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一种与高血压易感性相关的基因变异位点及其检测方法: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑...; 王佐广彭晓云刘雅马晓海曾容魏永祥张蓓李闯李梅商建峰; 文献传递

汉族人群醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性位点(rs1799998)与原发性高血压相关性研究的Meta分析被引量：5: 2014年; 目的:评价醛固酮合酶CYP11B2基因多态性位点rs1799998与原发性高血压(EH)的关系。方法:检索PubMed、EmBase、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文期刊数据库及万方数据库。检索时间范围至2013年11月之前的所有文献。采用RevMan和R软件进行定量分析、计算汇总OR值、发表偏移、敏感性分析及累计Meta分析等。结果:分别检索到研究我国汉族人群CYP11B2基因rs1799998位点与EH相关性的文献42篇,按入选/排除标准筛选后共有17篇合格文献入选,涉及5 835例EH患者,5278例健康对照者。结论:未发现CYP11B2基因rs1799998位点与EH在中国汉族人群中具有明显相关性。; 王丽娟周家蓬刘洁琳张蓓李梅李闯温绍君; 关键词：醛固酮合成酶基因多态性 META分析

原发性高血压遗传学研究进展: 原发性高血压作为一种复杂性疾病,受遗传因素及环境因素的共同作用.环境因素亦可通过作用于不同的遗传背景而产生不同的表型,遗传因素在原发性高血压的发生及发展中具有重要作用.通过GWAS效基因，对人群血压的水平影响很小。原发性...; 温绍君张蓓李梅; 关键词：原发性高血压遗传学基因变异; 文献传递

尾加压素Ⅱ基因多态性与中国北方汉族人群原发性高血压相关性研究: 目的：研究高血压候选基因尾加压素Ⅱ(UTS2)在中国北方汉族人群的分布,探讨UTS2基因Ser89Asn多态性与原发性高血压(EH)的关系.方法:采集健康体检人群临床资料,分析体重指数、血脂、血糖等临床指标,同时调查受检...; 刘雅张蓓刘洁琳王佐广文杰李梅王皓王丽娟温绍君; 关键词：原发性高血压尾加压素基因多态性单核苷酸; 文献传递

内皮细胞特异性分子1与内皮细胞功能异常疾病被引量：9: 2015年; 内皮细胞特异性分子（endothelial cell specific molecule-1,ESM）-1又称为Endocan,是一种硫酸皮肤素黏蛋白,1996年由法国科学家Lassalle从人脐静脉内皮细胞中分离出来的一种ESM,主要在人肺和肾脏以及血管网中表达。初步的研究结果显示,其具有非常广泛的生物学活性,与炎症过程以及肿瘤的发生发展有关,被认为是内皮细胞激活的新标记物。; 刘雅张蓓刘洁琳温绍君; 关键词：内皮细胞心血管疾病肿瘤炎症

中国北方汉族人群CYP4F2基因rs2108622多态性与原发性高血压的相关性研究被引量：2: 2013年; 目的:探讨我国北方汉族人群CYP4F2基因单核苷酸多态性位点rs2108622与原发性高血压的相关性。方法:采用病例-对照研究的方法,选取在北京安贞医院就诊的北方汉族原发性高血压者765例(HT组)和同期健康体检血压正常者477例(NT组)。应用TaqMan荧光定量法对CYP4F2基因rs2108622进行基因分型,评估该多态性位点与我国北方汉族人群原发性高血压发病风险的关系。结果:rs2108622位点在HT组和NT组的基因型分别为AA型61/35、AG型296/162、GG型403/273;A等位基因频率分别为27.5%/24.7%,G等位基因频率分别72.5%/75.3%。两组间基因型和等位基因频率分布,差异均无统计学意义(分别为P=0.218,P=0.123)。多因素Logistic回归分析显示:等位基因模型(OR=1.147,95%CI=0.853!1.543)、显性模型(OR=0.788,95%CI=0.549!1.131)、隐性模型(OR=1.153,95%CI=0.549!2.422)、纯合子模型(OR=1.018,95%CI=0.48!2.157)、加性模型(OR=0.872,95%CI=0.649!1.172)均未发现该多态性位点与原发性高血压存在相关性。根据性别进行亚组分析显示:男性亚组中A等位基因频率在HT组(27.5%)高于NT组(23.7%),但差异无统计学意义(P=0.096)。而在女性亚组中各基因型和等位基因频率分布两组间比较,亦均差异无统计学意义(P=0.579和P=0.677)。结论:本研究发现CYP4F2基因rs2108622多态性位点可能与中国北方汉族人群原发性高血压的发病不存在相关性。; 李梅王皓刘洁琳王丽娟张蓓刘雅王佐广温绍君; 关键词：原发性高血压单核苷酸多态性病例对照研究

WNK1基因单核苷酸多态性位点与高血压患者左心室质量指数的相关性研究被引量：3: 2013年; 目的:探讨缺乏赖氨酸的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(WNK1)基因单核苷酸多态性位点rs956868与高血压患者左心室质量指数的相关性。方法:新发的轻中度原发性高血压患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群,予以超声心动图检查,利用TaqMan MGB等位基因分型试剂盒检测患者WNK1基因多态性rs956868的分布频率。结果:rs956868位点(CA+AA)基因型患者的左心室质量指数显著高于CC基因型患者〔(86.46±26.35)vs.(77.16±20.64),P=0.046〕。用多元逐步回顾分析,校正年龄、性别、体质量指数、吸烟、饮酒、血压、血糖及血脂水平后,rs956868位点基因型仍与左心室质量指数具有相关性,它和性别、年龄、BMI一起与高血压患者左心室质量指数变异的34.3%有关(R2=0.343,P=0.026)。结论:WNK1基因单核苷酸多态性位点可能与高血压患者左心室肥厚的易感性有关。; 刘洁琳李梅刘雅王佐广文杰张蓓王丽娟温绍君; 关键词：单核苷酸多态性原发性高血压左心室质量指数

高血压的正确诊断及恰当治疗被引量：25: 2014年; 近年来，高血压已成为全球主要的公共健康问题之一。据世界卫生组织报告，在引起死亡的各种危险因素中，高血压位居首位，约占全球总死亡率的13％。最新的2013年欧洲心脏学会发布的高血压诊疗指南指出，基于过去10年间的21项研究数据，; 温绍君张蓓; 关键词：高血压抗高血压药

缬沙坦治疗原发性高血压患者血浆蛋白质组研究被引量：3: 2014年; 目的探讨缬沙坦治疗前后原发性高血压(EH)患者血浆蛋白质组差异。方法筛选健康正常血压者及EH患者,设为正常对照组(NT组)、EH患者(EH组)、缬沙坦治疗伴有心肌肥厚EH患者(EHT1组)和缬沙坦治疗不伴有心肌肥厚EH患者(EHT2组),每组21例。分离血浆,去除高丰度蛋白质,制备蛋白质样品,使用二维电泳结合基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术,进行各组血浆蛋白质组的分析和鉴定。结果与NT组比较,EH组和EHT1组的血肌酐显著升高(P<0.05),EH组、EHT1组和EHT2组收缩压显著升高(P<0.05)。与NT组比较,EH组血浆中存在22个差异表达的蛋白质点,其中16个表达量上调,6个下调;EHT1组存在12个,其中10个上调,2个下调;EHT2组存在11个,9个上调,2个下调。与EH组比较,EHT1组存在17个差异表达的蛋白质点,其中4个上调,13个下调;EHT2组存在19个,其中5个上调,15个下调(P<0.05)。结论 EH患者血浆蛋白质组与正常血压者之间存在明显差异,缬沙坦治疗可以缓解但并不能完全恢复血浆蛋白质组的水平。; 王佐广彭晓云李梅张蓓王丽娟刘洁琳刘雅魏永祥温绍君; 关键词：高血压蛋白质组抗高血压药心室重构

高血压易感基因SCN7A单核苷酸多态性位点rs7565062的检测试剂盒: 本发明涉及分子生物学和医学领域，具体涉及人Ⅶ型电压门控钠离子通道α亚基基因(sodium？channel,voltage-gated,typeⅦ,alpha？subunit,SCN7A)的单核苷酸多态性(single？n...; 温绍君刘洁琳张蓓刘雅王佐广楼煜清李梅李闯文杰顾伟孙东东; 文献传递

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张蓓

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