公共文化服务平台

张娟: 作品数：45 被引量：295H指数：9; 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：卫生行业科研专项国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程化学工程更多>>

合作作者

碳纳米材料去除水中重金属研究进展被引量：14: 2013年; 碳纳米材料具有极大的比表面积,经氧化处理后的原子结构层上含有大量的羟基,羧基等含氧功能团,增强了它们与水中重金属污染物的离子交换能力和络合作用,是一类高效的水中重金属去除材料。文章介绍了碳纳米材料的种类、结构特点,总结了碳纳米材料去除水中重金属的研究现状,分析了去除重金属的机理。指出碳纳米材料在水处理实际应用中存在的问题,展望了应用前景,为开发新型重金属废水处理和供水处理工艺提供理论依据。; 樊伟卞战强田向红张娟; 关键词：碳纳米材料重金属

河南省生活饮用水和水源水中草甘膦污染现状的初步调查被引量：6: 2015年; 目的分析生活饮用水和水源水中草甘膦的污染现状,以便对河南省生活饮用水和水源水中草甘膦的污染情况进行初步了解。方法用Fisher精确检验和非参数Wilcoxon秩和检验对检测结果进行统计学分析。结果利用Fisher精确检验(P=0.7540、P=0.7079)和非参数Wilcoxon秩和检验(Z=1.2143,P=0.2246)对水源水中检出草甘膦的样品进行统计分析,其检出率和含量结果无统计学意义,利用Fisher精确检验对三地区被检查的样品进行统计学分析,其不同地区间检出样品差异有统计学意义(P<0.0001)。结论尽管生活饮用水均未检出草甘膦,考虑到草甘膦是一种高效低毒和广泛使用的除草剂,仍需加强对生活饮用水中草甘膦的检测。; 卢素格翟志雷张榕杰刘红丽张娟; 关键词：生活饮用水水源水草甘膦

饮用水中11种磺酰脲类除草剂残留的直接进样液相色谱-质谱测定法被引量：4: 2015年; 目的建立饮用水中11种磺酰脲类除草剂残留的直接进样液相色谱-质谱法。方法水样过0.22μm滤膜,直接进行液相色谱-质谱分析;色谱柱：ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液。结果在5~200μg/L的线性范围内,所得11种除草剂的回归方程均呈较好的线性关系,r〉0.99。方法的检出限为0.06~0.46μg/L,平均回收率在85.6%~102.1%之间,RSD在1.2%~9.4%之间。结论该方法操作简单、快捷,灵敏度和准确度均较高,精密度较好,适用于生活饮用水中磺酰脲类除草剂残留的测定。; 庄乾坤郑和辉卞战强田向红于建査玉娥张娟; 关键词：饮用水磺酰脲类除草剂

水中6种有机磷农药的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱测定法被引量：3: 2017年; 目的建立水中6种有机磷农药(敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、对硫磷)的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS)测定方法。方法水样p H控制在3.0~7.0,经HLB固相萃取膜萃取后,用乙酸乙酯洗脱。采用DB-5MS毛细管柱分离,在选择离子扫描(SIM)模式下测定,外标法定量。结果在0.05~2.0 mg/L的线性范围内,所得6种有机磷农药的回归方程均呈较好的线性关系,r>0.998。方法的检出限为0.07~0.15μg/L,定量下限为0.25~0.40μg/L,平均回收率为87.2%~105.8%,RSD为2.1%~5.3%。结论该方法有机溶剂用量少,操作简便快速,灵敏度和准确度均较高,适用于水中6种有机磷农药污染物的测定。; 卞战强于建查玉娥郑和辉田向红张娟; 关键词：气相色谱-串联质谱有机磷农药

水中16种半挥发性农药的膜式固相萃取-气相色谱-质谱测定法被引量：5: 2014年; 目的建立水中16种半挥发性农药的膜式固相萃取-气相色谱（GC）-质谱（MS）测定方法。方法水样（调整pH≤2）经C18固相萃取膜富集,用乙酸乙酯和二氯甲烷洗脱,洗脱液经DryDisk干燥膜,氮吹后定容。DB-35MS毛细管柱分离,采用GC-MS法选择离子扫描模式对水中16种半挥发性农药进行分析,以保留时间和特征离子定性,内标法定量。结果该方法在一定浓度范围（五氯酚：0.1～10.0μg/ml;其余15种半挥发性农药：0.05～5.0μg/ml）内线性关系良好,r≥0.9990;检出限为0.07～0.25μg/L,定量下限为0.21～0.79μg/L,平均回收率为72.8%～126.0%,RSD为3.6%～13.8%。结论该方法有机溶剂用量少,检测种类多,操作简便快速,灵敏度和准确度均较高,适用于饮用水中16种半挥发性农药的测定。; 卞战强查玉娥于建郑和辉田向红张娟; 关键词：质谱

我国南北典型省份农村饮用水中农药残留的现状调查被引量：9: 2015年; 目的了解我国南北典型地区农村饮用水中农药残留的现状与差异。方法于2014年的农药喷撒高峰期(4—8月),对北方A省和南方B省9个市(县、区)的农村饮用水中6种农药(毒死蜱、敌敌畏、乙草胺、丁草胺、莠去津、多菌灵)残留进行检测。结果毒死蜱、敌敌畏、乙草胺、丁草胺、莠去津和多菌灵在A省均有检出,检出率分别为98.2%(108/110),46.4%(51/110),95.5%(105/110),83.6%(92/110),20.9%(23/110),0.9%(1/110);B省仅检出乙草胺、莠去津和多菌灵,检出率分别为1.8%(1/57),3.5%(2/57),45.6%(26/57)。A省水样中毒死蜱、敌敌畏、乙草胺、丁草胺、莠去津的检出率远高于B省,而B省水样中多菌灵的检出率高于A省。水中农药的检出率总体上都随着施药点距离的增加而降低。这6种农药中,仅敌敌畏出现超标,且超标水样分布在A省的一县和一市,超标率分别为5.71%(2/35)和43.75%(14/32)。结论在施药期间,A省和B省某些农村饮用水中存在农药残留,且A省部分地区存在敌敌畏超标现象。; 于建査玉娥卞战强田向红张娟郑和辉; 关键词：农村饮用水农药

PVP存在下液液界面生长法制备硒纳米线(英文)被引量：7: 2005年; Nanowires of trigonal selenium were synthesized in large-scale by two step processes: reaction in homogeneous solution and growth at liquid-liquid int erface. Polyvinylpyrrolidone was used as a soft template in the synthesis.; 张胜义张娟刘明珠朱俊杰陈洪渊; 关键词：聚乙烯吡咯烷酮

饮用水除砷技术的研究进展被引量：6: 2010年; 饮水型地方性砷中毒是我国严重的地方病之一,饮用水除砷是防治地方性砷中毒的关键措施。该文综述了饮用水中砷的去除方法。混凝沉淀法和吸附法由于使用方便、简单易行、性价比高,已成为广泛应用于大型水处理体系的方法;离子交换法、生物技术、电凝聚法和压力膜技术由于对应用环境的要求较高,适用于一些特定条件下的小型水处理体系。预氧化吸附技术由于具有多重去除机制,近年来被研究者关注和探索。该文还展望了砷去除技术的研究将向成本低廉易得、吸附能力强、易再生、多重机制共同作用等方向发展。; 谢莉张娟; 关键词：水净化饮用水砷预氧化

经氧化还原处理的氮-铁共掺二氧化钛对五氯酚的可见光降解研究被引量：2: 2011年; 目的研究氧化还原处理对N-Fe共掺TiO2光催化效能的影响及其作用机制。方法用水解沉淀法制备N掺杂TiO2、N-Fe共掺TiO2和经KBH4氧化还原处理的N-Fe共掺TiO2光催化剂,分别观察其对水中的五氯酚(PCP)的可见光降解效果。随后进一步考察了该催化剂用量、溶液pH值和光照时间对PCP降解去除率的影响。结果催化剂的最佳投放量为1.5 g/L,最佳pH值为5,最佳光照时间为180 min,此时PCP的降解率为86.6%。结论经KBH4氧化还原处理的N-Fe共掺TiO2可提高PCP的可见光催化效能,是一种优良的纳米光催化剂改性技术。; 黄艳卞战强田向红张娟; 关键词：TIO2 五氯酚

液相色谱质谱法直接进样测定饮用水中6种常用农药残留被引量：22: 2016年; 目的建立同时测定生活饮用水中毒死蜱、丁草胺、乙草胺、敌敌畏、莠去津和多菌灵6种常用农药的超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。方法采用Waters公司Acquity UPLC BEH C18柱（2.1 mm×50 mm）,以乙腈/甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱分离。经正离子电喷雾（ESI＋）电离及多反应监测（MRM）模式检测。结果毒死蜱和敌敌畏的质量浓度在2.5~100μg/L,丁草胺和乙草胺的质量浓度在0.5~20μg/L,莠去津的质量浓度在0.125~5μg/L,多菌灵的质量浓度在0.05~2μg/L范围时,线性相关系数r≥0.999;毒死蜱、丁草胺、乙草胺、敌敌畏、莠去津和多菌灵的最低检测质量浓度分别为7,21,10,5和1 ng/L。平均回收率为84.7%~105.0%,相对标准偏差为1.5%~6.1%。用该分析方法检测了7个地下水样品,都检出了莠去津残留,浓度在0.01~0.03μg/L。结论该方法具有操作简便、灵敏度高、抗干扰能力强、样品分析时间短等特点,可用于饮用水中6种农药残留水平和残留动态的日常监测。; 郑和辉于建查玉娥卞战强田向红张娟; 关键词：毒死蜱丁草胺乙草胺敌敌畏莠去津

张娟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

张娟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈