张波
- 作品数：37 被引量：24H指数：4
- 供职机构：泰山护理职业学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>
- 一种缺失衣壳蛋白基因的基孔肯雅病毒感染性克隆及构建方法和在制备减毒疫苗中的应用
- 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种缺失衣壳蛋白基因的基孔肯雅病毒感染性克隆及构建方法和在制备减毒疫苗中的应用，其克隆拯救出的CHIKV‑ΔC病毒可作为减毒疫苗，拯救出的病毒与野生型CHIKV病毒噬斑形态、生长趋势相似...
- 张波邓成林张亚南李嘉琪李娜李晓张秋艳叶寒青袁志明
- 文献传递
- 一种基于甲病毒复制子载体的狂犬病毒感染性克隆及制备方法和应用
- 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种基于甲病毒复制子载体的狂犬病毒感染性克隆及制备方法和应用。此毒株的感染性克隆以缺失结构蛋白基因的委内瑞拉马脑炎病毒（Venezuelan equine encephalitis vi...
- 张波赵凌张亚南陈晨
- 文献传递
- 带有标签的肠道病毒71型全长感染性克隆的制备方法及应用
- 本发明公开了一种带有标签的肠道病毒71型全长感染性克隆的制备方法及应用，其步骤是：（1）总RNA的提取；（2）EV71的RT-PCR扩增；（3）EV71亚克隆的构建；（4）含有EV71基因的重组克隆的构建；（5）带有eG...
- 张波史佩勇许文波袁志明邓成林商宝娣贾凡
- 文献传递
- 一种带有双报告基因的登革病毒2型复制子的细胞系及应用
- 本发明公开了一种带有双报告基因的登革病毒2型复制子的细胞系及应用。通过构建带有双报告基因的登革病毒2型复制子，转染细胞，最终获得了一种带有双报告基因的登革病毒2型复制子的细胞系，CCTCCNO:C2011124。通过间接...
- 张波商宝娣张盼涛邓成林袁志明史佩勇
- 文献传递
- 一种缺失衣壳蛋白基因的基孔肯雅病毒感染性克隆及构建方法和在制备减毒疫苗中的应用
- 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种缺失衣壳蛋白基因的基孔肯雅病毒感染性克隆及构建方法和在制备减毒疫苗中的应用，其克隆拯救出的CHIKV‑ΔC病毒可作为减毒疫苗，拯救出的病毒与野生型CHIKV病毒噬斑形态、生长趋势相似...
- 张波邓成林张亚南李嘉琪李娜李晓张秋艳叶寒青袁志明
- 文献传递
- 一种复制缺陷西尼罗病毒的制备方法及应用
- 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种复制缺陷西尼罗病毒的制备方法及应用。利用缺失非结构蛋白NS1基因的西尼罗病毒克隆通过NS1细胞系反式互补拯救产生的WNV‑ΔNS1复制缺陷病毒，与野生型WNV病毒生长趋势相似、免疫原...
- 张波李娜张亚南邓成林史佩勇袁志明
- 文献传递
- 复制型mRNA技术在传染病疫苗研发中的应用被引量：1
- 2024年
- mRNA疫苗是下一代疫苗的重要平台,其安全有效和研发周期短的特点在应对新发传染病和其他疾病治疗方面具有巨大优势.复制型mRNA(self-amplifying, saRNA)是从正链RNA病毒基因组衍生而来的具有自我复制能力的mRNA,能够以低剂量注射实现高水平的目的蛋白表达.基于saRNA的疫苗有潜力解决常规非复制型mRNA疫苗使用剂量大和重复接种的问题.近年来, saRNA合成、载体优化及递送等技术发展迅速,大大推进了saRNA疫苗的发展,目前有多种传染病saRNA疫苗正在研发中.本文介绍了saRNA疫苗的作用机制和递送方式,对近年来针对病毒性传染病的saRNA疫苗进行综述,总结了saRNA疫苗设计的一般策略和优化方法,讨论了saRNA疫苗研发面临的挑战,并展望了saRNA在传染病防治中的其他研究方向,以期为saRNA在传染病防治中的应用提供借鉴.
- 李晓丹王鑫张波
- 关键词：复制子疫苗
- 萘酚喹或含萘酚喹的组合制剂在抗冠状病毒中的应用
- 本发明涉及萘酚喹或含萘酚喹的组合制剂在抗冠状病毒中的应用。具体而言，本发明涉及萘酚喹类化合物及其药物组合物作为抑制冠状病毒复制的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒感染引起的相关疾病的药物中的用途。本发明的...
- 何洋张波唐炜裴荣娟陈珍叶阳左建平童贤崑沈敬山
- 文献传递
- 一种表达埃博拉GP蛋白的重组黄热病毒的制备方法及应用
- 本发明公开了一种表达埃博拉GP蛋白的重组黄热病毒的制备方法及应用，通过将埃博拉病毒的editedGP插入到黄热病毒疫苗株（yellowfever17D，YF17D）的E和NS1之间，构建具有传代能力的重组病毒。病毒滴度达...
- 袁志明张振清黄弋张波蔡全信
- 中国2011年Ⅲ型脊髓灰质炎病毒基因特征分析被引量：4
- 2015年
- 目的研究中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2011年急性弛缓性麻痹(Acute Flaccid Paralysis,AFP)病例粪便标本中分离到的Ⅲ型(Type 3)脊髓灰质炎(脊灰)病毒(Poliovirus,PV)(PV_Ⅲ)分子生物学特征,为中国维持无脊灰提供实验室依据。方法采用逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Pogymerase Chain Reaction,RT-PCR)对PV_Ⅲ的衣壳蛋白VP_1编码区基因进行扩增,并对PCR产物进行核苷酸序列测定和分析,对VP_1编码区的核苷酸神经毒力位点和突变热点进行分析,并建立亲缘关系进化树,分析毒株间的进化关系。结果中国2011年从AFP病例粪便标本中,共分离到159株PV_Ⅲ,包括149株疫苗类似株PV和10株免疫缺陷相关的疫苗衍生(Immunodeficiency-associated Vaccine-derived)PV(i_VDPV),未发现Ⅲ型野生型(Wild Type)PV(WPV_Ⅲ)。15株PV_Ⅲ均在VP_1编码区基因已知的神经毒力位点核苷酸2493发生突变。结论突变热点的存在说明PV_Ⅲ的VP_1编码区的核苷酸变异并不是随机分布的,PV_Ⅲ的VP_1编码区基因突变热点可能与PV_Ⅲ的生物学特性有一定的关系。从宁夏回族自治区发现的10株i_VDPVs与以往发现的i_VDPV基因进化上无相关性,证明是新发现的i_VDPV。对VP1编码区的检测为继续维持中国无脊灰状态,为及时发现VDPCs传播和WPV的输入性爆发提供实验室依据。
- 张波严冬梅祝双利王东艳张勇朱晖朱洪秋许文波王增贤
- 关键词：基因特征突变热点
