张同兴
- 作品数：23 被引量：21H指数：3
- 供职机构：江苏省原子医学研究所更多>>
- 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省“135”工程重点医学人才基金江苏省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种5－三正丁基锡－2－[2－(二甲基氨基甲基苯基巯基)]苯胺合成方法的改进
- 一种5-三正丁基锡-2-[2-(二甲基氨基甲基苯基巯基)]苯胺合成方法的改进，涉及碘标记前体的合成。SnBu<Sub>3</Sub>-ADAM是*I-ADAM的标记前体，*I-ADAM与5-羟色胺转运体有很好的亲和性和选...
- 陆春雄吴春英蒋泉福陈正平傅榕赓张同兴李晓敏王颂佩朱钧清曹国宪项景德
- 文献传递
- 比色法测定TRODAT-1冻干品中氟化亚锡含量被引量：2
- 2005年
- 目的:测定自制的TRODAT-1冻干品中氟化亚锡含量。方法:在酸性条件下,用钼酸钠-硫氰酸钾比色法测定。结果:亚锡在5—50μg内线性关系良好,低、中、高三浓度平均回收率分别为100.1%,97.3%,99.7%;RSD分别为3.57%,2.98%,3.15%(n=8)。结论:用比色法测定TRODAT-1冻干品中亚锡含量,方法简便,结果满意,可用于冻干品中氟化亚锡的质量控制。
- 张同兴罗一芳王颂佩李晓敏陈正平
- 关键词：比色法
- 5-HT_(1A)受体显像剂^(131)I-MPPI的合成和动物试验
- 2006年
- 为了找到适合123I标记的5-羟色胺(5-HT1A)受体显像剂,合成了4-三正丁基锡-N-[2-[1-(2-甲氧基苯基)]-1-哌嗪基]乙基-N-2-吡啶基-苯甲酰胺(MPPBu3Sn,标记前体),并采用双氧水标记法进行131I标记,得到标记物131I-MPPI,标记率大于90%,放化纯大于99%。初步动物实验结果显示,131I-MPPI在大鼠海马中摄取最多,30 min时,海马与小脑的摄取率比值为2.90,说明131I-MPPI浓集在海马中,与5-HT1A受体在脑中的分布一致;放射自显影结果显示,在注射8-OH-DPAT后,海马(CA3区)与小脑的光密度比值从13.98±0.87降至1.96±0.46,与阻断前差异显著,说明131I-MPPI与5-HT1A受体结合具有特异性;注射后5 min和120 min,甲状腺的摄取率分别为(0.069±0.020)%和(0.128±0.026)%,表明脱碘是其主要代谢途径;131I-MPPI对5-HT1A受体具有高度亲和性和特异性,可作为筛选其他化合物对5-HT1A受体亲和大小的工具药。
- 陆春雄吴春英蒋泉福邹美芬陈正平王颂佩张同兴李晓敏
- 关键词：5-HT1A受体显像剂生物分布
- 新配方^(99)Tc^m-TRODAT-1药盒的研制被引量：6
- 2006年
- 目的制备标记率>90%的 ^(99)Tc^m-2β-[N,N'-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]-甲基-3β-(4-氯苯基)托烷(TRODAT-1)药盒,并研究药盒中各组分含量与 pH 值对其标记率的影响。方法按每支药盒含 TRODAT-1 50μg、SnCl_2·2H_2O 70 μg、EDTA-2Na 1.0 mg、Na_2HPO_4·12H_2O 17.6 mg,KH_2PO_42.37 mg 和葡庚糖酸钠(GH)10 mg 制备药盒,用上行薄层色谱法测定标记率;保持其他组分含量不变,分别改变 TRODAT-1、SnCl_2,EDTA-2Na 和 GH 的用量,并测定标记率;保持其他组分含量不变,调节 pH 缓冲剂的用量,使药盒在不同的 pH 值下标记,测定标记率。结果制备的药盒标记率>90%,稳定性好。药盒中各组分含量在下列范围内标记率>90%:TRODAT-1 20～200μg、SnCl_2 4～100μg、EDTA-2Na 0.5～2.0 mg、GH 1～20 mg、pH 值4.5～8.3。结论可成功制备标记率>90%的TRODAT-1药盒,其稳定性较好。
- 陈正平王颂佩李晓敏张同兴唐婕
- 关键词：TRODAT-1同位素标记锝
- <Sup>18</Sup>F－FMISO标记前体合成方法的改进
- <Sup>18</Sup>F-FMISO标记前体合成方法的改进，述及氟标记前体化合物的合成。本发明对文献报道的<Sup>18</Sup>F-FMISO标记前体合成方法进行改进，对各步反应中间产物的纯化处理，纯化条件和所用...
- 蒋泉福吴春英陆春雄陈正平傅榕赓张同兴李晓敏王颂佩朱钧清曹国宪项景德
- 文献传递
- 5-羟色胺转运蛋白显像剂~*I-ADAM临床前药理研究被引量：1
- 2004年
- 目的评价I2((2((二甲基胺基)甲基)苯基)硫)5碘苯胺(ADAM)的体内生物学特性。方法通过大鼠体内和脑内生物分布、Paroxetine阻断实验、大鼠血药清除动力学、大鼠脑放射自显影和异常毒性实验,对ADAM与5羟色胺转运蛋白(SERT)的结合特性进行评价。结果131IADAM大鼠脑摄取高,注射后2min组织百分注射剂量率(%IDorgan)达1087,在富含SERT的丘脑中的特异摄取随时间延长而增加,滞留时间长(60～240min),其特异摄取在注射后60,120和240min分别为294,303和309。用Paroxetine阻断后60min,丘脑的特异摄取比对照组明显下降(由294减至0148),而用Ketanserin阻断后,丘脑的特异摄取不受影响。放射自显影结果示,在注射Paroxetine后,丘脑小脑比值从794±039降至130±056,与对照组比较差异明显。甲状腺摄取在注射后2和120min分别为0009和1421%IDorgan。125IADAM大鼠血药清除动力学符合血药动力学二室模型,分布半衰期T12α=1379min,清除半衰期T12β=35714min,K12=0046min-1,K21=0018min-1,K10=0011min-1,表观分布体积Vd=022L,曲线下面积(AUC)=42175,拟合的曲线方程为C=36147·e-00725t+10413e-00028t。异常毒性实验结果示,小鼠的耐受剂量为人的1000倍。结论131IADAM初始进脑量高,与SERT结合具有高度特异性,清除快,毒性小。
- 吴春英林祥通陆春雄蒋泉福邹美芬陈正平王颂佩李晓敏张同兴朱钧清
- 关键词：5-羟色胺转运蛋白显像剂药理
- 5-羟色胺转运体显像剂[^(125)I]-ADAM的合成以及初步生物学分布被引量：1
- 2005年
- 完成了5-羟色胺转运体显像剂[125I]-2-((2-((二甲基氨基)甲基)苯基)巯基)5-碘苯胺([125I]-2-((2-((dimethylamino)methyl)phenyl)thio)-5-iodophenylamine,[125I]ADAM)的制备和初步生物学特性的评价。以2,5-二溴-硝基苯和2-巯基苯甲酸为起始原料,合成标记前体5-三丁基锡-2-[2-(二甲基氨基甲基苯基巯基)]苯胺,采用双氧水标记法标记;并进行了大鼠体内和脑内的初步生物分布研究。合成标记前体5-三丁基锡-2-[2-(二甲基氨基甲基苯基巯基)]苯胺的总产率为42%,用[125I]NaI标记后,TLC测放射化学纯度(RCP)大于95%;125I-ADAM大鼠脑摄取高,在富含5-羟色胺转运蛋白的丘脑中的摄取随时间延长而增加,滞留时间长,其特异结合在注射后60min、120min和240min分别为3.38,3.62和4.36。本合成方法总收率高,标记方法简便,放射化学纯度高,125I-ADAM初始进脑量高,与SERT结合特异,可望用于研究脑内SERT功能。
- 蒋泉福吴春英陆春雄陈正平王颂佩张同兴李晓敏朱钧清
- 一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R,S)－氟[<Sup>18</Sup>F]－6－硫十七烷酸的纯化方法
- 一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R，S)-氟[<Sup>18</Sup>F]-6-硫十七烷酸的纯化方法，涉及一种放射性正电子药物的合成。本发明参照文献，由8-溴-1-辛醇为原料，逐步合成得到标记前体14(R，S)-对...
- 吴春英陆春雄纪书仁林祥通张政伟陈正平蒋泉福傅榕赓张同兴李晓敏王颂佩朱钧清曹国宪项景德薛方平管一晖赵军刘兴党刘平
- 文献传递
- nor-β-CFT的HPLC测定
- 2004年
- 建立了nor-b-CFT含量的HPLC测定法。采用Lichrospher C18色谱柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长254nm。在浓度0.2～1.2mg/ml 范围内线性关系良好(r=0.9997)。方法平均回收率为99.6%,RSD为0.71%。
- 李晓敏陈正平周杏琴张同兴王颂佩
- 关键词：高效液相色谱
- <Sup>18</Sup>F－FMISO标记前体合成方法的改进
- <Sup>18</Sup>F－FMISO标记前体合成方法的改进，述及氟标记前体化合物的合成。本发明对文献报道的<Sup>18</Sup>F－FMISO标记前体合成方法进行改进，对各步反应中间产物的纯化处理，纯化条件和所用...
- 蒋泉福吴春英陆春雄陈正平傅榕赓张同兴李晓敏王颂佩朱钧清曹国宪项景德
- 文献传递
