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重庆汉族人群HPA1-7，15多态性分布: 目的: 了解重庆地区汉族人群人类血小板抗原(HPA)1-7，15抗原分布的多态性。方法: 采用PCR-SSO技术对重庆地区无血缘关系的血小板无偿捐献者进行HPA1-5，15的HPA基因分型。结果:HPA各等位基因的频率分...; 毛伟王芳黄霞宋正利张蕾程磊; 关键词：血小板抗原汉族人群抗原分布多态性分布; 文献传递

2012～2013年重庆市无偿献血者HIV感染情况分析被引量：5: 2015年; 目的：了解重庆地区无偿献血人群人类免疫缺陷病毒（HIV ）感染情况和流行特征。方法对2012～2013年采集的23万人次无偿献血者血液标本采用ELISA进行HIV抗体筛查，筛查反应性标本送重庆市渝中区疾病预防控制中心进行蛋白免疫印迹法（Western blot）确认。结果2012、2013年分别筛出 HIV反应性标本272例、289例，双试剂 HIV反应性标本79例、94例；2013年HIV确认阳性标本中男女比例为8．7∶1．0，年龄18～29岁者占57．4％，受教育程度为高中以下占64．7％。结论积极普及无偿献血和预防艾滋病相关知识的宣传教育，加强献血前的健康询问和献血者的自我排查，建立固定无偿献血队伍。; 张巧琳田耘博张琴张蕾韩志国; 关键词：无偿献血者 IV 血液传播酶联免疫法免疫印迹法

献血者HIV RNA窗口期标本的追踪和随访被引量：14: 2017年; 目的对处于HIV RNA窗口期的献血者做追踪、随访和验证。方法分别使用第3、4代酶联免疫试验(ELISA)方法(试剂)、免疫印迹试验(WB),以及核酸检测技术(NAT)定性和定量等方法,对在血液筛查中检出的1例献血者HIV窗口期不同时间(根据献血者的配合度间隔4-8 d)的血液标本做追踪和随访检测。采用ELISA方法以双试剂检测抗-HIV;同时采用全自动NAT单检分析系统,对该例血液标本做了HBV、HCV、HIV 3项NAT联检和鉴别试验。结果该例献血者标本首次检测:ELISA抗-HIV非反应性,NAT定性试验反应性;随后NAT定量试验和抗-HIV确认试验(WB)也同为阴性。采用双试剂ELISA和WB确认方法对献血者追踪、随访检测4次,至3周后确认为血清学抗-HIV转阳,获得到了1个完整的血清学转化结果。结论首次追踪、随访检测得以确认1例重庆地区病毒载量较高的HIV RNA窗口期献血者;NAT检测有利于阻截该HIV RNA窗口期献血者的血液流向临床。; 李维尹丹毕蕾静刘东韩治国张蕾秦伟斐欧阳熊妍YANG Hu; 关键词：核酸检测 ELISA 血液筛查

Rh抗体在凝聚胺方法漏检的分析被引量：3: 2009年; 目的了解弱Rh抗体在不同凝聚胺试剂中的漏检的情况。方法将在凝聚胺法中漏检的1例Rh抗体用3种不同厂家、不同批号的凝聚胺试剂进行检测,同时用木瓜酶法、抗人球蛋白法及微柱凝胶法进行对照。结果该抗体在3种凝聚试剂中均未被检出,而在其他方法中均检出。结论凝聚胺试剂对弱的Rh抗体有漏检的情况。; 王芳毛伟黄霞张蕾林丽芝; 关键词：RH抗体凝聚胺漏检

重庆汉族人群HPA1-7、15多态性分布被引量：19: 2009年; 目的了解重庆地区汉族人群人类血小板抗原(HPA)1-7、15抗原分布的多态性。方法采用PCR-SSO技术对重庆地区无血缘关系的血小板无偿捐献者进行HPA1-7、15 HPA基因分型。结果HPA各等位基因的频率分别为HPA-1a:0.995 3、HPA-1b:0.004 7;HPA-2a:0.936 2、HPA-2b:0.063 8;HPA-3a:0.575 0、HPA-3b:0.425 0;HPA-4a:0.996 2、HPA-4b:0.003 8;HPA-5a:0.941 8、HPA-5b:0.058 2;HPA-6a:0.985 9、HPA-6b:0.014 1;HPA-7a:1.000 0、HPA-7b:0.000 0;HPA-15a:0.541 3、HPA-15b:0.458 7。结论重庆地区HPA基因频率呈现其自身的特点。应建立本地区的血小板供者分型数据库。; 毛伟王芳王跃华黄霞宋正利张蕾程磊; 关键词：人类血小板抗原 HPA 基因分型基因频率多态性

重庆汉族HPA供者基因多态性及其分布特征: 目的研究重庆地区人群的HPA频率,建立HPA捐献者分型资料库。方法采用PCR-SSO(序列特异性寡核苷酸)方法,对1095名重庆地区无血缘关系的血小板无偿捐献者进行HPA1-7,15的HPA基因分型。结果 HPA各等位基...; 毛伟王芳黄霞张蕾宋正利

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张蕾