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作者

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年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1990
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氮丙啶类免疫调节剂Azimexone和Ciamexone的合成
1990年
Azimexone化学名为2-[2-氰氮丙啶基-(1)]2-[2-甲氨酰氮丙啶基-(1)-丙烷;Ciamexone化学名为2-氰基-1-[(2-甲氧基-6-甲基吡啶基-3)甲基]氮丙啶。同属氮丙啶类小分子免疫调节剂。 合成Azimexone的关键是制得2-氰氮丙啶中间体,Schmitz VE报道由环已酮。
徐炳祥赵京浦钱定华王全金
关键词:免疫调节剂
取代吡啶氨基甲酸炔丙酯类化合物的合成和防霉抗菌活性研究
2005年
目的合成取代吡啶氨基甲酸炔丙酯类化合物,考察其体外防霉抗菌活性。方法共设计合成了8个全新化合物,选用常用的8种工业霉菌(黑曲霉、变色曲霉、桔青霉、绿色木霉、黄曲霉、宛氏拟青霉、腊叶芽枝霉、球毛壳霉)和5种细菌(巨大芽孢杆菌、荧光极毛杆菌、大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌)进行了体外防霉抗菌测试。结果初步试验表明,上述化合物均有较好的防霉抗菌活性。化合物5氯氮氧吡啶取代的氨基甲酸炔丙酯类化合物(1f)的抗菌效果优于目前最好的防霉抗菌剂碘代丙炔基氨基甲酸酯(IPBC)。结论化合物1f有继续研究开发价值。
姚斌沈晓兰杨倩华徐炳祥
注射用氟罗沙星的合成工艺改进被引量:1
1999年
目的:对氟罗沙星的合成工艺进行了改进以提高其收率。方法:主要对反应物配比、反应时间、催化剂用量等因素进行了优化。结果:氟乙基化单步收率提高了14%,总收率提高了6%。结论:本反应路线克服了国内外已有路线原料供应不足,价格昂贵,收率偏低的缺点,降低了生产成本。经测定符合注射用氟罗沙星的质量标准,产品收率提高明显。
孙学惠徐炳祥郭涛
关键词:氟罗沙星合成工艺注射液
N-碘代炔丙墓氧羰基丙氨酸甲酯合成方法的改进被引量:3
1997年
本文对抗霉防菌剂N-碘代炔丙基氧羰基丙氨酸甲酯原来的合成方法进行了改进,克服了原方法中的一些缺点,提高了产品的质量和总收率。
鄢立刚徐炳祥姚斌
关键词:防霉剂防腐剂
吡啶硫酮系列抗菌剂的研究与开发(Ⅱ) PM防霉防腐剂的实验与应用研究
上世纪60年代作者从海南保亭番荔枝科暗罗属植物陵水暗罗中分离出含量仅为百分之八的抗菌、抗疟活性成分暗罗素(polyanemine)。经四大光谱测定和人工合成确证其化学结构为吡啶硫酮锌(简称ZPT)。ZPT是国内外公认的高...
徐炳祥印木泉马振瀛朱艳静姚曙
关键词:防霉防腐剂去屑止痒剂
文献传递
PM防霉防腐剂的研究被引量:4
1990年
作者对PM防霉防腐剂合成路线中的氧化和缩合二步反应进行了改进,与国外文献报道相比,生产周期和成本分別缩减60%和41%,总收率提高31%。化学结构经元素分析,紫外、红外光谱,核磁共振(H-NMR)和质谱测定结果证实。抗菌试验表明PM对大多数霉菌、细菌的抗菌效力优于目前国内外正在推广使用的A26、PC、DP、TBZ、D-244、Knoz、休菌清等防霉防腐剂。PM水溶、毒性低。首次在钟面纸、皮衣上光剂、纺织品、洗发精、酶制剂、工业冷却水和文物等10多个方面应用,防霉防腐效果显著,而且对物品质量无影响。
徐炳祥印木泉李万亥赵京浦陈洁陈跃富贺清玉马振瀛朱平蔡佳萍杨倩华
关键词:PM防霉防腐剂
氟喹诺酮类抗菌药物─氟罗沙星被引量:2
1998年
氟罗沙星为氟喹诺酮类药物的新品种,抗菌谱广,抗菌活性高。本文对其抗菌活性、药代动力学特征及临床应用结果等作一综述。
鄢立刚徐炳祥
关键词:氟罗沙星氟喹诺酮抗菌药物
吡噻旺钠的制备及处方设计
1997年
合成了吡噻旺钠,并将其配成1%的稀醇液,考察了其在该溶液中的稳定性,测得该处方中吡噻旺钠的t0.9为1.81a。
常志初蒋勤徐炳祥马振赢
关键词:处方设计稳定性抗菌剂
注射用氟罗沙星的合成工艺改进
孙学惠徐炳祥
关键词:注射用氟罗沙星合成工艺
奥麦丁钠制备的改进被引量:1
1993年
奥麦丁钠(吡硫霉净,Sodiunl Omadine,Ⅰ)化学名2—巯基吡啶—N—氧化物钠,是一种广谱、高效、作用快、副作用的抗菌和抗真菌药。文献报道以2—氨基吡啶Ⅱ为原料的合成路线有如下两条:
周和林钱建平徐炳祥
关键词:抗菌素
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