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胸腔镜下滑石粉胸膜固定术治疗恶性胸腔积液疗效分析: 2010年; 目的观察胸腔镜辅助下医用滑石粉胸膜固定术治疗大量恶性胸腔积液的疗效，探讨其应用价值。方法将2006年1月至2008年12月本科收治的74例恶性胸腔积液患者分成两组，采用胸腔镜下医用滑石粉胸膜固定术35例，采用胸腔闭式引流（ARROW管）并注入50％高渗葡萄糖治疗39例。结果胸腔镜辅助下医用滑石粉胸膜固定术组总有效率88．6％，其中82．9％的恶性胸腔积液患者获完全持久胸膜固定；高渗葡萄糖胸膜粘连术治疗恶性胸腔积液组总有效率51．2％，其中完全缓解38．5％。结论胸腔镜辅助下医用滑石粉胸膜固定治疗恶性胸腔积液是一种有效措施。; 晏进郝建宏郑直张群伟; 关键词：恶性胸腔积液胸腔镜高渗葡萄糖

妇科急腹症误诊急性阑尾炎32例病因分析: 2001年; 张群伟俞静华; 关键词：妇科急腹症误诊体征

纳米炭注射剂在甲状腺癌行甲状腺全切加双侧中央区清扫中的效果被引量：6: 2016年; 目的分析在甲状腺癌行甲状腺全切加双侧中央区清扫中应用纳米炭注射剂的临床效果。方法回顾性分析2013年1月~2015年6月浙江省海宁市人民医院普外科收治的68例甲状腺乳头状癌患者的临床资料,均行甲状腺全切加双侧中央区清扫治疗,根据术中有无应用纳米炭注射剂分为纳米炭组（n=37）和对照组（n=31）。比较2组患者淋巴结清扫情况、术后血清甲状旁腺素（PTH）、血钙水平及低血钙发生率,并分析有无包膜外侵患者术后血清PTH及血钙水平。结果纳米炭组淋巴结清扫数目、右侧喉返神经后淋巴结个数分别为（9.46±2.34）枚、（3.13±0.66）枚,均显著多于对照组（P〈0.05）。术后1d纳米炭组血钙、血PTH水平分别为（2.26±0.11）mmol/L、（33.46±14.29）pg/m L,均显著高于对照组（P〈0.05）。有包膜外侵患者中,纳米炭组和对照组术后血PTH及血钙水平比较差异无统计学意义;无包膜外侵者中,纳米炭组术后血PTH及血钙水平均显著高于对照组（P〈0.05）。术后1 d,纳米炭组暂时性甲旁减、低钙发生率分别为8.11%和10.81%,均显著低于对照组（P〈0.05）。结论在甲状腺癌行甲状腺全切加双侧中央区清扫中应用纳米炭注射剂提高了淋巴结清扫的彻底性,并更好地保护了患者甲状腺功能。; 白彦宏张群伟高权强陈伟达; 关键词：甲状腺癌甲状腺全切术

肝细胞生长因子对骨髓间充质干细胞生物学特性的影响被引量：31: 2005年; 骨髓间充质干细胞的增殖、分化及迁移等生物学特性受骨髓微环境的调节。肝细胞生长因子(HGF)是骨髓微环境分泌的主要因子之一,但它对骨髓间充质干细胞生物学特性的影响并不清楚。本研究目的是观察重组人HGF对骨髓MSC生物学特性的影响。用免疫组织化学方法检测cMet的表达,用MTT法测定细胞增殖,定量测定ALP的活性,进行细胞迁移分析和失巢凋亡(anoikis)诱导MSC凋亡分析。结果表明,重组人HGF不影响骨髓间充质干细胞的增殖和向成骨细胞的分化,但可明显促进骨髓间充质干细胞的迁移并抑制anoikis诱导的细胞凋亡;PI3K和MAPK途径参与了HGF促进细胞迁移的作用。结论:肝细胞生长因子通过受体cMet影响骨髓间充质干细胞的生物学特性。; 刘红军段海峰鲁茁壮王华张群伟吴祖泽王立生; 关键词：肝细胞生长因子骨髓间充质干细胞骨髓微环境生物学特性

重离子辐射对人外周血T淋巴细胞生物学性能的影响被引量：6: 2014年; 目的研究重离子对人外周血T淋巴细胞增殖、凋亡等生物学性能的影响并探讨其机制,为肿瘤放射治疗的辐射防护提供实验依据和基础。方法 Ficoll分离法分离人外周血T淋巴细胞,采用12C重离子束坪区照射,照射样品能量为70 MeV、LET=29 keV/μm,照射剂量为1.0和2.0 Gy,剂量率为0.5 Gy/min。分别于照射后12、24h,RT-PCR检测凋亡相关基因Bcl-2,Bax,Caspase3,Caspase8和Caspase9的表达;于照射后24、48 h,CCK8法检测细胞增殖能力;于照射后24、48 h,采用AnnexinV-PE/7-AAD、AnnexinV-FITC/PI法检测凋亡发生,并采用RT-PCR检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase3的表达。结果重离子照射可明显抑制人外周血T淋巴细胞的增殖,随着剂量增大,抑制作用更加明显。同时,重离子照射可促进T淋巴细胞的凋亡,特别是对于晚期凋亡的诱导作用(P<0.01)。RT-PCR检测结果显示,重离子辐射可抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,促进促凋亡蛋白Bax和Caspase3的表达(P<0.01)。结论重离子辐射可显著影响抑制T淋巴细胞的增殖并促进其凋亡。; 肖凤君杨月峰王华孙慧燕张群伟王立生; 关键词：重离子增殖凋亡

胆石症合并糖尿病39例外科治疗: 2002年; 张群伟; 关键词：胆石症糖尿病外科治疗并发症

肝细胞生长因子基因修饰骨髓间质干细胞在心肌缺血治疗中的应用: 用携带人肝细胞生长因子基因的重组腺病毒转染骨髓间质干细胞，获得高表达肝细胞生长因子的干细胞，局部注射治疗心肌缺血，既可以改善局部缺血症状、降低胶原沉积，又可以修复部分坏死的心肌细胞，具有明显的治疗效果。; 段海峰王立生吴祖泽吴丹莉刘红军张群伟王华鲁茁壮贾向旭哈小琴; 文献传递

携带免疫基因的前列腺癌特异性溶瘤腺病毒制备及功能验证: 2014年; 目的制备前列腺癌特异性免疫溶瘤双功能腺病毒Ad-PL-PPT-E1A,评价其体外溶瘤和免疫激活功能。方法以LNCaP细胞和Jurkat细胞的cDNA为模板,采用普通PCR和巢式PCR分别扩增获得前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)基因、CD40L-N基因和CD40L-C基因;并采用重叠PCR方法将PSA、Linker、CD40L-N和CD40L-C基因依次连接并扩增获得融合蛋白基因PSA-IZ-CD40L(PL)。采用以Adeasy系统为基础的溶瘤腺病毒构建体系,构建并制备携带PL的溶瘤重组腺病毒Ad-PL-PPT-E1A。以不同感染复数(multiplicity of infection,MOI)的溶瘤腺病毒Ad-PL-PPT-E1A感染PC3M细胞后不同时间点,流式细胞术检测细胞凋亡情况;50 MOI的Ad-PL-PPTE1A感染PC3M细胞,于48 h收集其裂解液,并将其作用于正常人外周血单个核细胞,CCK8检测细胞增殖能力。结果 PCR成功扩增并连接获得融合蛋白基因PL,构建并制备了携带PL基因的溶瘤腺病毒Ad-PL-PPT-E1A。RTPCR和Western印迹检测结果显示,Ad-PL-PPT-E1A可在PC3M细胞中高效表达E1A和PL蛋白。将Ad-PL-PPTE1A感染PC3M细胞后,可见明显的细胞病变;同时,流式细胞检测结果显示,当感染滴度达到200 MOI时,48 h的凋亡率达到70.67%±2.98%。CCK8结果显示,Ad-PL-PPT-E1A感染后,可恢复PC3M细胞裂解液对人外周血单个核细胞的抑制作用。结论成功制备和鉴定了前列腺癌特异性免疫溶瘤双功能腺病毒Ad-PL-PPT-E1A,并在体外证实了其具有溶瘤和免疫的双重功能。; 薛淑雅杨月峰王华肖凤君孙慧燕张群伟王秀冬王立生; 关键词：前列腺癌溶瘤腺病毒免疫基因

rhTPO克隆及其在COS-7细胞中的瞬时表达被引量：1: 1996年; 血小板生长因子（ｔｈｒｏｍｂｏｐｏｉｅｔｉｎ，ＴＰＯ）是一种正常生理状态下的造血生长因子，它刺激造血祖细胞向巨核细胞的分化及血小板的生成和释放。该实验从６月龄人胚肝脏中分离ＲＮＡ，经逆转录ＰＣＲ等步骤克隆出了ＴＰＯｃＤＮＡ，并进行了序列分析。将ＴＰＯｃＤＮＡ亚克隆至哺乳动物细胞瞬时表达载体ｐＣＭＶ４，形成了重组表达质粒ｐＣＭＶ４／ＴＰＯ。以该重组质粒转染ＣＯＳ７细胞。; 曹华孙丽亚张雪锋张群伟葛忠良; 关键词：血小板生成素质粒 COS-7细胞克隆

重组人Delta-like-1胞外区促进细胞因子对脐带血造血祖细胞的扩增: 2004年; 目的 :Notch信号通路对造血干 /祖细胞的增殖分化具有重要调控作用。Delta like 1(Dll 1)是Notch的配体之一 ,本研究观察了重组人Dll 1胞外区 (hDll 1ext)对细胞因子扩增脐带血造血祖细胞的促进作用。方法 :RT PCR用于检测Notch 1及其配体在脐带血细胞上的表达情况。利用免疫磁性分离 (MACS)的方法分离人脐带血CD34+ 细胞。在无血清培养体系中 ,hDll 1ext分别和不同的细胞因子组合联合培养CD34+ 细胞 ,通过集落形成实验检测hDll 1ext对造血祖细胞的扩增作用。结果 :RT PCR方法检测到脐带血单个核细胞表达Notch 1和它的配体Dll 1,Jagged 1,表明在生理条件下 ,脐血细胞的增殖分化可能受到Notch信号的调控。hDll 1ext能促进细胞因子组合对脐带血HPP CFC的扩增 ,其中hDll 1ext和SCF ,IL 3,IL 6联合的扩增作用最强 ,无血清培养 8,12d后 ,HPP CFC分别增加为培养前的 9.7和 4 3倍。结论 :重组hDll; 鲁茁壮吴祖泽张群伟王华刘红军贾向旭王立生; 关键词：NOTCH 胎血细胞因子类

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张群伟

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