康欣
- 作品数：8 被引量：48H指数：5
- 供职机构：河北联合大学更多>>
- 发文基金：中国煤矿尘肺病治疗基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小承气汤中大黄酸在大鼠体内的药动学研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究小承气汤中大黄与厚朴、枳实配伍对大黄酸在大鼠体内药动学过程的影响。方法大鼠分别给予大黄及小承气汤,高效液相色谱法测定大黄酸在大鼠体内血药浓度变化。色谱柱为Diomansil C1(84.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(77∶22∶1);检测波长为428 nm;流速为1.0 mL/min。血药浓度数据采用3P97药动学软件进行分析。结果大黄酸血药浓度在1.0～15μg/mL范围内线性关系良好。大鼠给予大黄及小承气汤后,大黄酸血药浓度-时间曲线均符合二房室模型,其主要药动学参数AUC、Cmax和CL均存在显著性差异(P<0.05)。结论大黄与厚朴、枳实配伍后,使大黄酸在大鼠体内的血药浓度降低。
- 韩刚赵媛索炜康欣王彦雪肖倩
- 关键词：小承气汤大黄酸药动学高效液相色谱法
- 格列美脲壳聚糖贴剂的制备及经皮渗透研究被引量：3
- 2011年
- 目的:以天然高分子壳聚糖为成膜材料制备格列美脲壳聚糖贴剂并研究贴剂的透皮吸收行为。方法:分别以壳聚糖、聚乙烯醇为成膜材料制备格列美脲贴剂。以Wistar大鼠皮肤为渗透屏障,建立HPLC法测定格列美脲贴剂体外透皮速率常数,研究2种不同的成膜材料制备的贴剂透皮吸收的特性。结果:建立的高效液相色谱法测定透皮吸收液中格列美脲含量测定方法简单,格列美脲在0.1～6.0 mg.L-1范围内线性关系良好。大鼠离体皮肤透皮吸收试验结果表明,格列美脲-壳聚糖贴剂渗透系数为6.032μg.cm-22,4 h累积渗透量为185μg。2种贴剂体外经皮渗透曲线方程为Q=kt。结论:以壳聚糖为成膜材料制备的格列美脲贴剂药物释放平稳,符合零级动学特征。
- 韩刚王成强高远范颖王彦雪康欣刘莉
- 关键词：格列美脲壳聚糖聚乙烯醇贴剂经皮吸收
- 甘草与大黄配伍对大黄酸在大鼠体内药动学的影响被引量：15
- 2010年
- 目的:研究甘草与大黄配伍时,甘草对大黄酸在大鼠体内药动学的影响。方法:大鼠分别灌服大黄和大黄甘草汤,高效液相色谱法测定大黄酸血药浓度。色谱柱为Zorbox SB C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(77∶22∶1);检测波长为428 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为室温。血药浓度数据采用3P97药动学软件进行分析。结果:大黄酸血药浓度在0.1～15μg·mL-1范围线性关系良好。大鼠灌服大黄和大黄甘草汤后,大黄酸血浆浓度-时间曲线均符合二房室模型。大黄和大黄甘草汤相比较,两者的AUC,Tmax,Cmax,均存在显著性差异(P<0.05)。结论:甘草与大黄配伍,可降低大黄酸在大鼠体内的血药浓度,降低大黄酸对肝脏的损伤。
- 韩刚康欣翟冠钰范颖王彦雪刘莉喇万英
- 关键词：甘草配伍大黄甘草汤大黄酸药动学
- 18β-甘草酸对大黄酸在大鼠体内药物动力学的影响被引量：15
- 2010年
- 目的研究18β-甘草酸对大黄酸在大鼠体内药物动力学的影响。方法大鼠分别灌服大黄酸和甘草酸+大黄酸,高效液相色谱法测定大黄酸的血药浓度。色谱柱为Zorbox SB C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(77∶22∶1);检测波长为428nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温。血药浓度数据采用3P97药物动力学软件进行分析。结果大黄酸血药浓度在0.1～15μg.mL-1范围线性关系良好。大鼠灌服大黄酸和甘草酸+大黄酸后,大黄酸血浆浓度-时间曲线均符合二房室模型。灌服大黄酸组和甘草酸+大黄酸组相比较,两者的AUC、Cmax,均存在显著性差异(P<0.05)。结论 18β-甘草酸可影响大黄酸在大鼠体内的药物动力学过程,使大黄酸在大鼠体内的血药浓度和生物利用度降低。
- 韩刚王彦雪康欣刘莉喇万英
- 关键词：甘草酸大黄酸药物动力学HPLC
- 大黄酸固体分散体的制备及对大鼠血脂的影响被引量：3
- 2012年
- 目的以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备大黄酸固体分散体,考察其对大鼠血脂及抗氧化能力的影响。方法差示扫描量热法和红外光谱法对固体分散体进行分析。利用高脂饲料及脂肪乳剂建立SD大鼠高脂血症动物模型,大鼠分别灌胃给予大黄酸及大黄酸固体分散体,连续给药8周后测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和丙二醛(MDA)含量,测定超氧化物岐化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力。结果大黄酸固体分散体能显著降低高脂血症大鼠血清中TC、TG、LDL-C含量(P<0.05);升高血清中HDL-C含量(P<0.05);提高SOD和GSH-Px活力;降低MDA含量(P<0.05)。结论以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的大黄酸固体分散体对高脂血症大鼠有降血脂及抗氧化作用。
- 韩刚唐丽源索炜刘莉康欣王彦雪赵媛
- 关键词：大黄酸固体分散体抗氧化聚乙烯吡咯烷酮
- 18β-甘草酸对格列美脲在大鼠体内药动学的影响被引量：6
- 2010年
- 目的研究18β-甘草酸对格列美脲在大鼠体内药动学过程的影响,为格列美脲与甘草酸联合用药提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为2组,对照组灌服格列美脲4 mg·kg^(-1)·d^(-1),实验组同时灌服格列美脲4 mg·kg^(-1)·d^(-1)和甘草酸150 mg·kg^(-1)·^(-1),给药后眼底静脉丛取血,高效液相色谱法测定血浆中格列美脲浓度,数据经3P97处理。结果格列美脲在0.1～5.0 mg·L^(-1)范围内线性良好。大鼠单独给予格列美脲及甘草酸与格列美脲合用时,格列美脲在大鼠体内的药动学过程均符合一房室模型。甘草酸与格列美脲合用后,格列美脲的ρ_(max)、AUC、t_(1/2)、t_(max)值较单独给予格列美脲时显著增加(P<0.05)。结论 18β-甘草酸与格列美脲合用时,甘草酸对格列美脲的消除产生抑制作用,引起格列美脲的血药浓度升高。
- 韩刚王成强范颖王彦雪康欣喇万英
- 关键词：药动学甘草酸格列美脲
- 大黄酚固体分散体的制备及体外溶出研究被引量：5
- 2011年
- 目的制备大黄酚固体分散体并考察大黄酚固体分散体的体外溶出性质。方法以水溶性聚乙二醇6000为载体,采用熔融法制备大黄酚固体分散体;建立大黄酚固体分散体体外溶出度的HPLC检测方法;采用X-射线衍射法和差示扫描量热法对固体分散体的结构进行分析。结果 X-射线衍射分析结果表明,以聚乙二醇为载体,采用熔融法制备的大黄酚固体分散体,大黄酚以无定形形式分散于聚乙二醇载体中。结论以聚乙二醇为载体,采用熔融法制备的大黄酚固体分散体可以提高大黄酚的体外溶出度。
- 韩刚刘莉康欣王彦雪赵媛肖倩郭肖菲
- 关键词：大黄酚固体分散体溶出度聚乙二醇
- 大承气汤中大黄酸在大鼠体内的药动学研究被引量：8
- 2011年
- 目的:研究大鼠灌胃给予大黄及大承气汤后,大黄酸在大鼠体内药动学过程。方法:大鼠分别灌胃给予大黄及大承气汤,高效液相色谱法测定大黄酸经时血药浓度变化。色谱柱为Diomansil C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(77∶22∶1),检测波长428 nm,流速1.0 mL.min-1。血药浓度-时间数据用3P97药动学软件处理。结果:大黄酸血药浓度在1.0～15 mg.L-1线性关系良好。大鼠灌胃给予大黄及大承气汤后大黄酸血浆浓度-时间曲线均符合二房室模型,大黄及大承气汤的主要药动学参数AUC和Cmax均存在显著性差异(P<0.05)。结论:大承气汤中大黄与其他成分配伍后,使大黄酸在大鼠体内的血药浓度降低。
- 韩刚肖倩索炜刘莉康欣王彦雪
- 关键词：大承气汤大黄酸药动学HPLC
