张淑华
- 作品数：89 被引量：232H指数：9
- 供职机构：成都学院(成都大学)四川抗菌素工业研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 环丙氨哌酸体内保护实验
- 1991年
- 环丙氟哌酸对小鼠实验性全身感染的治疗作用。实验结果表明环丙氟哌酸注射液对金黄色葡球菌、大肠杆菌、克氏肺炎杆菌,绿脓杆菌和变形杆菌引起的小鼠全身感染具有很好的治疗作用。无论是静脉给药或口服给药,环丙氟哌酸均显示出显著的疗效。
- 张淑华欧珍蓉杨芳炬王浴生
- 关键词：环丙氟哌酸静脉给药口服给药小鼠实验
- 司帕沙星和妥舒沙星的体内外抗菌作用研究(英文)被引量：5
- 2005年
- 目的观察国产司帕沙星、妥舒沙星及其它四种氟喹诺酮类抗菌药对成都地区780株临床分离菌的体外抗菌活性,并比较司帕沙星、妥舒沙星和环丙沙星对金葡球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性.方法用琼脂稀释法测定国产司帕沙星和妥舒沙星的MIC50和MIC 90,并与其它四种氟喹诺酮类抗菌药进行了比较.本文还测定了抗菌药对金葡球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠治疗的ED50.结果体外试验表明司帕沙星和妥舒沙星能有效抑制或杀灭革兰阳性、革兰阴性菌及厌氧菌,显示了广谱抗菌活性.司帕沙星和妥舒沙星对革兰阳性菌的抗菌活性是环丙沙星的2～8倍,氧氟沙星和氟罗沙星的4～1 6倍,是诺氟沙星的16～32倍.司帕沙星对MRSA的抗菌活性与妥舒沙星相似,但优于环丙沙星、氧氟沙星、氟罗沙星和诺氟沙星.司帕沙星对大多数革兰阴性菌的抗菌活性与环丙沙星和妥舒沙星相似,是氧氟沙星、氟罗沙星和诺氟沙星的2～8倍.两药对厌氧菌的抗菌活性也较环丙沙星强.口服或皮下注射司帕沙星对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的保护作用优于环丙沙星和妥舒沙星.同一给药途径下司帕沙星对铜绿假单胞菌所致小鼠全身性感染的保护作用与妥舒沙星和环丙沙星相似.三种受试药对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的保护作用优于铜绿假单胞菌所致感染.结论司帕沙星和妥舒沙星对革兰阳性菌和厌氧菌的体外抗菌活性优于环丙沙星和其它药物,对大多数革兰阴性菌的抗菌活性与环丙沙星相似,但优于其它受试药.司帕沙星对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的体内保护作用优于环丙沙星和妥舒沙星.同一给药途径下司帕沙星对铜绿假单胞菌所致小鼠全身性感染的保护作用与妥舒沙星和环丙沙星相似.
- 匡湘红周黎明王浴生杨芳炬张淑华欧真容
- 关键词：司帕沙星妥舒沙星MIC90ED50
- 国产甲磺酸培氟沙星体内抗菌活性试验被引量：1
- 1992年
- 甲磺酸培氟沙星为新的氟喹诺酮类药。该药在体内对大肠杆菌、克氏肺炎杆菌和绿脓杆菌引起的小鼠全身性感染无论口服和静脉注射均有显著的保护作用,其疗效(ED_(50))与诺氟沙星相当或更好,明显地优于庆大霉素。甲磺酸培氟沙星静脉给药的体内抗菌活性比口服给药更好。
- 张淑华吴文蓉王浴生
- 关键词：甲磺酸培氟沙星体内抗菌活性小鼠
- 复方妥布霉素滴眼液药效学研究
- 本研究评价了山西同领药业有限公司研制的复方妥布霉素(每毫升含妥布霉素 3.0 mg和地塞米松1.0mg)满眼液的体外抗菌作用及对实验性家兔金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌感染引起的眼角膜炎、结膜炎的疗效,并与单组分药妥布霉素、地...
- 张淑华陈蜀欧真蓉庄镇华
- 文献传递
- 头孢哌酮钠/三唑巴坦钠不同配比复方制剂的体内、外抗菌活性试验及小鼠毒性研究被引量：10
- 2004年
- 目的 考察及评价头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1配比的复方制剂对临床分离致病菌的体外抗菌作用 ,及其对金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内保护作用 ,拟找出头孢哌酮钠与三唑巴坦钠的最佳配比 ,为进一步开发头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂提供依据。方法 采用琼脂二倍稀释法测定了头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠复方制剂 (1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1)对临床分离致病菌 (包括产 β-内酰胺酶和产超广谱酶 ESBL s菌株 )的体外抗菌作用及对产酶金葡球菌和大肠埃希氏菌感染小鼠的体内保护作用。采用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠复方制剂 (1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1)及单用头孢哌酮对 8种标准 β-内酰胺酶的稳定性 ,并与头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林、哌拉西林 /三唑巴坦等 β-内酰胺抗生素进行比较。比较小鼠一次静脉注射头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠 (4∶ 1)的急性毒性。结果 头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1和 8∶ 1配伍均可比单用头孢哌酮对产酶耐药菌株的 MIC50 降低 1/ 2～ 1/ 6 4 ,其中 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1的体外抗菌活力基本相同 ,略强于 8∶ 1。4∶ 1配伍体外活性与头孢哌酮 /舒巴坦相当。头孢哌酮钠/三唑巴坦钠 (4∶ 1)
- 张淑华王昉彤欧真容钟宁庄镇华
- 关键词：MIC90ED50
- 溴莫普林与甲氧苄啶体内抗菌作用比较
- 2000年
- 试验用昆明种小鼠腹腔感染致死量的临床分离菌株,再给予溴莫普林(BDP)与甲氧苄啶(TMP)口服及皮下给药,分别求其ED_(50)。试验结果表明口服BDP及TMP对感染金葡菌95191的ED_(50)分别为31.6与62.0mg/kg,皮下注射分别为9.4与17.3mg/kg;对感染大肠杆菌小鼠BDP与TMP的ED_(50)口服分别为25.2与63.0mg/kg,与下注射为16.0与59.1mg/kg;对感染嗜血流感杆菌9501的ED_(50),口服分别为9.2与83.0mg/kg;皮下注射则分别为7.5与28.4mg/kg;对感染肺炎链球菌9511的口服ED_(50)分别为50.4与101.1mg/kg。结果表明BDP口服体内抗菌作用比TMP强,对嗜血流感杆菌要强9倍,对其它细菌要强2倍左右(p值均小于0.05～0.01)。BDP皮下给药的抗菌作用要强于口服。
- 杨芳炬刘小康王浴生范爱兰张淑华欧珍蓉
- 关键词：BDPED50体内抗菌作用甲氧苄啶
- 国产甲磺酸培氟沙星体内抗菌活性试验被引量：2
- 1998年
- 口服和静脉给予国产甲磺酸培氟沙星对大肠杆菌-12、克氏肺炎杆菌-64和绿脓杆菌-14感染小鼠均有保护作用,其中口服给药的PD_(50)分别为1.08,5.87和8.10mg/kg;静脉给药的PD_(50)分别为0.54,3.10和7.02mg/kg。
- 张莉吴文蓉张淑华王浴生
- 关键词：甲磺酸培氟沙星抗菌作用
- 全文增补中
- 洛美沙星体内外抗菌活性研究被引量：13
- 1993年
- 洛美沙星对革兰氏阴性菌具有强的抑菌活力。对克氏肺炎杆菌的抗菌活性最强,MIC_(50)为0.12mg/L;对痢疾杆菌、产气杆菌、粘质沙雷氏菌、不动杆菌和枸椽酸杆菌的MIC_(50)分别为1和4mg/L。洛美沙星对肠细菌科细菌的活力比诺氟沙星和依诺沙星强2～16倍,明显地比丁胺卡那霉素、庆大霉素强。对金葡球菌MIC_(50)为1mg/L, MRSA对洛美沙星同样敏感。洛美沙星对表葡球菌、链球菌、粪链球菌及肺炎双球菌等的抗菌活性与地氟沙星相似,比诺氟沙星、依诺沙星、丁胺卡那霉素、庆大霉素和头孢三嗪分别强2～4倍。 洛美沙星对小鼠全身感染的疗效优于诺氟沙星。对大肠杆菌、克氏肺炎杆菌和绿脓杆菌感染小鼠iv的ED_(50)分别是0.74、0.13和3.45mg/kg, po的ED_(50)分别是0.94、1.46和6.20mg/kg。
- 张淑华欧珍蓉吴文蓉王浴生
- 关键词：洛美沙星抗微生物性抗菌素
- 注射用美洛西林钠/舒巴坦钠复方制剂药理、毒理研究综合报告被引量：8
- 2000年
- 美洛西林钠为酰脲类青霉素，对大多数革兰氏阴性菌(包括绿脓杆菌)、革兰氏阳性菌和厌氧菌皆有抗菌作用。该品种是目前国内外广泛应用并被认为是最有临床价值的一类青霉素，但本品对β-内酰胺酶不稳定。舒巴坦钠为β-内酰胺酶抑制剂，其本身没有或只有很弱的抗菌活性，与其他β-内酰胺类抗菌素联合应用可增强其抗菌作用和扩大抗菌谱。
- 张淑华庄镇华
- 关键词：美洛西林钠舒巴坦钠注射用毒理研究药理复方制剂
- 国产卫肺宁、卫肺特体内外抗结核菌作用研究被引量：1
- 1998年
- 卫肺宁（二联）卫肺特（三联）对标准人型结核分枝杆菌H37RV,牛型结核分枝杆菌和人工诱导耐RFP、SM的H37Rv菌株、草分枝杆菌及临床分离的15株结核分枝杆菌（共20株结核分枝杆菌）的体外抗菌作用结果表明,卫肺宁、卫肺特在罗氏培养基中对H37RV的MIC分别为0.39和0.1mg/L;对牛型结核分枝杆菌的MIC均为3.12mg/L;与单用利福平接近,比单用异烟肼稍弱,比单用吡嗪酰胺稍强。卫肺宁、卫肺特对草分枝杆菌的MIC均为100mg/L,对临床分离的17株人型结核分枝杆菌中15株的MIC为0.2～6.25mg/ml,其中2株MIC为25～100mg/L,国产卫肺宁、卫肺特与进口卫肺宁、卫肺特的抗结核分枝杆菌的作用基本一致。
- 王浴生张淑华洪诤田汉文欧真蓉杨芳炬
- 关键词：草分枝杆菌抗结核作用体外抗菌作用异烟肼
- 全文增补中
