徐淑君
- 作品数：6 被引量：33H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同亚型的NMDA（N-甲基-D-天冬酰氨）受体在海马神经元膜表面分布模式的差异性及其机制研究
- NR2A和NR2B亚基作为NMDA受体主要的调节亚基,在NMDA受体依赖性的突触可塑性变化中起着重要的调节作用,有研究表明NR2A和NR2B亚型NMDA受体在决定长时程增强和长时程抑制的发生中起着不同的作用,而且这不仅是...
- 汪伟徐淑君严颖刚罗建红
- 关键词：突触可塑性
- 文献传递
- 惊厥和亚惊厥剂量戊四唑对大鼠脑内NMDA受体亚单位蛋白表达的影响被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究不同剂量戊四唑刺激对大脑皮层内 N-甲基 - D-天门冬氨酸 ( NMDA)受体 NR1、NR2 A和NR2 B 3种亚单位表达量的影响。方法 :腹腔注射亚惊厥剂量 ( 35 mg/kg)和惊厥剂量 ( 5 0 mg/kg)的戊四唑 ,注射后不同时间点分离大脑皮层 ,用免疫印迹法检测 NMDA受体 NR1、NR2 A、NR2 B 3种亚单位的蛋白含量。结果 :注射戊四唑亚惊厥剂量和惊厥剂量组大鼠的行为学差异非常显著 ( P<0 .0 0 1) ,但 NMDA受体 3种亚单位仅 NR2 A亚单位在 1h点有显著性增高 ,且惊厥剂量组 NR2 A的表达量比亚惊厥剂量组高 ( P<0 .0 5 )。惊厥剂量组 NR2 A和NR2 B表达有先增加再降低然后恢复至正常水平的趋势 ,而 NR1亚单位改变不明显。结论 :戊四唑引起惊厥的机制可能与戊四唑首先影响 NR2亚单位蛋白的表达 ,以调节
- 朱丽君王敏珍吴晓华徐淑君罗建红陈忠
- 大鼠海马NMDA受体NR1亚单位蛋白的基础表达量与学习记忆相关被引量：24
- 2003年
- 目的 :探讨大鼠海马 N-甲基 - D-门冬氨酸 (NMDA)受体 NR1亚单位蛋白表达水平与学习记忆的关系。方法 :用新事物识别模型 (novel object recognize model)和 Morris水迷宫 ,分析 SD大鼠的新事物探究能力和空间学习能力 ,根据指标最强的 2 0 %和最弱的 2 0 % ,分别选取新事物探究能力强和弱 2组 ,以及空间学习能力强和弱 2组。分离制备上述各组大鼠海马的膜蛋白 ,用 NR1亚单位特异性抗体作免疫印迹分析 ,测定 NR1亚单位蛋白的含量。结果 :新事物探究能力强组大鼠海马的 NR1亚单位蛋白含量比弱组高 6 0 % (P<0 .0 1) ,空间学习能力强组大鼠海马 NR1亚单位蛋白含量比弱组高 4 5 .4 % (P<0 .0 5 )。结论 :大鼠海马 NMDA受体 NR1亚单位蛋白的基础表达量与新事物探究能力和空间学习能力相关。
- 徐淑君沈海清陈忠朱丽君朱朝阳罗建红
- 关键词：海马受体
- 培养大鼠海马神经元树突发育的活细胞成像和量化分析被引量：4
- 2007年
- 目的：采用活细胞成像法测量培养海马神经元的树突生长、分支复杂程度和树突丝的运动性，以及定量分析树突树发育的形态学特征。方法：出生后第1天进行海马神经元培养，于第5天转染绿荧光蛋白（GFP）标记的纤维型肌动蛋白（GFP—F—Actin）和定位在膜上的GFP（F—GFP），观察培养第7～14天树突的发育情况并进行量化分析。结果：培养第7～9天可以观察到高密度的树突丝活跃的运动，树突丝的平均密度分别为（10．78±3．78）个／100μm、（10．68±2．96）个／100μm、（9．99±3．67）个／100μm（P〉0．05），有（30．18±14．03）％到（87．36±20．88）％的树突丝运动活跃（P〈0．001）；第7～14天树突树的总长度从（410．74±185．98）μm增长为（1238．21±418．32）μm（P〈0．001），树突树的总分支数从（18．93±7．23）支增加为（33．60±10．46）支（P〈0．001）；培养第14天树突棘的密度为（37．17±6．46）个／100μm。结论：结合荧光蛋白转染和活细胞成像的方法，可动态、连续地观察，并定量分析发育过程中树突丝、树突树和树突棘的形态学特征，是体外观察神经元发育的理想方法。
- 宁薇徐淑君罗建红
- 关键词：神经元细胞学技术树突棘海马神经元
- 不同亚型的NMDA(N-甲基-D-天冬酰氨)受体在海马神经元膜表面分布模式的差异性及其机制研究
- NR2A和NR2B亚基作为NMDA受体主要的调节亚基,在NMDA受体依赖性的突触可塑性变化中起着重要的调节作用,有研究表明NR2A和NR2B亚型NMDA受体在决定长时程增强和长时程抑制的发生中起着不同的作用,而且这不仅是...
- 汪伟徐淑君严颖刚罗建红
- 关键词：突触可塑性
- 应用Protein A亲和层析法制备及纯化R1 JHL单克隆抗体
- 2008年
- [目的]制备、纯化N-甲基D-门冬氨酸受体(NMDAR,NR)主亚基RIJHL单克隆抗体。[方法]NR1杂交瘤细胞腹腔注射BalB/C小鼠制备抗体,Protein A-Sepharose CL-4B亲和层析纯化单抗,Western-blot鉴定该单抗特异性。[结果]纯化后单抗识别大鼠脑组织膜蛋白中约115 kD大小的单一条带。[结论]制备、纯化了具有高度特异性的抗NR1单克隆抗体,为进一步研究NMDA受体提供了工具。
- 李桂新孙长凯程桂芝罗建红李芳徐淑君
- 关键词：NMDA受体杂交瘤细胞WESTERN-BLOT
