崔路佳
- 作品数：24 被引量：97H指数：6
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- IL-8通过激活PI3K/AKT通路促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭被引量：7
- 2020年
- 为研究IL-8对结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响并探讨其作用机制,应用免疫组织化学法检测结肠癌组织和正常癌旁组织中IL-8的表达;MTT法检测不同浓度IL-8处理或抑制PI3K/AKT信号通路后结肠癌细胞SW480的增殖情况;Western blotting检测IL-8处理后SW480细胞中p-AKT、t-AKT蛋白的表达;Transwell法检测抑制PI3K/AKT通路或IL-8处理后SW480细胞的迁移和侵袭能力。结果显示,与癌旁组织相比,结肠癌组织中IL-8的表达水平明显提高;IL-8处理后SW480细胞的增殖、迁移和侵袭能力明显增加,且PI3K/AKT通路异常激活;抑制PI3K/AKT通路可逆转IL-8对SW480细胞增殖、迁移和侵袭的促进作用。由此IL-8可促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与激活PI3K/AKT通路有关,可为IL-8在结肠癌中的治疗提供参考。
- 昝慧王昌高张东艳林诚崔路佳牛彦锋田爱霞
- 关键词：IL-8PI3K/AKT通路增殖迁移
- 芍药苷对肝癌HepG2细胞侵袭和迁移作用研究被引量：15
- 2019年
- 目的研究芍药苷对转化生长因子(TGF)-β1/Smads信号转导通路的调控作用及其对肝癌Hep G2细胞侵袭和迁移的抑制作用。方法将处于对数生长期的Hep G2肝癌细胞随机分为对照组和低、高剂量实验组。低、高剂量实验组分别给予10,30μmol·L-1芍药苷处理,对照组细胞给予等量的磷酸盐缓冲液。以噻唑蓝(MTT)法分析芍药苷对细胞增殖的影响,以细胞划痕及Transwell分析芍药苷对细胞迁移和侵袭的影响,以Western Blot法及免疫细胞化学法分析TGF-β1/Smads信号转导通路蛋白表达的变化。结果对照组和低、高剂量实验组的细胞活力分别为1. 42±0. 35,1. 18±0. 17和0. 65±0. 21,细胞迁移能力分别为0. 56±0. 15,0. 41±0. 06和0. 37±0. 09,细胞侵袭作用分别为485. 4±56. 3,368. 6±33. 7和303. 5±72. 2,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。对照组和低、高剂量实验组的E-cadherin表达分别为0. 26±0. 05,0. 34±0. 08和0. 45±0. 13,N-cadherin表达分别为0. 49±0. 15,0. 38±0. 08和0. 30±0. 07,TGF-β1蛋白表达分别为0. 56±0. 12,0. 43±0. 09和0. 35±0. 06,Smad1蛋白分别为0. 48±0. 11,0. 40±0. 07和0. 32±0. 05,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。肝癌细胞中TGF-β1及Smad1蛋白主要在细胞浆中,且与对照组相比,低剂量实验组和高剂量实验组细胞的荧光强度明显减弱。结论芍药苷可能通过抑制TGF-β1/Smads信号转导通路蛋白的表达强度抑制肝癌Hep G2细胞的侵袭和迁移。
- 王昌高韦红王裕宣崔路佳林诚昝慧
- 关键词：芍药苷信号转导通路肝癌细胞侵袭迁移
- 156例大肠腺瘤性息肉癌变相关因素分析
- 崔路佳
- 丁酸钠对人胃癌细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用
- 研究丁酸钠对人胃癌细胞系生长抑制和诱导凋亡作用的影响，探讨其对胃癌治疗的作用机制。 方法：以不同浓度的丁酸钠对体外培养的人胃癌细胞系SGC-7901进行处理，应用MTT法检测对细胞生长的抑制情况;应用免疫组化法观察对凋亡...
- 崔路佳
- 关键词：丁酸钠胃癌免疫组化
- 文献传递
- 丁酸钠对人胃癌细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用机制研究被引量：1
- 2007年
- 目的:研究丁酸钠对人胃癌细胞系生长的抑制和诱导凋亡作用,探讨其作用机制。方法:以不同浓度的丁酸钠对体外培养的人胃癌细胞系SGC-7901进行处理,应用MTT法检测对细胞生长的抑制情况;应用免疫组化法观察对凋亡相关基因p21WAF1表达的影响。结果:不同浓度的丁酸钠均可抑制SGC-7901细胞的增殖,且抑制率具有剂量和时间依赖性;p21WAF1在丁酸钠作用的细胞中的表达高于未进行处理的细胞。结论:丁酸钠可抑制体外培养的人胃癌细胞生长,诱导癌细胞发生凋亡。
- 裴凤华崔路佳高善玲
- 关键词：丁酸钠胃癌MTT法P21蛋白
- 海南萝芙木提取物对葡聚糖硫酸钠小鼠结肠炎作用研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨海南萝芙木提取物对葡聚糖硫酸钠(DSS)小鼠结肠炎的作用及机制。方法 80只BALB/c小鼠随机分为:(1)正常对照组;(2)模型组;(3)模型+柳氮磺胺嘧啶治疗组;(4)模型+海南萝芙木提取物治疗组。实验结束后剖取各组小鼠结肠炎症组织,HE染色,组织学评分;免疫组化方法检测各组小鼠肠黏膜组织中NF-κB抑制蛋白(IκB-α)阳性细胞表达率,ELISA方法检测定小鼠结肠组织白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-13(IL-13)表达。结果柳氮磺胺嘧啶治疗组和海南萝芙木提取物治疗组小鼠一般情况好于DSS模型组,DAI积分低于DSS模型组;结肠组织显微镜检查,动物结肠炎症程度低于DSS模型组;动物结肠黏膜细胞中IκB-α阳性细胞表达率显著高于DSS模型组;小鼠结肠组织中IL-4、IL-13水平均显著高于DSS模型组。结论海南萝芙木提取物果胶多糖可能通过于预IκB-α蛋白表达,进而抑制溃疡性结肠炎症细胞中NF-κB活性,抑制IL-4、IL-13等炎症因子,产生抗炎效果。
- 苗新普孙晓宁崔路佳邓桃枝曹芹芳
- 关键词：萝芙木白细胞介素4白细胞介素13
- 海南省幽门螺杆菌耐药性监测被引量：2
- 2008年
- 目的监测海南省幽门螺杆菌(H.pylori)菌株对甲硝唑、克拉霉素、环丙沙星、四环素、阿莫西林的耐药情况。方法采取海南省各地门诊及住院胃病的胃镜活检标本326例,在微需氧环境下培养,经生化、涂片检查,鉴定为典型的H.pylori中96例获得临床分离。应用E-test方法测定H.pylori对甲硝唑、克拉霉素、环丙沙星、四环素、阿莫西林的最低抑菌浓度(MIC,mg/L)。结果96株H.pylori菌株中,甲硝唑的耐药率为82.3%(79/96),MIC范围0.016～256 mg/L;克拉霉素的耐药率为26.0%(25/96),MIC范围0.016～256mg/L;环丙沙星的耐药率为21.9%(21/96),MIC范围0.02～32mg/L;四环素的耐药率为0%(0/96), MIC范围0.016～1.5 mg/L;阿莫西林的耐药率为4.2%(4/96),MIC范围0.016～8 mg/L;甲硝唑和克拉霉素的同时耐药率为14.6%(14/96)。不同性别间的耐药率无明显差异(P>0.05)。结论海南地区H.pylori对甲硝唑的耐药率(82.3%)高,对克拉霉素、环丙沙星的耐药(26.0%、21.9%)有一定的比例,对阿莫西林的耐药菌株(4.2%)也已出现,未见对四环素耐药(耐药率为0%)。
- 韦红谷海瀛陈轶崔路佳王裕宣韩彩云陈芳兰
- 关键词：幽门螺杆菌克拉霉素阿莫西林环丙沙星四环素耐药
- 丁酸钠抗肿瘤作用的新进展被引量：5
- 2005年
- 丁酸钠作为一种去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,主要通过改变组蛋白的乙酰化程度来改变染色质结构,参与多种基因的表达;可抑制多种肿瘤细胞生长,诱导细胞成熟分化, 诱导癌细胞发生凋亡,达到治疗肿瘤的目的.因此探索丁酸钠抗肿瘤的作用机制能够为肿瘤的治疗提供新的思路.
- 崔路佳高善玲裴凤华
- 关键词：丁酸钠抗肿瘤作用癌细胞细胞凋亡
- 海南萝芙木提取物干预NF-κB和MAPKs信号通路对小鼠溃疡性结肠炎树突状细胞功能的调控作用
- 苗新普孙晓宁崔路佳
- 奥替溴铵联合复方阿嗪米特治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察被引量：9
- 2015年
- 目的观察奥替溴铵、口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊和复方阿嗪米特治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将97例腹泻型肠易激综合征患者随机分为3组，A组35例给予奥替溴铵（40mg，每日3次，口服），双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊（1．0g，每日3次，口服）联合复方阿嗪米特肠溶片（1片，每日3次，口服）治疗；B组32例给予双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊（1．0g，每日3次，口服）联合复方阿嗪米特肠溶片（1片，每日3次，口服）治疗；C组30例给予奥替溴铵（40mg，每日3次，口服）联合口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊（1．0g，每日3次，口服）治疗。治疗4周后观察各组患者的疗效和不良反应的发生率。结果A、B、C组的总有效率分别为91．4％、70．0％和87．5％，差异有统计学意义（P〈0．05）。A组疗效优于B组（P〈0．05），A组和C组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗中A组和B组均出现不良反应，C组未出现明显的不良反应。结论口服奥替溴铵、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊和复方阿嗪米特3种药物联合应用治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意，优于其中两种药物联合的治疗效果。
- 苗新普韦红崔路佳
- 关键词：肠易激综合征奥替溴铵双歧杆菌嗜酸乳杆菌复方阿嗪米特
