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纤毛和鞭毛运动的研究进展被引量：3: 2002年; 细胞根据外界刺激来调整纤毛或鞭毛的拍击方向和拍击频率。当外界刺激被细胞膜上的受体识别后 ,便在细胞内产生一些　　分子信号 ,如Ca2 +、cAMP和cGMP ,这些信号分子通过控制轴纤丝蛋白的磷酸化和去磷酸化来控制纤毛或鞭毛的运动。; 杜宝剑张莉李俊纲; 关键词：CA^2+CAMP CGMP 纤毛鞭毛运动

原生动物线粒体DNA的研究进展被引量：3: 2004年; 目前已完成了多种原生动物mtDNA全序列的测定 ,对线粒体基因组有了较全面和深入的认识。本文总结了原生动物线粒体基因组结构、基因组成及基因表达等方面的研究进展 ,有助于进一步了解原始线粒体基因组的组成及其mtDNA进化。; 张莉钱雨顾福康; 关键词：基因组结构基因组成基因表达

休眠期和营养期包囊游仆虫的纤毛器骨架及其微管蛋白被引量：18: 2002年; 应用光镜和透射电镜术 ,显示了包囊游仆虫休眠细胞中纤毛器骨架的形态 ,并对该纤毛虫休眠细胞和营养细胞的纤毛器及其α、β -微管蛋白进行了免疫荧光定位的比较研究。由免疫荧光显微术显示 ,包囊游仆虫形成休眠包囊后 ,背部毛基体完整地按原有模式保存下来 ;纤毛杆解聚后微管蛋白多集中在细胞皮层 ,小部分均匀散布在细胞质中。据所得结果认为 ,包囊游仆虫形成包囊后 ,微管蛋白主要有 3个去向 ,即 :①处于自噬泡内被逐步消化 ;②以“微管蛋白库”的形式分布于细胞皮层及细胞质中 ;③保留在残留的基体中。此外 ,以往研究中发现的棘毛基部纤维网络未被标记上。; 田沁张莉隋淑光倪兵顾福康; 关键词：营养期微管蛋白

两种纤毛虫营养细胞和休眠细胞的胞器酶细胞化学: ＜正＞为探索纤毛虫休眠的生命活动特征及其胞器的功能,作者以膜状急纤虫和包囊游仆虫的营养细胞及通过人工诱导获得的两种纤毛虫休眠细胞为材料,采用电镜酶细胞化学方法检测了细胞在不同生理状态下的胞器酶反应活性及其定位:（1）酸...; 张莉倪兵隋淑光顾福康; 关键词：包囊游仆虫腺苷三磷酸酶琥珀酸脱氢酶; 文献传递

急纤虫营养细胞和休眠细胞的中间纤维-核骨架体系被引量：4: 2004年; 利用生化分级抽提、DGD包埋 -去包埋透射电镜术和SDS PAGE凝胶电泳 ,研究了膜状急纤虫营养细胞和休眠细胞内中间纤维 -核骨架体系的分化特征及其蛋白组成。观察到营养细胞中 ,位于细胞质不同区域的中间纤维形成网状 ,其网络的密度不同 ;核骨架中 ,核纤层位于细胞核周缘 ,薄层状 ,厚约 5 0nm ;核内骨架由较致密的纤维网络组成。休眠细胞内该结构体系依然存在 ,但位于细胞内不同层次的纤维网比营养细胞的同种结构要致密得多 ,这可能与纤毛虫脱分化时细胞大范围的收缩有关 ;休眠细胞的包囊壁中层壁存在相当于中间纤维的网络结构。SDS PAGE电泳图谱显示 ,休眠细胞内该体系的蛋白组成发生了较明显的变化 ,其中保留了营养细胞的部分蛋白条带 ,丢失了部分条带 ,同时还产生了一些特异性条带。分析表明 ,膜状急纤虫的中间纤维 -核骨架体系是细胞在营养条件下和休眠状态下都稳定存在的结构 ;而纤毛虫形成休眠细胞后中间纤维-核骨架体系及蛋白组成上的变化提示 ,细胞在休眠状态下。; 李艺松隋淑光张莉顾福康; 关键词：营养细胞休眠细胞基因 SDS-PAGE

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张莉