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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇氢氯噻嗪
  • 2篇噻嗪
  • 2篇氯噻嗪
  • 2篇缓释
  • 2篇缓释片
  • 2篇骨架缓释片
  • 1篇多糖
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇脂质体
  • 1篇释放度
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶性
  • 1篇水溶性有效成...
  • 1篇体外
  • 1篇犬血浆
  • 1篇总黄酮
  • 1篇羟丙基甲基纤...
  • 1篇黄酮
  • 1篇葛根总黄酮

机构

  • 5篇昆明理工大学
  • 2篇清华大学
  • 1篇云南植物药业...

作者

  • 5篇彭海龙
  • 4篇李宝才
  • 2篇罗国安
  • 2篇刘清飞
  • 2篇王义明
  • 2篇朱艳琴
  • 1篇杨亚玲
  • 1篇戴伟锋
  • 1篇张惠芬
  • 1篇范瑞梅
  • 1篇徐勇华
  • 1篇周志宏
  • 1篇戴伟峰

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇云南化工
  • 1篇昆明理工大学...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
RP-HPLC/UV法测定Beagle犬血浆中氢氯噻嗪浓度及药动学研究被引量:2
2006年
目的:建立 RP-HPLC 法测定 Beagle 犬血浆中氢氯噻嗪浓度,研究氢氯噻嗪在 Beagle 犬体内的药动学行为。方法:Bea-gle 犬口服氢氯噻嗪片后,于不同时间取血,血样经液/液萃取法处理后,采用 Agilent 1100型高效液相色谱仪测定。色谱条件为:LichroCART C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)分析柱,柱温27℃,水(0.3%醋酸)-乙腈(82:18)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长272 nm,进样量20 μL。结果:氢氯噻嗪线性范围为0.4~12.8μg-mL^(-1)(r=0.9998);检测限(S/N)为0.10μg·mL^(-1);回收率高于92%;日内精密度 RSD 小于5%,日间精密度 RSD 小于6%。Beagle 犬口服氢氯噻嗪片后药动学行为符合一室模型,t_(1/2)=(4.02±0.76)h,AUC_(0-∞)=(49.56±10.27)μg·mL^(-1)·h。结论:本方法专属性强,灵敏度高,准确性好,可用于氢氯噻嗪在体内的检测。
彭海龙刘清飞罗国安王义明李宝才
关键词:RP-HPLC氢氯噻嗪药动学
葛根总黄酮骨架缓释片体外释放因素及其机制被引量:4
2006年
探讨了影响葛根总黄酮骨架缓释片体外释放度的主要因素和释放机理.以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆971(CP)为阻滞剂制备葛根总黄酮骨架缓释片;按中国药典2000年版第2部溶出度测定方法II(桨法)测定药物的体外累积释放度.考察HPMC用量,CP用量,溶出介质的pH,转速及压力等因素对释放度的影响,并研究其体外释药机制.研究结果:HPMC,CP的用量,制片压力,释放介质的pH值和桨法转速对药物的体外释放均有一定影响,体外释药机理符合0级释放.所制备的骨架缓释片达到理想缓释效果.
彭海龙李宝才张惠芬戴伟峰朱艳琴
关键词:葛根总黄酮缓释片释放度
卡波姆71G和羟丙基甲基纤维素在氢氯噻嗪骨架缓释片中的应用被引量:5
2005年
目的:以氢氯噻嗪为模型药物,卡波姆71G和羟丙基甲基纤维素(HPMCSH4000)为骨架材料制备氢氯噻嗪缓释片,并对影响其释放的因素进行考察。方法:以HPMCSH4000和卡波姆71G为亲水性骨架材料,湿颗粒法压片制备氢氯噻嗪缓释片,采用中华人民共和国药典2000年版二部收载的溶出度测定方法II(桨法),测定药物的体外释放度,以一级方程的相关系数(r),t30,t50和t75为指标进行处方筛选,并考察影响氢氯噻嗪释放的因素。结果:最优处方的r,t30,t50和t75符合实验要求,制备的缓释片释放曲线符合一级释放方程,卡波姆71G和HPMCSH4000的用量、压片压力、释放介质的pH值、桨法转速对药物的体外释放均有一定影响。结论:以卡波姆71G和HPMCSH4000为骨架材料,可以制备出具有理想释药的氢氯噻嗪骨架缓释片。
彭海龙刘清飞王义明罗国安李宝才
关键词:氢氯噻嗪缓释片羟丙基甲基纤维素
穿山龙水溶性有效成分的研究概况被引量:10
2005年
对穿山龙水溶性有效成分的作用、研究进展等方面进行了系统介绍,并对其发展前景进行了分析展望。
朱艳琴周志宏李宝才戴伟锋彭海龙
关键词:穿山龙水溶性有效成分
海带多糖脂质体的制备与质量评价被引量:7
2007年
目的制备海带多糖脂质体,并进行质量评价。方法采用逆相蒸发法制备海带多糖脂质体,并对其制剂的形态学、载药量、体外释药特性、包封率和粒径分布等性质进行了研究考察。结果研制的脂质体包封率>35.00%,平均粒径为75nm,粒度分布均匀,体外释放效果优于普通制剂,透射显微镜下观察脂质体为均匀的球状或近球状小囊泡。结论该实验研制的海带多糖脂质体达到实验要求,为海带多糖脂质体的研制提供了参考。
徐勇华杨亚玲彭海龙范瑞梅
关键词:海带多糖脂质体
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