张鸣鸣
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：复旦大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 5-异喹啉乙酰胺的合成
- 2013年
- 以5-溴异喹啉为原料,经醛基化、还原、溴化及氰基化反应制得5-(氰基甲基)异喹啉(5);5在酸作用下经水解合成了抗肿瘤药物咔唑糖苷的关键中间体——5-异喹啉乙酰胺,总收率28.7%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
- 叶腾飞张鸣鸣丁宁李英霞
- 关键词：吲哚咔唑中间体药物合成
- 信号转导及转录激活因子3(STAT3)信号通路小分子抑制剂的设计、合成及其生物活性研究被引量：2
- 2016年
- 设计合成含有苯并噻唑及嘧啶并噻唑母核的化合物,评价其对信号转导及转录激活因子3(STAT3)信号转导通路的影响.以实验室前期报道的化合物16v为先导物,通过基于结构的药物设计及生物电子等排原理设计两个系列化合物.采用Luciferase法检测化合物对STAT3信号转导通路的影响.合成21个未见文献报道的新化合物,其结构经核磁共振氢谱、碳谱和质谱确证;Luciferase实验表明,苯并噻唑类部分化合物在10μmol·L-1浓度下能够很好的抑制IL-6刺激的STAT3信号转导通路,而嘧啶并噻唑类化合物活性较弱.
- 高顶顶包可婷张鸣鸣李英霞
- 关键词：苯并噻唑STAT3信号通路
- 脂肪酸结合蛋白4小分子抑制剂研究进展被引量：1
- 2013年
- 存在于脂肪细胞和巨噬细胞中的脂肪酸结合蛋白4(FABP4)能够调节炎症和新陈代谢。研究表明,脂肪酸结合蛋白与新陈代谢综合征、炎症、动脉粥样硬化等疾病的发生存在密切联系。FABP还能够提高胰岛素的敏感性,因而也是治疗2型糖尿病的潜在靶标。本文从化学结构、生物活性、选择性以及构效关系等方面对目前已报道的FABP4小分子抑制剂的研究进行综述。
- 刘璐张鸣鸣李英霞孟艳秋
- 关键词：抑制剂小分子选择性2型糖尿病
