展红全
- 作品数：36 被引量：101H指数：6
- 供职机构：景德镇陶瓷学院材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术文化科学更多>>
- 水热合成Cu-Bi2WO6及其光催化性能研究被引量：3
- 2014年
- 以Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4·2H2O为原料,NaOH为矿化剂,CuCl2和CuSO4为铜源水热法离子掺杂合成Bi2WO6粉体,并使用XRD、SEM、UV-VIS、XPS对其进行表征,分析了不同铜源离子掺杂Bi2WO6以及掺杂量对所制备样品光催化性能的影响。结果表明,以CuCl2为铜源离子掺杂Bi2WO6的样品粒径减小,吸收边红移。掺杂后的铜以中Cu2+和Cu+两种电子形式存在。光催化测试结果表明,以CuCl2为铜源且掺入量为1.5mol%时所制备的Bi2WO6样品的光催化活性最高。
- 唐洁江向平展红全徐明珠李小红
- 关键词：光催化性能
- RF-PCVD法制备纳米碳化钨微晶的研究
- 该文对等离子体条件下制取纳米WC微晶进行了研究,实验采用高频等离子体化学气相沉积法(RF-PCVD),该方法最适宜于气—气反应,即以气相产物为原料制备纳米微晶.因此该实验采用WCl<,6>(汽化后通入反应器),C<,2>...
- 展红全
- 关键词：高频等离子体化学气相沉积法WC硬质合金
- 文献传递
- 锰掺杂(Na0．5Bi0．5)TiO3-(K0．5Bi0.5)TiO3-BaTiO3-SrTiO3陶瓷结构与电性能被引量：1
- 2013年
- 用固相法制备了MnCO3掺杂的0.824(Na0.5Bi0.5)TiO3-0.08(K0.5Bi0.5)TiO3-0.018BaTiO3-0.078SrTiO3(简称(1-x)NKBS-xMn)无铅压电陶瓷,研究了不同掺杂量的MnCO3(x=0,0.5%,1.0%,1.5%,2.0%摩尔分数)对NKBS陶瓷的结构及电性能的影响。结果表明:所有样品均形成单一的钙钛矿结构;掺杂MnCO3后,促进了陶瓷晶粒的长大,提高了陶瓷的致密度,降低了介质损耗。当掺杂适量的MnCO3(x=0.5%),既能提高陶瓷的平面机电耦合系数kp,也能提高其机械品质因子Qm,表现"软硬双性"的掺杂效应。该系陶瓷具有介电弛豫特性,MnCO3的引入在一定程度上提高了其弥散因子γ。
- 李小红涂娜江向平展红全傅小龙郑凯平
- 关键词：准同型相界电性能
- [(Na_xK_((1–x)))_(0.985)Bi_(0.015)](Nb_(0.97)Ti_(0.03))O_3陶瓷的压电与介电性能研究被引量：1
- 2013年
- 采用固相法制备了[(NaxK(1–x))0.985Bi0.015](Nb0.97Ti0.03)O3(x=0.40～0.65)无铅压电陶瓷,研究了样品的物相结构、显微形貌、压电以及介电性能随x的变化规律。结果表明:所有样品都具有钙钛矿结构并且居里温度TC在340～365℃范围内;当x=0.40和x=0.65时,样品为四方相结构;在0.45≤x≤0.63范围内,形成了典型的PPT(polymorphic phase transition),样品表现出较高的压电活性。当x=0.60时,样品的压电性能最佳(d33=253 pC/N,kp=0.43,TC=359℃)。
- 江向平易文斌陈超涂娜李小红展红全
- 关键词：铌酸钾钠压电性介电性
- 锂掺杂对K0．5Na0.5NbO3无铅压电陶瓷电性能的影响
- 2012年
- 采用固相法制备了Li掺杂K0.5Na0.5NbO3无铅压电陶瓷,即K0.5Na0.5NbO3+x/2%Li2CO3(KNN-xL)。研究了不同Li摩尔分数(x分别为0,0.25,0.50,0.75,1.00,1.50)样品的物相组成、显微结构及电性能。结果表明,室温下所有样品都具有正交相的钙钛矿结构。随着Li摩尔分数的增加,样品的压电常数d33、平面机电耦合系数kp、机械品质因数Qm及密度ρ都先升高后降低,介电损耗tanδ普遍比未掺杂的低,当x=0.5时综合性能达到最优,即d33=122pC/N,kp=41%,Qm=115,εr=548,tanδ=0.022,ρ=4.32g/cm3。另外正交到四方相变温度逐渐降低,居里温度逐渐升高。
- 易文斌江向平陈超涂娜李小红展红全
- 关键词：无铅铌酸钾钠压电性能介电性能
- HF-PCVD法TiO_2纳米晶的粒径与晶型控制被引量：10
- 2005年
- 以TiCl4和O2为反应体系,采用高频等离子化学气相沉积(HF-PCVD)法制备了晶化完整的锐钛和金红石混晶型TiO2纳米晶,球形体的晶粒分散性良好,分布较为均匀;研究了控制粒径大小和晶相组成的关键反应条件。XPS,TEM,XRD结果显示:增加TiCl4进料量、延长停留时间均利于锐钛相向金红石相转化,但粒径有所增大;添加AlCl3使金红石相含量较未掺杂时有较大幅度提高,且粒径随掺铝量增加而减小。本实验条件下,TiO2纳米晶的粒径为25nm^60nm,金红石相含量在12.0%~53.6%间可控。
- 徐海萍孙彦平王俊文展红全陈新谋
- 关键词：TIO2纳米晶粒径晶型
- 溶胶凝胶合成铋层状BaBi_4Ti_4O_(15)粉体的研究
- 2013年
- 以乙酸钡、硝酸铋、钛酸四丁酯为原料,通过溶胶凝胶法合成铋层状BaBi4Ti4O15粉体.研究了络合稳定剂、pH值对胶凝前驱体的影响.比较了溶胶凝胶法与传统熔盐法合成的BaBi4Ti4O15粉体结构、形貌的不同.结果表明,氨水为络合稳定剂时,可以抑制硝酸铋的水解.当pH值为4时,可以得到稳定的胶凝前驱体.溶胶凝胶法合成的BaBi4Ti4O15粉体与熔盐法合成粉体对比,合成温度为800℃,粒径较小约0.5～1μm,化学纯度高.
- 赵戈江向平展红全
- 关键词：溶胶凝胶前驱体
- 水热法制备钛酸铋钠粉体及其生长机理研究被引量：3
- 2014年
- 以钛酸四丁酯Ti（OC4H9）4和五水硝酸铋Bi（NO3）3·5H2O为原料，NaOH为矿化剂，通过水热法制备钛酸铋钠（Na0.5Bi0.5TiO3）粉体。通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）对反应制备的粉体进行物相分析。结果表明，反应温度、反应时间及矿化剂浓度均是影响钛酸铋钠粉体制备的关键因素。利用JMA方程对其进行动力学计算分析，结果表明，在反应温度为120—180℃时，NBT颗粒的Avrami指数n随温度的升高而减小，而反应速率k则相反，反应活化能Ea为50．14kJ·mol^-1。
- 徐明珠江向平展红全唐洁李小红
- 关键词：水热法动力学
- 水热界面反应制备二氧化钛空心微球被引量：8
- 2011年
- 采用水热法,在油酸/水/乙醇体系中,钛酸四丁酯前驱体分解团聚得到具有空心结构的TiO2微球。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附(BET)对样品进行表征,并通过对甲基橙的紫外光催化降解评价样品的光催化性能。结果表明该空心微球为锐钛相,粒径约为1～2μm,随着时间的延长其结晶性增强。BET结果显示该空心微球具有较大的比表面积300.20m2.g-1,内部颗粒之间形成介孔结构。利用SEM研究了该空心微球的生长特点和生长机理,结果表明钛酸四丁酯在油水界面反生分解缩聚反应,然后经过由内向外的Ostwald ripening(OR)过程得到空心微球,通过调节水油的比例可以调控微球的形貌和粒径。光催化性能测试表明这种空心微球结构的TiO2材料具有较高的催化活性。
- 展红全江向平李小红罗志云罗凌虹
- 关键词：无机非金属材料空心微球水热法TIO2
- 表面活性剂对TiO_2纳米晶体生长动力学的影响被引量：1
- 2015年
- 采用水热法,分别以丙二酸、正丁醇、乙二胺为表面活性剂,研究3种体系下TiO2纳米晶体的生长过程。XRD结果显示3种体系下主要产物为锐钛矿TiO2;TEM和HRTEM结果表明在不同的生长阶段,纳米晶体的生长结构特点明显不同。分别采用定向生长理论(Orientation attachment,OA)、弗兰克尔收缩理论(Frenkel shrinking,SH)、奥斯特瓦尔德熟化理论(Ostwald ripening,OR)对3种体系下的晶体生长进行理论模拟,结果发现在丙二酸、乙二胺体系下晶体生长分为3个阶段:定向聚集生长、颗粒收缩、奥斯特瓦尔德熟化,且乙二胺体系下颗粒明显增大;但是在正丁醇体系下晶体生长仅显示明显的OR特征,不存在OA生长。理论和实验分析说明不同体系下晶体生长方式不同的主要原因是由于3种表面活性剂以及溶液pH值的不同作用。
- 展红全江向平李小红朱棉霞罗志云
- 关键词：二氧化钛动力学
