张煜坤
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 肉鸡肌肉品质的研究现状与进展被引量：2
- 2012年
- 随着养禽业的蓬勃发展,鸡肉作为人类重要的肉食品之一,其品质受到更多消费者的关注。近年来对肉鸡肌肉品质的研究成为动物科研工作者以及生产者共同关注的问题。本文从肉鸡的品种、营养及饲养管理等方面对提高肉鸡肌肉品质的研究进行综述,为深入探讨肌肉品质调控机理提供参考,并对今后的研究方向进行展望。
- 张晓霄张煜坤闫景彩
- 关键词：肉鸡肉品质营养
- 酸化饮水对断奶獭兔肠道形态及内脏器官发育的影响被引量：2
- 2012年
- 通过在饮水中添加不同量的复合酸,研究不同pH饮水对断奶獭兔肠道形态及内脏器官发育的影响。40只体重相近的35日龄美系白色断奶獭兔按公母各半随机分为4组,每组10只,A组为对照组,饮用自来水;B组饮水中添加0.55%复合酸,pH 5.0;C组饮水中添加0.85%复合酸,pH 4.3;D组饮水中添加3.3%复合酸,饮水pH 3.6。结果表明,与对照组相比,pH 4.3饮水能显著增加脾脏重和脾脏指数(P<0.05);酸化饮水能提高断奶獭兔其他内脏器官重,改善内脏器官指数,但和对照组相比差异不显著(P>0.05)。酸化饮水可以改善断奶獭兔肠道形态,增加绒毛高度、降低隐窝深度,饮水酸度pH 4.3时可显著增加十二指肠绒毛高度(P<0.05),并降低空肠肠壁厚度(P<0.05);饮水酸度pH 3.6时可显著降低回肠肠壁厚度(P<0.05);酸化饮水对空肠、回肠绒毛高度、绒毛高度/隐窝深度和肠壁厚度也有一定改善,以pH 4.3饮水酸度改善最好,但差异不显著(P>0.05)。结果显示,酸化饮水可以在一定程度上改善断奶獭兔内脏器官发育和肠道形态,其中以pH 4.3改善效果最好。
- 朱克华徐秀容汤际亮张煜坤孙得发
- 关键词：獭兔肠道形态
- 獭兔盲肠中枯草芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌的分离鉴定被引量：7
- 2013年
- 为了从獭兔肠道中分离、鉴定枯草芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌,试验采用检测耐高温菌落的基本生理、生化反应,结合16S rDNA和促解旋酶B亚基(gyrB)的测序方法。结果表明:分离、鉴定出3株枯草芽孢杆菌,8株解淀粉芽孢杆菌。根据生理、生化反应和菌株gyrB基因序列可以鉴定枯草芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌,试验獭兔个体盲肠中解淀粉芽孢杆菌的数量多于枯草芽孢杆菌。
- 汤际亮张煜坤孙得发徐宇静韩小雨李艳徐秀容
- 关键词：獭兔枯草芽孢杆菌
- 脆弱拟杆菌与枯草芽孢杆菌对仔兔肠道微生物区系及免疫的影响
- 家兔尤其是断奶仔兔很容易发生肠道疾病，养殖中主要通过接种特定疫苗或添加抗生素来预防和治疗。但长时间使用抗生素，会引起细菌的耐药性，给人类健康带来极大威胁。开发和应用抗生素替代品是家兔养殖健康发展的必然趋势。益生菌是应用较...
- 张煜坤
- 关键词：家兔脆弱拟杆菌肠道免疫肠道微生态
- 文献传递
- 采用Illumina MiSeq测序技术分析断奶幼兔盲肠微生物群落的多样性被引量：13
- 2015年
- 本试验旨在采用Illumina MiSeq测序技术分析断奶幼兔盲肠微生物群落的多样性。选取30窝同日出生、胎次相同和平均窝重相近的健康新生仔兔,于14日龄开始补饲,断奶当日(30日龄)从30窝仔兔中选取48只体重相近的健康幼兔作为试验兔,饲喂不添加抗生素的基础饲粮。分别于断奶当日及断奶后1、2和3周随机选取6只健康幼兔屠宰,无菌采集盲肠内容物,从中选取3个样本提取微生物基因组总DNA,采用Illumina MiSeq测序技术检测其中的微生物群落多样性。结果显示:1)健康幼兔盲肠微生物群落α多样性指数指标(ACE值、Chao1值、Shannnon值)随日龄的增长有升高的趋势(P<0.10)。2)不同日龄健康幼兔盲肠微生物各菌门的相对丰度差异不显著(P>0.05),且均主要由厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门和疣微菌门组成;在科水平上,厚壁菌门主要由瘤胃球菌科和毛螺旋菌科组成,拟杆菌门主要由拟杆菌科和紫单胞菌科组成;在属水平上,拟杆菌属、Barnesiella、Akkermansia、普雷沃氏菌属和4种未知菌属为优势菌属;拟杆菌属和Parabacteroides在断奶当天的相对丰度较高,且与其他日龄组差异显著(P<0.05)。3)健康幼兔盲肠中均存在乳杆菌属,且相对丰度在各日龄组间差异不显著(P>0.05)。由此得出,断奶时健康幼兔盲肠微生物区系已基本建立,相对丰度最大的优势菌属为拟杆菌属,但断奶后随着日龄的增长,微生物组成趋于复杂。
- 许宇静张煜坤沈雪梅李晶徐秀容
- 关键词：断奶幼兔ILLUMINA盲肠微生物群落多样性
- 选择性培养基结合特异引物法分离鉴定家兔肠道脆弱拟杆菌被引量：1
- 2015年
- 脆弱拟杆菌作为严格厌氧菌,对培养环境要求苛刻,分离培养有较大难度。试验通过改进的选择性培养结合特异引物方法分离兔源脆弱拟杆菌,并利用16srDNA测序对其进行鉴定,为后续研究其与宿主关系奠定基础。试验从健康青年家兔肠道中采集内容物,先接种于含液态选择性培养基的厌氧管中,进行富集培养1~2d,然后将培养的菌液稀释后接种到选择性培养基平板上,于厌氧罐中培养1~3d,待长出菌落后,观察菌落形态,挑选符合脆弱拟杆菌菌落特点的单一菌落,培养后提取DNA,以脆弱拟杆菌特异引物进行PCR检测。对扩增出特异条带的菌株,扩增其16srDNA序列,并进行测序,测序结果与GenBank中脆弱拟杆菌序列进行比对,以鉴定分离的菌株。结果表明,细菌为大小不一的杆菌,革兰氏染色呈阴性。特异引物PCR产物电泳检测显示,挑取的27株单一菌落中,有7株可以扩增出符合目的片段大小的产物。随机选取两株进行16srDNA测序,其序列与GenBank中的递交的脆弱拟杆菌序列相似度大于99%,与其他细菌相似度均小于93.43%,可确定分离到的菌株为脆弱拟杆菌。
- 张煜坤张晓霄徐秀容
- 关键词：家兔脆弱拟杆菌
