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张莉: 作品数：246 被引量：895H指数：13; 供职机构：中国人民武装警察部队更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金中国教育技术协会“十一五”规划课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>

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消肿止痛中药巴布剂基质的筛选被引量：4: 2017年; 【目的】优选巴布剂基质,制备消肿止痛中药巴布剂。【方法】用分相溶解法制备巴布剂,在预实验基础上选择影响因素较大的NP700、甘油、甘羟铝等3个因素进行正交设计,以黏附性、残留情况和外观情况作为评价指标对所制巴布剂进行质量评价。【结果】实验确定了消肿止痛巴布剂基质的最优处方为4.9%Np-700、0.25%甘羟铝、20%甘油、0.115%EDTA-2Na及0.211%枸橼酸。【结论】所筛选的巴布剂基质黏附性好、载药量高、易于剥离,药物基本无外溢,使用后无残留。; 范名月罗杰刘勇庆陈静怡张莉; 关键词：巴布剂浸膏消肿止痛

RP-HPLC内标法测定大鼠血清红景天苷浓度的研究被引量：5: 2009年; 目的RP-HPLC内标法建立大鼠血清中红景天苷浓度的测定方法。方法健康♂SD大鼠尾静脉注射红景天苷（60mg·kg^-1）后,分别于不同时间点眼眶静脉丛取血0.5mL,高氯酸沉淀血清蛋白,离心取上清液进样分析。色谱柱为SHIMADZU C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水-三乙胺-冰醋酸（10∶90∶0.011∶0.016）,流速为1.5mL·min^-1,检测波长为277nm,柱温为50℃,进样量10μL,内标为咖啡因。结果红景天苷质量浓度在0.56-70mg·L^-1内线性关系良好（r=0.9975）,以信号/噪音=3∶1计算,红景天苷最低检测浓度为0.15mg·L^-1,日内、日间精密度分别≤4.5%,≤5.4%,血清样品的平均回收率为（99.27±4.38）%。结论建立的RP-HPLC内标法方法简便、快速、准确,适合于红景天苷的血药浓度测定及药动学研究。; 张莉刘晓晖宋月英申去非王晓辉陈莉; 关键词：红景天苷高效液相色谱法血清内标

层层自组装法制备脂质体为模板的积雪草苷镶囊被引量：2: 2018年; 【目的】以天然聚电解质为囊材,以积雪草苷为模型药物,制备以阳离子脂质体为模板的新型脂质体镶囊,探讨处方工艺对新型脂质体镶囊包封率的影响,优化处方工艺。【方法】利用薄膜分散法制备模板脂质体和吸附脂质体,采用层层自组装法(layer-by-layer self-assembly,LbL)制备积雪草苷镶囊。以包封率为指标,对脂质体镶囊的制备工艺进行单因素考察,应用星点设计-效应面法优化处方工艺,考察海藻酸钠和壳聚糖溶液的pH(X_1),反应转速(X_2,kr/min),反应时间(X_3,h)对包封率的影响。多元非线性模型拟合预测最优处方的包封率。【结果】经多元非线性模型拟合得到最优处方为:X_1=7.50、X_2=0.65 kr/min、X_3=0.30 h,拟合方程计算得到的最优处方的包封率为89.47%。验证实验所得积雪草苷脂质体镶囊的包封率为(88.70±0.25)%(n=3),与预测值的偏差为-0.77%。【结论】所得镶囊的包封率较高,重现性良好。; 陈静怡任翔彭倩张津宁于子贺张莉陈莉王晓辉; 关键词：海藻酸钠壳聚糖

积雪草的资源分布、化学成分和药理活性: 积雪草为伞形科积雪草属植物,又名落得打、崩大碗、半边钱、马蹄钱.我国应用积雪草外用及内服治疗疾病已有2000年的历史.本文重点介绍了积雪草的资源分布、多种化学成分及药理活性.; 张莉柯峥熊小军; 关键词：积雪草植物药资源分布化学成分药理活性; 文献传递

RP-HPLC法测定L-肉碱浓度及L-肉碱经皮给药研究: 左旋肉碱又名左卡尼汀、肉毒碱、维生素BT，是一种广泛存在于机体组织的特殊氨基酸，主要分布在肌肉、心肌、骨骼肌中.它将长链脂酰基带入线粒体内氧化释放出能量，又可将线粒体内的短链酰基运送到膜外，调节线粒体内外酰基GoA/Co...; 张莉李亚陈莉齐刚; 关键词：RP-HPLC法 L-肉碱经皮给药; 文献传递

正交设计优选蟾皮提取方法: 2012年; 目的考察水提醇沉法和乙醇煎煮回流法对蟾皮有效成分的影响，优选蟾皮提取工艺。方法通过正交试验法，以华蟾酥毒基为指标，采用高效液相色谱法对不同方法提取的蟾皮样品进行含量测定。结果水提醇沉法各因素影响大小为提取次数〉加水倍数〉提取时间，最佳工艺为B3A3C2，即加10倍量的水，煎煮3次，每次煎煮时间为45min。乙醇煎煮回流法各因素影响大小为乙醇浓度〉提取时间〉加醇倍数，最佳工艺为A1B3C3，即加30倍量的50％乙醇，煎煮3次，每次煎煮时间为1h。结论综合评分结果显示乙醇煎煮回流法优于水提醇沉法，但是水提醇沉法提取的华蟾素毒基含量更高。; 严子平胡霞张莉陈莉张磊; 关键词：蟾皮水提醇沉高效液相色谱法正交试验

布洛芬透皮吸收制剂的家兔体内药动学研究: 1998年; 目的:进行布洛芬离子电导入经皮给药系统家兔体内药动学参数和生物等效性评价,为布洛芬离子电导入经皮给药系统的临床应用提供理论依据。方法:采用反相高效液相色谱法测定布洛芬不同给药途径给药后不同时间家兔血液浓度,计算药动学参数并进行生物等效性评价。结果:离子导入给药法的吸收速度快,AUC及Camx分别为透皮给药的3.7倍和5倍。结论:布洛芬离子导入经皮给药系统有望成为新的全身给药方式。; 张莉齐刚朱辉; 关键词：布洛芬离子导入药动学参数