张德茜
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
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- 转录共激活子p300在人牙髓细胞中的表达及成牙本质向分化对其表达的影响
- 2013年
- 目的探讨体外培养人牙髓细胞中转录共激活子p300的表达模式,及成牙本质向分化诱导是否影响牙髓细胞中p300的表达水平。方法体外培养人牙髓细胞,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和Western blot检测P0到P7代细胞中p300mRNA和蛋白的表达情况;取P3代细胞进行成牙本质向分化诱导,于第7天和第14天分别检测p300mRNA和蛋白的表达量。结果体外培养人牙髓细胞中可检测到p300表达,表达量随细胞传代逐渐减少(P<0.05);成牙本质向分化诱导7天和14天,p300表达量低于未诱导组细胞(P<0.05),诱导14天表达量低于诱导7天(P<0.05)。结论人牙髓细胞中表达p300,表达量随体外培养传代逐渐减少;成牙本质向分化诱导下调p300表达水平。
- 王彤宁艳洋张德茜徐琼
- 关键词：牙髓细胞
- 多能性转录因子Nanog在体外培养牙髓细胞中的表达被引量：1
- 2013年
- 目的:研究多能性转录因子Nanog在人牙髓细胞连续培养时的表达规律及矿化诱导对其表达量的影响。方法:体外培养人牙髓细胞(DPCs),并对第3代DPCs进行矿化诱导;分别采用实时定量荧光PCR和Westernblot检测P1至P7代以及矿化诱导前后DPCs中Nanog mRNA及蛋白的表达变化情况。数据经统计学分析。结果:在DPCs的体外传代培养中,Nanog mRNA和蛋白表达量均呈下降趋势(P<0.05);矿化诱导后Nanog mRNA和蛋白表达量与对照组相比明显降低(P<0.05)。结论:在牙髓细胞体外连续培养环境下,随着代数增加,Nanog表达量呈下降趋势;矿化诱导可降低Nanog的表达。
- 宁艳洋徐琼王彤张德茜
- 关键词：牙髓细胞NANOG体外培养
- 根管截面形态对超声根尖倒预备效果的影响被引量：2
- 2012年
- 目的研究不同根管截面形态(椭圆形和圆形)对超声根尖倒预备效果的影响。方法选取直的单根管离体牙,根据根管截面形态分为椭圆形根管组和圆形根管组,每组各20颗,分别进行根管预备和充填,截去根尖3mm,采用超声工作尖进行根尖倒预备,在体式显微镜和扫描电镜下观测根尖窝洞形态规则性、残余牙胶量和窝洞清洁程度。结果体式显微镜观测结果显示两组根尖窝洞形态规则性差异有统计学意义(P<0.01),椭圆形组中所有样本均可见牙胶残余,圆形组中70%的样本无牙胶残余,超声倒预备后残余牙胶量椭圆形根管组高于圆形根管组(P<0.01);电镜观测结果显示,圆形组85%的样本存在玷污层,95%的样本可见开放牙本质小管;椭圆形组中所有样本均有玷污层存在,仅40%的样本可见开放牙本质小管,根尖窝洞清洁程度椭圆形根管组低于圆形根管组(P<0.01)。结论超声根尖倒预备难以完全去除玷污层,椭圆形根管倒预备效果比圆形根管差。
- 刘正政凌均棨徐琼张德茜
- DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-CdR对人牙髓细胞增殖活性及矿化能力的影响
- 2013年
- 目的：研究DNA甲基化酶抑制剂5-氮杂脱氧胞苷（5-Aza-2＇-deoxycytidine,5-Aza-CdR）对人牙髓细胞（human dental pulp cells,hDPCs）增殖活性和矿化能力的影响.方法：以酶消化联合组织块法体外培养人牙髓细胞,取第3代细胞并随机分为常规培养组（对照组）、矿化诱导组、5-Aza-CdR组及5-Aza-CdR联合矿化诱导液组（联合组）；分别于培养不同时间后,采用CCK8法检测各组hDPCs细胞的增殖活性；碱性磷酸酶活性检测法以及茜素红矿化结节染色法观察各组hDPCs的矿化能力.结果：与对照组相比,矿化诱导组、5-Aza-CdR组及联合组在培养第3～7天时,hDPCs的增殖活性明显降低（P＜0.05）；第3～14天时,碱性磷酸酶活性明显升高（P＜0.05）.第14天时,除对照组外各组均有矿化结节形成,其中5-Aza-CdR组矿化结节较少,矿化诱导组及联合组可见大片矿化结节,特别是联合组,矿化结节的密度更大、颜色更深.结论：体外培养条件下,DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-CdR可降低hDPCs的增殖活性,增强其矿化能力.
- 张德茜李启梦徐琼
- 关键词：人牙髓细胞增殖
