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KCTD15基因rs11084753位点多态性与石家庄市社区体检人群肥胖超重现状的相关性: 2016年; 目的探讨含钾通道四聚化结构域15（KCTD15）基因rs11084753位点多态性与石家庄市社区人群肥胖的相关性。方法应用2012~2013年河北省人民医院体检中心体检人群调查资料,对97 588例18岁以上人群的超重、肥胖现状及影响因素进行流行病学分析。应用直接测序法对其中4 500例人员（肥胖组人员3 500例、对照组人员1 000例）EDTA抗凝血KCTD15基因的多态性情况进行检测。结果体检人群中男性体重指数（BMI）（27.61±11.48）kg/m2,女性BMI（24.76±11.58）kg/m2;男性腰围（WC）（88.57±16.47）cm,女性WC（77.14±14.36）cm,女性BMI及WC随年龄的增加而增大。男性BMI以35~44岁为最高,WC以55~64岁为最高。超重、肥胖的现患率分别为41.97%和18.14%,男性（48.87%、22.10%）高于女性（33.84%、13.49%）（P〈0.05）。基因多态性分析显示,肥胖人群KCTD15基因rs11084753位点GG及AG基因型明显高于对照组（P〈0.05）;Logistic回归分析显示,基因型是BMI的独立影响因素。结论石家庄市社区体检人群超重和肥胖发生率明显升高,这些人员肥胖超重与KCTD15基因rs11084753位点多态性有关。; 张明明刘欣张翠改王超李亚丽段瑞生宋光耀; 关键词：体重指数基因多态性

论体检行业的现状和发展: 2012年; 随着我国经济迅速发展、生活水平13益提高，人民对健康的要求随之增强。目前全国体检机构已达5000余家，仅北京市就有近600家，全国年体检量近亿人。正是这种呈几何速度的增长，处于发展阶段的健康体检行业呈现出各种各样的问题。这一领域的商业竞争已呈现白热化趋势。如何在这一市场中健康持续地发展，是每一家体检机构需要思考的问题。; 张翠改郭峰卢亚敏; 关键词：体格检查筛检方案健康管理

何首乌饮对衰老大鼠卵巢组织凋亡相关蛋白FOX、SIRT1和c-Myc的调节作用: 2013年; 目的观察分析对衰老大鼠给予何首乌饮后大鼠卵巢组织凋亡相关蛋白FOX、SIRT1、c-Myc表达的影响。方法大鼠给予D-半乳糖连续腹腔注射法制备亚急性衰老大鼠模型,模型制备成功后何首乌饮连续灌胃60d,大鼠断头取卵巢。采用Western Bloting法检测各组大鼠卵巢FOX、SIRT1及c-Myc蛋白表达的变化。结果模型组较正常组卵巢细胞FOX、SIRT1及c-Myc表达量降低;何首乌饮可使卵巢组织FOX、SIRT1及c-Myc表达量增加,并呈现一定的剂量依赖性,以高剂量最佳,差异有统计学意义(P<0.05)。结论何首乌饮方剂能延缓衰老大鼠卵巢细胞凋亡的发生,其机制可能是通过干预凋亡相关基因FOX、SIRT1及c-Myc蛋白表达抑制卵巢细胞的凋亡。; 张明明贾晓梅王超高伟彭克楠赵明张翠改李亚丽; 关键词：何首乌饮卵巢凋亡凋亡相关基因

我院住院药房退药情况对比分析: 2012年; 住院药房担负着医院住院患者的药品调配和药学服务工作，但各病区频繁的退药不仅给药品管理增加了难度，同时给药品质量带来了安全隐患。我院原有的退药程序简单，仅规定拆零的口服药品不予退药，病区退药现象普遍存在，且日趋增多。根据此现状，该医院制定了新的退药制度：退药前须经本科室主任对退药单进行审核并签字，否则药房不予退药；口服药、可拆封的外用软膏及冷藏药品不予退药。本文通过对该院新退药制度实行前、后各3个月的退药情况进行对比分析，以检验新退药制度的效果，达到不断完善退药制度的目的。; 吴惠珍张翠改张淑慧; 关键词：药品管理退药

住院患者华法林用药情况分析被引量：5: 2012年; 目的分析住院患者华法林的应用情况,为药师参与华法林用药教育及药学监护提供参考.方法通过医院微机系统调取2007、2008、2009年我院应用华法林的住院患者的年龄、性别、科室、疾病诊断及用药信息等资料进行汇总分析.结果 2007、2008、2009年我院华法林用药量分别为8829、9852、11 159片,患者分别为203、253、255例；用药患者中＞70岁的老年患者所占比例最大,3年所占比例分别为24.1％（49/203）、30.0％（76/253）、31：8％（81/255）,平均比例为29.0％（206/711）；心脏内科、血管外科和心脏外科3个科室总用药量占全部总用药量的70％以上；用药疾病谱主要是外周血栓栓塞疾病（28.1％）、瓣膜病（1 9.7％）、非瓣膜病性心房颤动（15.6％）、心脏瓣膜置换术后（13.5％）、肺栓塞（11.7％）；其中服用华法林的房颤患者中,男性分别为47例（55.3％）、39例（52.0％）、35例（54.7％）；女性分别为38例（44.7％）、36例（48.0％）、29例（45.3％）,男性比例高于女性.结论华法林用药普遍,老年患者多,应加强抗凝治疗管理,保障患者抗凝治疗安全有效.; 吴惠珍张翠改李刚张淑慧; 关键词：华法林抗凝药合理用药临床药师

门诊部在甲型H7N9流感中的应急管理及发展被引量：2: 2013年; 医院是突发公共卫生事件中的关键环节,门诊部作为医院的前沿阵地,在突发公共卫生事件中是保障医疗服务的连续性和医疗应急兼容性的一个重要部分,在保障实现医务人员零感染、就诊患者零感染的防控目标中起着重要的作用,因此门诊部的应急管理工作是医院应急管理体系中的重要部分。; 王少敏张翠改商淑梅; 关键词：公共卫生事件应急管理门诊部

抑制人结肠癌细胞株HT29中Vav1基因表达对裸鼠移植瘤生长影响的相关机制研究: 2016年; 目的观察通过RNA干扰抑制裸鼠移植瘤细胞中Vav1基因表达对肿瘤生长的影响,并探讨其机制。方法培养人结肠癌细胞株HT29,通过皮下注射制备裸鼠移植瘤模型。造模成功后将裸鼠随机分为实验组和对照组,分别给予Vav1-siRNA或生理盐水进行瘤内注射每3日一次进行干预,测量肿瘤体积;干预5次后处死动物取出肿瘤,比较肿瘤体积及重量;MTT法检测细胞活性;荧光定量PCR(QPCR)和免疫组化法(IHC)检测肿瘤组织中周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)的表达。结果与对照组比较,实验组裸鼠肿瘤的体积和重量都低于对照组(t=-2.429、-4.407,P<0.05)。与对照组比较,实验组肿瘤细胞活性明显降低(t=-10.706,P<0.05)。QPCR和IHC结果均显示,实验组Cyclin D1、MMP-2的mRNA和蛋白表达低于对照组,而TIMP-1表达高于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义。结论抑制Vav1基因表达后裸鼠移植瘤的生长明显受到抑制,这可能与Vav1基因能调节Cyclin D1、MMP-2、TIMP-1表达有关。; 张明明檀碧波赵培于悦卿张翠改; 关键词：结肠癌裸鼠肿瘤生长

体检人群中的高尿酸血症及危险因素分析被引量：15: 2013年; 尿酸（UA）是嘌呤代谢的终产物,涉及许多疾病的进程。血尿酸水平取决于在黄嘌呤氧化酶催化下嘌呤代谢的生成速度,以及经尿液排出体外的平衡。高（UA）与痛风性关节炎相关,也被认为可能是心血管疾病的独立危险因素。在人群中是否应常规筛查高UA血症（HUA）,意义并未完全阐明。本研究拟探讨HUA在普通人群中的发病率和影响因素。; 张翠改吴惠珍吕超张明明刘彦平; 关键词：高尿酸血症患病率体检人群

对65例重症手足口病并发症和流行病学分析被引量：5: 2013年; 目的分析2011-2012年我院收治65例重症手足口病患儿的并发症、流行病学特征和病原学分类,为控制手足口病提供科学依据。方法 2011-2012年65例手足口重症病例的流行病学资料进行回顾性分析。结果重症手足口病例65例,集中出现在春夏季,男性多于女性,发病年龄以3岁以下儿童为主(95.38%)。所有患儿均有发热和皮疹(100%),出现中枢神经系统并发症(central nervous system complication,CNSC)者63例(96.92%)。在实验室确诊病例中,20例为EV71感染;11例为CoxA16;13例为其他肠道病毒。病原学检测以EV71感染为主。结论2011-2012年重症手足口病例主要为EV71感染,早期发现和救治重症病例是降低病死率的关键。; 程建基张翠改邢燕军; 关键词：重症手足口病流行病学并发症

石家庄地区肥胖人群KCTD15基因多态性与白细胞介素-35的关系被引量：1: 2015年; 目的了解石家庄地区肥胖人群含钾通道四聚化结构域15(KCTD15)基因rs11084753位点多态性情况,探讨其与白细胞介素-35(IL-35)的相关性和意义。方法选取石家庄地区肥胖人群3 518例(肥胖组),同时选取正常人群3 500例为对照组,直接测序法检测KCTD15基因多态性。同时检测血清中IL-35及血脂。结果肥胖组中TC、TG明显高于对照组,而HDL-C、IL-35则明显低于对照组(P<0.05)。肥胖组饮酒及阳性家族史的比例均高于对照组(P<0.05)。肥胖组和对照组按AA、AG、GG不同基因型,TC、TG水平依次升高,而HDL-C、IL-35水平依次降低(P<0.05)。肥胖组KCTD15基因rs11084753位点GG及AG基因型比例明显高于对照组(P<0.05);多元logistic回归分析显示,KCTD15基因rs11084753位点基因型和IL-35水平是肥胖的独立影响因素(P<0.05)。结论 KCTD15基因rs11084753位点突变及血清IL-35水平可能与肥胖有关。; 张明明卢亚敏刘欣张翠改宋光耀; 关键词：肥胖基因多态性

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张翠改

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