徐学军
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：四川大学化学学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 吲哚振动基频的计算和归属
- 为色氨酸分子的特征侧链，色氨酸分子和吲哚的其它衍生物的许多性质取决于吲哚分子。由实验和计算得出准确的吲哚分子的特征光谱是研究和解释蛋白质实验的基础。由于Collier＜’[1，2]＞所得谱线为气相光谱，不存在溶剂效应；并...
- 鄢国森徐学军谢代前薛英
- 关键词：吲哚振动频率量子化学计算
- Si_2Br_6的分子振动光谱的理论研究被引量：6
- 1999年
- 用量化从头算方法（ＨＦ／６－３１Ｇ＊）和密度泛函方法（Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊）以６－３１Ｇ标准基组加一个极化函数，对Ｓｉ２Ｂｒ６分子的平衡几何构型和振动频率分别进行优化和计算，优化的结果与实验结果吻合得较好．按照Ｐｕｌａｙ的建议对ＨＦ／６－３１Ｇ＊水平上所计算的谐性力场进行标度（标度因子取０．９）．用ＨＦ／６－３１Ｇ＊ＳＱＭ力场所计算的基频预测值和实验值的平均误差为９．４ｃｍ－１，最大误差为２３．６ｃｍ－１；用Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊未标度力场所计算的基频预测值和实验值的平均误差为８．６ｃｍ－１，最大误差为１６．６ｃｍ－１；用该密度泛函方法所计算的基频预测值比用ＨＦ／６－３１Ｇ＊的标度后的ＳＱＭ力场所计算的基频预测值和实验值（除Ｓｉ—Ｓｉ键扭转振动基频之外的１１条振动基频）吻合得更好．ＨＦ／６－３１Ｇ＊和Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊计算给出Ｓｉ—Ｓｉ键扭转振动基频的预测值分别为１４ｃｍ－１和９ｃｍ－１．
- 徐学军薛英谢代前鄢国森
- 关键词：从头算DFT方法简正坐标分析分子振动光谱
- 吲哚分子振动光谱的密度泛函理论研究被引量：1
- 2000年
- 用多种密度泛函理论(DFT)方法(BLYP/6-31G^(?),B3LYP/6-31G^(?),B3PW91/6-31G^(?)和SVWN/6-31G^(?))对吲哚分子的平衡几何构型进行了优化.在优化构型的基础上计算了吲哚分子的谐力场、振动基频和红外光谱强度.计算得到的振动频率与实验值比较平均偏差对四种计算方法(BLYP/6-31G^(?),B3LYP/6-31G^(?),B3PW91/6-31G^(?)和SVWN/6-31G^(?))分别为16.3,40.5,45.1和26.4cm^(-1).BLYP/6-31G^(?)理论力场被用于吲哚分子的简正坐标分析计算中.根据振动频率的势能分布(PEDs)对此分子的振动基频进行了理论归属.
- 薛英郭勇徐学军谢代前鄢国森
- 关键词：吲哚DFT方法振动光谱简正坐标分析
- Si_2Cl_6分子的内旋转能垒和振动基频的理论研究被引量：1
- 1999年
- 用从头算方法HF/6-31G^(**)和密度泛函方法B3LYP/6-31G^(**),对Si_2Cl_6分子的平衡几何构型进行优化,优化的结果与实验结果吻合得较好.并用上述两种不同的方法计算Si_2Cl_6分子的内旋转能垒,结果分别为8.786和6.694kJ/mol,其中DFT方法的计算结果与实验结果4.184kJ/mol吻合得较好.对Si_2Cl_6分子的振动基频进行计算.用HF/6-31G^(**)SQM力场所计算的频率理论值与实验值的平均误差为7.3cm^(-1),用B3LYP/6-31G^(**)未标度的力场所计算的频率理论值与实验值的平均误差为6.0cm^(-1).该密度泛函方法(B3LYP/6-31G^(**))的理论计算值比用HF/6-31G^(**)标度后的SQM力场计算的频率与实验值(除Si-Si键扭转振动基频之外的11条振动基频)吻合得更好.并给出了Si—Si键扭转振动基频的预测值.
- 徐学军薛英谢代前鄢国森
- 关键词：从头算DFT方法简正坐标分析
