素的耐药率极低,对高浓度链霉素和高浓度庆大霉素的耐药率均小于30.0%。结论该地区胆道感染常见病原菌为大肠埃希菌、粪肠球菌和肺炎克雷伯菌,肠球菌属和肠杆菌科细菌混合占2种病原菌混合感染很大比例,病原菌对头孢类和喹诺酮类抗菌药物的耐药性日趋严峻。
- 房丽丽李珣马晓波林贵兰郑燕青陈世东郑港森
- 关键词：胆道感染病原菌耐药性
- 蛋白激酶C-δ在Dectin-1-Src-Syk介导的巨噬细胞杀灭白假丝酵母菌中的作用研究
- 2014年
- 目的:研究蛋白激酶C-δ在Dectin-1-Src-Syk介导的巨噬细胞杀灭白假丝酵母菌中的作用,探讨固有免疫抗真菌的分子机制。方法:用流式细胞术检测细胞表面受体;用蛋白酶抑制剂预处理体外培养的小鼠巨噬细胞,通过Western blot分析相关蛋白的表达及磷酸化水平,并利用luminol法、荧光标记法和培养法检测巨噬细胞在白假丝酵母菌的刺激下释放活性氧分子、吞噬并杀灭真菌细胞的能力。结果:Dectin-1封闭剂与Src或Syk抑制剂均能抑制白假丝酵母菌诱导的PKC-δ磷酸化;蛋白激酶C-δ抑制剂Rottlerin对巨噬细胞吞噬白假丝酵母菌无显著影响;Rottlerin抑制白假丝酵母菌诱导的巨噬细胞p40phox磷酸化、活性氧分子的产生和对白假丝酵母菌的杀灭作用。结论:蛋白激酶C-δ抑制剂Rottlerin通过抑制巨噬细胞NADPH氧化酶复合物的活化和活性氧分子的释放降低对真菌细胞的杀灭作用,提示PKC-δ在固有免疫抗真菌中发挥重要的作用。
- 李珣黄宇房丽丽马晓波黄朝阳宋秀宇
- 关键词：巨噬细胞白假丝酵母菌
- 临床分离铜绿假单胞菌分布及耐药性分析被引量：2
- 2014年
- 目的了解铜绿假单胞菌的临床分布及耐药性特性。方法对医院2007年7月至2008年10月细菌培养和药敏试验的结果进行回顾性分析。结果共分离铜绿假单胞菌335株,占总病原菌9.2%;主要标本来源是痰液,占77.6%。高发病区是ICU病房。铜绿假单胞菌对丁胺卡那霉素、哌拉西林/他唑巴坦、妥布霉素、左氧氟沙星、头孢吡肟、庆大霉素、替卡西林及环丙沙星12种常用抗菌药物耐药率小于10%。对亚胺培南不敏感的铜绿假单胞菌对氨曲南、头孢他啶、环丙沙星、左氧氟沙星、哌拉西林/他唑巴坦的耐药率明显高于对亚胺培南敏感的铜绿假单胞菌(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌多重耐药现象普遍存在,建议治疗选用丁胺卡那霉素、哌拉西林/他唑巴坦、妥布霉素。
- 房丽丽宋秀宇马晓波郑燕青朱波郑港森
- 关键词：铜绿假单胞菌病原菌
- 临床分离铜绿假单胞菌病区分布及耐药性分析
- 房丽丽宋秀宇马晓波郑燕青朱波郑港森
- 铜绿假单胞菌clpP基因缺陷株的构建被引量：1
- 2015年
- 目的构建铜绿假单胞菌clpP基因缺陷株。方法分别以质粒pUCGM和铜绿假单胞菌PAO1基因组为模板PCR扩增庆大霉素抗性基因(GM)和铜绿假单胞菌clpP基因及其3′、5′侧翼序列,将clpP基因及其3′、5′侧翼序列克隆至pMD19T载体,EcoRV切除clpP基因37bp^453bp片段后,引入庆大霉素抗性基因,构建重组质粒pCKR2;EcoRⅠ/HindⅢ双酶切重组质粒pCKR2,回收FclpP-GM-clpPR片段,与自杀质粒pEX18Tc连接,得到clpP基因缺陷的同源重组载体pCKR3;将pCKR3质粒转化大肠埃希菌SM10,与铜绿假单胞菌PAO1双亲杂交,庆大霉素筛选得到铜绿假单胞菌clpP基因缺陷株。结果经酶切鉴定同源重组载体pCKR3构建正确;PCR和DNA测序鉴定铜绿假单胞菌clpP基因缺陷株构建成功。结论本研究成功敲除了铜绿假单胞菌clpP基因,为进一步研究clpP基因的生物学功能奠定了基础。
- 张加勤饶慧华徐巧丽黄朝阳房丽丽马晓波宋秀宇
- 关键词：铜绿假单胞菌同源重组
- 临床胆汁分离细菌培养与药物敏感试验结果分析
- 目的分析胆道感染病原菌分布和药敏试验结果,为临床合理用药提供依据。方法 2013年4月至2014年9月厦门大学附属第一医院胆汁标本采用法国生物梅里埃公司BacT/ALERT 3D全自动血培养仪及配套的血培瓶进行增菌培养,...
- 房丽丽李珣马晓波郑燕青陈世东林贵兰郑港森
- 关键词：胆道感染病原菌耐药性
- 文献传递
- 泌尿生殖道支原体属培养与耐药性分析被引量：5
- 2015年
- 目的分析泌尿生殖道支原体属感染及耐药性,为临床提供循证依据。方法采用法国生物梅里埃公司试剂盒,对2013年1-11月3 420例患者泌尿生殖道标本进行支原体属检测,同时对阳性标本进行体外抗菌药物敏感性试验,数据采用SPSS 20.0软件进行统计分析。结果 3 420份送检标本中支原体属培养阳性1 152份,阳性率为33.7%;检出1 152例支原体属阳性患者中,解脲脲支原体阳性有999例占86.7%,人支原体阳性有29例占2.5%,解脲脲支原体+人支原体阳性有124例占10.8%;解脲脲支原体、人支原体对多西环素、交沙霉素、普那霉素敏感率较高,均>95.0%;对氧氟沙星、环丙沙星耐药率较高,均>75.0%。结论泌尿生殖道支原体属感染以解脲脲支原体为主,交沙霉素是治疗支原体属感染的首选药物,不宜使用耐药率较高的氧氟沙星、环丙沙星等抗菌药物。
- 房丽丽梁贤明宋秀宇马晓波郑燕青郑港森林贵兰陈世东
- 关键词：泌尿生殖道感染解脲脲支原体人支原体耐药性
- 厦门地区儿童过敏原筛查结果分析被引量：11
- 2021年
- 目的了解厦门地区儿童食入性和吸入性过敏原的分布特点,为儿童过敏性疾病的防治提供参考。方法选取该院2018年1月-2021年5月门诊和住院疑似过敏性疾病的患儿4886例,采用欧蒙印迹法检测患儿血清过敏原特异性IgE抗体,分析各种过敏原的阳性分布情况。结果不同性别患儿食入性过敏原和吸入性过敏原的阳性率比较差异均有统计学意义(χ^(2)=17.42,P<0.05;χ^(2)=5.08,P<0.05);儿童食入性过敏原鸡蛋白、牛奶及牛肉居前三位,三者阳性率无性别差异(P>0.05);吸入性过敏原以尘螨组合阳性率最高,超过30%,男女易感性存在差异(χ^(2)=5.17,P<0.05),男童较女童阳性率高,其次为蟑螂和屋尘。鸡蛋白、牛奶及牛肉发生过敏反应以1、2级常见,而尘螨组合发生高度过敏的阳性率高。除虾、蟹外,食入性过敏原阳性率随年龄增长呈降低趋势,青春期前儿童部分吸入性过敏原阳性率随年龄增长呈升高趋势。厦门地区儿童过敏性疾病以混合过敏为主。3岁内儿童,食入性过敏原和吸入性过敏原中的中重度混合过敏阳性率超过15%,其阳性率随年龄增长呈降低趋势(χ^(2)线性=129.850,P<0.05;χ^(2)线性=11.610,P<0.05)。结论厦门地区儿童主要食入性过敏原为鸡蛋白、牛奶及牛肉;主要吸入性过敏原为尘螨组合、蟑螂及屋尘。不同年龄段儿童的过敏原结构存在差异。3岁内儿童应警惕中重度混合过敏,尘螨组合过敏则应注意高度过敏的发生。
- 逯晓辉林贵兰戴淑惠黄宇房丽丽洪国粦
- 关键词：过敏过敏性疾病
- 肺炎克雷伯菌的喹诺酮外排基因qepA的检测及菌株同源性分析被引量：1
- 2011年
- 目的 检测质粒介导的喹诺酮类外排基因qepA在临床分离的产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的肺炎克雷伯菌中的分布情况,并对阳性菌株进行同源性分析.方法 41株细菌的鉴定和药敏采用Vitek-2 Compact系统;采用PCR法检测qepA并进行序列测定、比对.应用Rep-PCR法采用Diversilab系统对qepA阳性菌株进行同源性分析;同时了解阳性株上的rmtB分布情况.结果 5株肺炎克雷伯菌上检测到qepA基因,检出率为12.2%.Diversilab分析结果表明其中两株的qepA阳性菌同源性超过99%.包含qepA的肺炎克雷伯菌中2株（40%）检出rmtB.结论 在肺炎克雷伯菌临床菌株上检出质粒介导的喹诺酮类外排基因qepA.
- 马晓波林粼宋秀宇房丽丽张加勤郑港森郑燕青
- 关键词：质粒介导QEPA肺炎克雷伯菌
