张晓梅
- 作品数：7 被引量：5H指数：1
- 供职机构：河南农业大学更多>>
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- 共轭亚油酸诱导的初生小鼠下丘脑POMC启动子甲基化的研究
- 为了研究共轭亚油酸诱导的初生小鼠下丘脑POMC启动子的甲基化，本研究选取健康分娩时间相近的带仔昆明母鼠，随机分为两组(n=10 mums，12 pups/mum);在分娩的第3天，向试验组母鼠日粮中添加1.5％的共轭亚油...
- 张晓梅
- 关键词：共轭亚油酸启动子
- 文献传递
- 共轭亚油酸对小鼠附睾脂肪中围脂滴蛋白的表达及脂解的影响
- 2012年
- 为了了解共轭亚油酸(CLA)诱导的动物脂肪减少的发生机制,本研究在两组(n=12)6周龄雄性昆明小鼠的日粮中分别添加1.5%的CLA(试验组)或亚油酸(LA,对照组),13天后麻醉处死采样,对附睾脂肪组织中围脂滴蛋白(Perilipin1)的表达及其对附睾脂肪组织脂解的影响进行了研究。结果显示,与对照组相比,日粮中含有CLA的小鼠的采食量与体重无显著差异(P>0.05),但附睾脂肪组织含量及附睾脂肪组织中瘦素表达水平显著下降(P<0.01)。
- 蔡德敏李宏基周博韩立强张晓梅杨国宇杨国庆
- 关键词：共轭亚油酸脂解动物脂肪脂滴
- 猪硫辛酸合成酶基因的克隆及组织表达
- 2013年
- 本试验通过电子延伸及RT-PCR技术克隆猪硫辛酸合成酶(lipoic acid synthase,Lias)基因,并进一步研究了该基因在猪体内组织的表达分布。基于电子延伸序列设计1对引物,成功克隆了猪Lias基因(GenBank登录号:JN797612.1),并进行了序列分析,同时利用RT-PCR方法分析了Lias基因的组织表达规律。克隆的猪Lias基因长度为1119 bp,包括1个完整的开放阅读框,编码372个氨基酸;克隆的猪Lias基因与小鼠、褐鼠、人、牛的核苷酸序列同源性分别为71.5%、69.0%、77.3%、70.4%;推导的cDNA编码区(CDS)的氨基酸序列与小鼠、褐鼠、人、牛的同源性分别为91.5%、79.4%、89.4%、88.2%;构建的系统进化树结果显示,猪与小鼠、褐鼠的亲缘关系最近;组织表达分布结果表明,Lias基因在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、十二指肠、空肠、直肠、回肠、脂肪、皮肤和肌肉中都有表达;Gel-Pro软件分析结果表明,Lias基因在肾脏和脂肪组织中表达丰度最高,其次是直肠和回肠。
- 曹菁菁张晓梅鲁维飞郭豫杰韩立强王林枫杨国宇
- 关键词：克隆
- 不同类型日粮对奶牛血液生化指标及生产性能的影响被引量：4
- 2014年
- 试验选取20头中国荷斯坦奶牛,随机分为2组,每组10头.分别为单一玉米秸秆组(CS)和混合粗饲料组(MF).试验共进行7周,其中预试期2周,正试期5周.采集血液样品和乳样,测定血液生化指标和乳常规组分.结果表明:MF组奶牛血液中血糖和总胆固醇含量显著高于CS组(P<0.05),血清尿素氮和β-羟丁酸含量极显著低于CS组(P<0.01);MF日粮能显著提高奶牛产奶量、乳脂率和总固形物含量(P<0.05),尿素氮和体细胞数显著低于CS组(P<0.05),其余指标2个组间差异不显著(P>0.05).说明MF日粮有利于维持血糖和血清尿素氮的正常水平,并能部分改善乳品质、提高生产性能.
- 姜士凯王林枫张鹏曹菁菁张晓梅卜登攀赵小伟
- 关键词：奶牛血液生化指标
- 类噻唑烷酮离子阻断剂药物毒理学安全性评价
- 2013年
- 本研究对实验室合成的一种用于治疗动物腹泻的药物囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmem-brane conductance regulator,CFTR)抑制剂——类噻唑烷酮进行了毒理学安全性评价。将受试物通过灌胃给予试验动物,通过全身毒性试验、小鼠精子致变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和Ames试验进行安全性评价。结果显示,受试物没有全身急性毒性;在体内没有对生殖细胞致突变作用;不会对染色体和细胞有丝分裂造成损伤;没有诱变性。本研究为进一步将该类噻唑烷酮应用于治疗仔猪腹泻提供可靠的试验依据。
- 刘国章胡士峰孔江南李晓翠张晓梅郭准李宏基杨国宇
- 关键词：毒理学
- 共轭亚油酸诱导脂肪细胞凋亡和脂肪合成相关基因的表达障碍
- 2013年
- 目的了解共轭亚油酸(conjugated linoleic acid,CLA)是否引起脂肪细胞凋亡和脂肪合成相关基因的表达障碍。方法 40只6 w龄雄性昆明小白鼠,随机分为对照组和CLA组。对照组饲喂含1.5%亚油酸(LA)饲料,CLA组饲喂含1.5%CLA饲料,13 d后收集附睾脂肪组织,利用荧光定量PCR的方法检测脂肪合成相关基因的表达;化学发光试剂盒检测Caspase3/7的活性。结果与对照组相比,饲喂CLA的小鼠脂肪组织重量减少了49%(P<0.001)、血脂升高(P<0.01)和胰岛素敏感性显著下降。在饲喂CLA的小鼠脂肪组织中,脂肪合成关键酶乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)及其主要激活因子SREBP-1c以及脂蛋白酯酶(LPL)的mRNA水平都显著性地低于对照组小鼠(P<0.01),同时Caspase3/7的活性较对照组小鼠升高4.45倍(P<0.01)。结论食物添加CLA引起脂肪细胞凋亡和脂肪合成相关基因的表达障碍,提示脂肪组织的脂肪合成受阻和凋亡加剧可能是食物添加CLA导致动物脂肪组织减少的部分原因。
- 曲晓利韩慧华张晓梅蔡德敏韩立强杨国庆
- 关键词：共轭亚油酸基因表达凋亡
- 共轭亚油酸对小鼠附睾脂肪中围脂滴蛋白的表达及脂解的影响
- 为了了解共轭亚油酸(CLA)诱导的动物脂肪减少的发生机制,本研究在两组(n=12)6周龄雄性昆明小鼠的日粮中分别添加1.5%的CLA(试验组)或亚油酸(LA,对照组),13天后麻醉处死采样,对附睾脂肪组织中围脂滴蛋白(P...
- 蔡德敏李宏基周博韩立强张晓梅杨国宇杨国庆
- 文献传递
