张京
- 作品数:52 被引量:256H指数:10
- 供职机构:中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域:农业科学经济管理轻工技术与工程化学工程更多>>
- 我国大麦市场与产业调查分析报告被引量:2
- 2021年
- 近年来,我国大麦种植面积和产量均明显下降,栽培区域分布较广、产业集中度较高、品种多,以农户小规模种植为主,生产成本持续攀升,种植收益曾连续亏损。消费以啤用和饲用为主,消费量持续波动变化,啤用量稳中有降。流通半径小,流通模式多样﹔价格先跌后涨。进口量大幅增长且持续处在高位;出口量一直很低,呈现明显净进口。预计啤酒大麦和饲料大麦的种植面积有望小幅恢复,价格将稳中有升;进口将下降,但仍将保持高位。
- 无孙致陆李先德张京谭琳元
- 关键词:啤酒大麦栽培区域饲料大麦产业集中度
- 小麦大粒与多粒结合的可能性及其途径的研究 -15个冬小麦大粒和多粒种质资源的遗传评价
- 张京
- 关键词:种质资源
- 大麦糯性相关基因Wx单核苷酸多态性分析被引量:7
- 2010年
- 【目的】大麦Wx是控制直连淀粉合成相关的糯性基因,研究大麦糯性相关基因Wx单核苷酸多态性,并分析其与籽粒直链淀粉含量的关系。【方法】以2个国外糯大麦品种为对照,对30份高、中、低直链淀粉含量的中国大麦进行Wx的克隆和测序,分析Wx的单核苷酸多态性(SNP)及其与籽粒直链淀粉含量之间的关系。【结果】在对32个大麦品种的核苷酸序列多态性鉴定中,共检测到了169个多态性位点,平均每26bp检测到一个多态性位点。在所有检测到的多态性位点中,包括143个SNP和26个InDel,二者的频率分别为1/310和1/169。Wx的内含子1、3、5、8区,外显子2、5和5′-UTR及3′-UTR区域为变异富集区,其它区域变异较小。外显子2和内含子1区域所承受的选择压力较小。单倍型分析表明,第1种单倍型中包括所有低直链淀粉含量的材料。【结论】大麦Wx的多态性与直链淀粉含量之间存在明显的对应关系。
- 朱彩梅张京
- 关键词:大麦WX单核苷酸多态性单倍型直链淀粉含量
- 优质高产饲用大麦新品种选育及生产关键技术集成与示范
- 冯宗云何天祥张京叶少平李达祥周锡
- 针对四川省乃至西南地区优质高产抗病饲用大麦品种及优质高产籽粒生产集成技术体系与青贮生产集成技术体系和良种繁育技术体系缺乏等问题,根据农业供给侧结构改革“粮改饲”、化肥减量及四川省乃至西南民族地区脱贫攻坚的需要,重点开展了...
- 关键词:
- 关键词:大麦品种选育种质资源评价
- 应用SSR标记分析中国糯大麦种质的遗传多样性被引量:15
- 2010年
- 利用SSR标记对来自中国不同省市的76份糯大麦种质的遗传多样性进行分析,并以遗传相似系数为基础进行聚类分析。SSR标记分析表明,50对大麦SSR引物在76份糯大麦中共扩增出203个等位基因,属于高度多态性位点范畴。当遗传相似系数为0.70时可将76个糯大麦品种划分为5个类群,在一定程度上反映了与材料的地理来源和皮裸性。糯大麦资源平均Shan-non多样性指数显示,来自云南和西藏的糯大麦品种遗传多样性略高。SSR标记分析表明,中国糯大麦具有丰富的遗传多样性,对揭示糯大麦的起源与传播以及对资源的有效利用具有现实意义。
- 朱彩梅张京
- 关键词:SSR标记聚类分析
- 大麦BAC文库三维混合池的构建与HvGW2筛选被引量:3
- 2013年
- 【目的】从大麦BAC文库中快速筛选包含目的基因HvGW2的阳性BAC克隆。【方法】构建BAC文库三维混合池,设计2对HvGW2特异性引物,进行BAC文库筛选,对含有目的基因HvGW2的阳性BAC克隆进行测序,获得编码大麦GW2蛋白的基因组DNA序列,并与禾本科中的GW2进行同源进化分析。【结果】构建了大麦BAC文库的三维混合池160个,文库空载率为0.18%;筛选到含HvGW2的阳性BAC克隆3个,其中,BAC克隆196M02包含完整编码该基因的序列;HvGW2包含8个外显子和7个内含子,具有与其它植物GW2相似的结构特征和保守的功能结构域;同源进化分析结果显示,大麦与小麦的GW2蛋白同源性最高;序列分析发现,HvGW2第6内含子上包含2个不同类型的反转录转座子插入,从而使大麦比其它作物的GW2长度增加11.5 kb以上。【结论】通过构建三维混合池快速筛选包含目的基因的单个阳性BAC克隆,建立了大麦目标基因克隆的辅助平台;HvGW2基因组中位于内含子区的反转录转座子插入导致基因长度增加,可能是影响该基因转录水平的关键变异。
- 郭刚刚董国清周进达瓦顿珠袁兴淼张京
- 关键词:大麦BAC文库
- 大麦新矮秆基因发掘及分子标记
- 矮秆抗倒是大麦特别是啤酒大麦的主要育种目标性状之一.为了解中国大麦育种的矮源及其矮秆基因,通过查阅文献、走访专家,搜集品种资料,对中国20世纪50年代以来系统选育和杂交育成的354个大麦矮秆和半矮秆品种(系),进行了系谱...
- 张京
- 关键词:大麦SSR标记
- 一种功能大麦饵丝及其制作方法
- 本发明是一种功能大麦饵丝及其制作方法,其原料是饵丝米和功能大麦粉,功能大麦粉的用量为饵丝米的用量的20~50%,其制作是:饵丝米是饵丝专用稻谷碾成的精米,功能大麦粉是将功能大麦籽粒按加工面粉的方法加工而成,饵丝米洗净浸泡...
- 曾亚文张京穆家伟杨涛普晓英杜娟杨树明贾平
- 文献传递
- 中国大麦种质资源Wx蛋白分析及糯大麦分子标记验证被引量:1
- 2010年
- 为了鉴定中国大麦种质资源Wx蛋白类型以及对已有的糯性分子标记进行验证,利用1D-SDS-PAGE分析了中国167份不同直链淀粉含量类型的大麦种质资源的Wx蛋白类型,发现在低直糯大麦和无直糯大麦两种类型中,可能存在四种生化遗传变异类型。其中有两种与无直糯大麦有关,一种是Wx基因可以正常转录,但转录产生的Wx蛋白无活性,不能催化直链淀粉合成;另一种是Wx基因不能正常转录,既无Wx蛋白产生,也无直链淀粉合成。另外两种与低直糯大麦有关,一种是Wx基因可以正常转录,但转录产生的Wx蛋白活性有限,催化直链淀粉合成的功能降低;另一种是Wx基因不完全正常转录,产生的Wx蛋白数量有限,影响直链淀粉合成。利用4个大麦与小麦的STS标记和2个大麦与小麦的SSR标记对不同Wx蛋白类型进行糯性鉴定,结果表明,迄今利用的Wx基因的STS引物P1可能只适合用于与CDC Candle遗传类型相同的糯大麦品种或基因型的鉴定;其他标记均不能用于鉴定大麦糯性胚乳表型。因此当前对于糯大麦育种及Wx分子鉴定研究而言,还有待于开发新的分子标记。
- 朱彩梅张京
- 关键词:WX蛋白分子标记直链淀粉含量
- 大麦Amy32b的遗传多样性及其对α-淀粉酶活性的影响被引量:3
- 2012年
- 【目的】通过对Amy32b遗传多样性研究,发掘与α-淀粉酶活性相关的等位变异。【方法】设计能够覆盖Amy32b序列的特异引物,研究该基因在中国大麦的等位变异类型:单核苷酸多态性位点(SNP)及插入(insert)、缺失(delete)等。利用RT-PCR获得Amy32b的全长cDNA序列,分别将携带等位变异的全长cDNA和截短cDNA连入表达载体pET-28a(+),并对表达产物进行纯化、活力测定及比较研究。【结果】根据对已公布的Amy32b(x05166)的扩增,发现在基因编码区有一多态性位点G/A(cSNP)和1个A碱基的插入/缺失突变。分别位于Amy32b的碱基序列2 269 bp和2 403 bp,其中,G/A转换导致第355位氨基酸由谷氨酸(E)替换为赖氨酸(K);A碱基插入导致终止密码的形成,引发了碱基片段缺失以及编码氨基酸序列和α-淀粉酶蛋白C端的提前终止。克隆出Amy32b全长和截短cDNA,长度分别为1 314 bp和1 266 bp。酶活性测定结果表明,两种全长重组酶(rAmy32b_A和rAmy32b_G)均具有正常且相同的淀粉酶活性,而截短的突变酶(rΔAmy32b)未能测出淀粉酶活性。【结论】Amy32b的碱基插入/缺失突变形成终止子,引发碱基片段缺失和编码α-淀粉酶C端截短,造成酶活性的丧失;而G/A转换造成的氨基酸替换则对该酶活性没有影响。
- 姜晓东张京郭刚刚
- 关键词:大麦Α-淀粉酶活性