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罗丹明水杨酰腙-铜络合物探针在半胱氨酸检测中的应用被引量：1: 2016年; 以罗丹明B和5-硝基水杨醛等为原料合成了罗丹明水杨酰腙(Rb NS),再将Rb NS与铜离子络合得到稳定的铜络合物Rb NS-Cu^(2+)。以Rb NS-Cu^(2+)为探针,通过紫外-可见吸收光谱法研究了探针对半胱氨酸(Cys)和S^(2-)的选择性、识别能力和检测限。实验结果显示,Rb NS-Cu^(2+)探针溶液中加入Cys或S^(2-)时,吸收强度明显降低,颜色由紫红色褪至无色。Rb NSCu^(2+)探针对Cys的识别具有较强的抗干扰能力。Rb NS-Cu^(2+)探针可选择性识别较高浓度的S^(2-)溶液,但对较低浓度的S^(2-)溶液则不灵敏。Rb NS-Cu^(2+)探针对Cys溶液有较高的选择性识别和响应能力,对Cys的实际检测限为1×10^(-5) mol/L。Rb NS-Cu^(2+)探针还具有可逆性,这对检测生物体系及食品中硫醇的浓度具有一定的意义。; 高超颖张丽杨杨段莉梅乌兰格日乐; 关键词：半胱氨酸

蒙药材金莲花中5种微量元素的形态分析被引量：6: 2011年; 采用水煎法对蒙药材金莲花中Cu,Zn,Mn,Fe,Ca 5种微量元素进行提取,用微孔滤膜分离提取液中可溶态与悬浮态,用大孔吸附树脂分离可溶态中有机态与无机态.用萃取法对其水煎液模拟胃液酸度(pH=1.3)和小肠液酸度(pH=7.6)进行醇溶态、水溶态的分离,用微波消解法提取微量元素的总量,再利用火焰原子吸收光谱法测定原药材中5种微量元素的总质量比与各种形态中5种微量元素的质量比,并进行形态分析.分析结果表明,金莲花水煎液中微量元素与原药材中的质量比一一对应,可溶态中Fe元素以亲水性有机结合形态为主,Zn,Mn,Cu,Ca元素以无机离子型为主,为多种形态共存的复杂体系.; 包玉敏张力徐玲张丽; 关键词：微量元素形态分析火焰原子吸收光谱法

橙皮苷的提取与橙皮苷-钕配合物的合成被引量：5: 2011年; 采用碱提酸沉法从桔子皮中提取橙皮苷,并以橙皮苷化合物为配体与钕金属离子配位,合成出橙皮苷-钕配合物。利用傅里叶红外光谱仪(KBr压片),对橙皮苷及其配合物进行了结构表征。; 包玉敏张力马晓燕张丽黄玲玲; 关键词：橙皮苷配合物傅里叶变换红外光谱

橙皮苷-镧配合物的合成被引量：2: 2010年; 采用碱提酸沉法从桔子皮中提取橙皮苷,并以橙皮苷化合物为配体与镧离子配位,合成出橙皮苷-镧配合物。利用傅里叶红外光谱仪(KBr压片),对橙皮苷及其配合物进行了结构表征。; 张力包玉敏张亚男张丽黄玲玲; 关键词：橙皮苷配合物红外

罗丹明-乙二胺类荧光探针的合成及对Hg^(2+)识别研究被引量：5: 2015年; 基于罗丹明螺内酰胺在金属离子诱导下发生开环的机理,以罗丹明B和乙二胺缩合反应得到一种罗丹明酰乙二胺类探针分子Rb EA。通过紫外光谱法和荧光光谱法研究了探针Rb EA在乙醇-Tris缓冲溶液中与金属离子的识别特性。结果表明探针Rb EA可选择性比色和荧光识别汞离子,体系的吸收和荧光强度与汞离子浓度具有较好的线性关系,等物质的量连续变化法实验显示探针与汞离子形成1:1的配合物。; 杨杨高超颖郑秋颖张丽陈静刘景林; 关键词：荧光探针

蒙药材多叶棘豆中微量元素的提取方法选择和含量测定被引量：1: 2011年; 目的比较不同提取方法对蒙药材多叶棘豆中微量元素含量的影响。方法采用直接消化法、超声波法和微波消解法3种不同的提取方法,采用原子吸收光谱法进行测定。结果超声波法和微波消解法铁提取率较高,锰的差别不大;铁、锰含量分别为625.01,13.3μg/g(微波消解法);619.1,117.4μg/g(超声波法);533.3,110.4μg/g(直接消解法)。结论超声波法和微波消解法适于蒙药材微量元素的提取。; 王书妍张力包玉敏张丽黄玲玲郑凤凤; 关键词：多叶棘豆微量元素 FAAS

蒙药材漏芦花中三种微量元素(锰、锌、铜)的测定被引量：7: 2010年; 采用了微波消解法、直接消化法、超声波加热法,三种不同方法对蒙药材漏芦花中的微量元素进行提取,利用火焰原子吸收光谱法对三种元素Zn、Cu、Mn的含量进行了测定;结果表明,在三种提取方法中微波消解法提取率较另外两种提取法高,漏芦花中Zn、Cu、Mn元素总含量分别为249.64μg/g、34.25μg/g、88.45μg/g,该法对各元素的加标回收率在101.2%～107.6%之间,相对标准偏差小于3.65%.; 张丽张力包玉敏杨冠华陈伟; 关键词：微量元素火焰原子吸收光谱法

反相高效液相色谱法测定川楝子中阿魏酸含量被引量：3: 2011年; 建立测定川楝子中阿魏酸含量的高效液相色谱法。采用VP-ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱分析柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸（25：75）;检测波长：320 nm;流速：0.8 mL/min。结果阿魏酸进样量在0.25~2.50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均加样回收率为99.38%,RSD=1.18%（n=6）。该方法简便、准确、可靠,可作为川楝子中阿魏酸的定量分析方法。; 杨冠华李阳张丽许良; 关键词：HPLC 川楝子阿魏酸

川芎挥发油化学成分GC/MS分析被引量：9: 2010年; 使用水蒸气蒸馏法提取川芎中的挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术对川芎化学成分进行分离鉴定,采用色谱峰面积归一化法确定各成分的相对含量。分析结果表明,共分离出53种组分,鉴定了其中的34个组分,占挥发油组分总量的64.42%。; 王书妍张丽包玉敏张力魏江宏; 关键词：川芎挥发油气相色谱-质谱

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张丽