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一种鉴别鸭瘟病毒强毒与疫苗毒的PCR检测方法: 本发明公开了一种鉴别鸭瘟病毒强毒与疫苗毒的PCR检测方法。所述方法为：根据鸭瘟病毒强毒株与弱毒疫苗株UL2基因差异设计特异性的引物序列，提取待测样品的DNA为模板，进行PCR反应；对PCR结果进行分析，若PCR扩增条带为...; 程安春尹雪琴汪铭书陈孝跃; 文献传递

PRRSV感染致断奶仔猪肺脏和外周免疫器官的病理损伤被引量：4: 2011年; 用PRRSV ATCC VR-2332株感染8头28日龄仔猪,同时设立2头健康对照猪。PRRSV单独感染猪分别于感染后7,17,25 d各剖杀2,3,3头,对照组于17,25d各剖杀1头。剖杀后采集脾脏、肺脏和全身主要淋巴结(颌下淋巴结、肺门淋巴结、腹股沟淋巴结和肠系膜淋巴结)等免疫器官,用甲醛溶液固定,组织石蜡切片以观察显微病理变化。试验组猪的抗体和抗原检测结果均表明,感染后7 d血清PRRSV抗体和免疫器官组织PRRSV抗原部分呈阳性;剖检和石蜡切片结果均显示,试验猪于攻毒后,随着病程的发展,发生了不同程度的间质性肺炎及相应的显微病变,PRRSV单独感染能引起免疫器官以淋巴细胞及巨噬细胞变性坏死为特征的急性炎症变化,造成免疫损伤,进而引起免疫抑制。; 熊丁杰徐志文梅淼余庆彭西刘彬尹雪琴刘万铃; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒仔猪免疫器官病理损伤

鸭瘟病毒UL2基因的原核表达及鉴别鸭瘟病毒强弱毒株PCR方法的建立: 目前还未见对DPVUL2基因研究的报道,本论文对本实验室注册的DPV-CHv株的UL2基因(登录号为EU885419)进行了生物信息学分析、原核表达、多克隆抗体制备;同时还根据UL2基因特点设计了一种鉴别DPV强弱毒株感...; 尹雪琴; 关键词：鸭瘟病毒原核表达多克隆抗体制备 PCR

猪瘟病毒感染致外周免疫器官损伤的病理组织学观察被引量：3: 2010年; 将10头28日龄健康仔猪随机分成2组,其中感染组8头,对照组2头。感染组按1 mL/头颈部肌注猪瘟病毒（CSFV）石门株血毒（104TCID50/mL）进行人工感染,对照组不做任何处理。2 d后感染组仔猪体温升至40~41.5℃,稽留不退,而对照组体温正常。采集体温升高的仔猪扁桃体,运用RT-PCR方法检测,结果CSFV均为阳性,表明人工感染CSFV成功。分别于感染后4,7 d剖杀感染组和对照组仔猪各1头,剖解后观察各器官大体病变并采集脾脏和淋巴结等外周免疫器官制作石蜡切片,观察病理组织学变化;其余感染组仔猪分别于感染后13,16（2头）,19,23,31 d自然死亡,死亡后按剖杀猪方法同样处理。组织学观察显示：随着病情的发展,感染组仔猪的脾脏和淋巴结的淋巴滤泡逐渐发生萎缩、甚至消失,脾脏的动脉周围淋巴鞘、淋巴结的副皮质区细胞亦逐渐减少坏死,即造成了T、B淋巴细胞的渐进性减少,而对照组无异常变化。结果表明：CSFV感染仔猪后,可引起脾脏淋巴结的淋巴细胞渐进性变性与坏死,造成免疫损伤。; 梅淼徐志文余庆刘彬尹雪琴刘万铃; 关键词：猪瘟病毒病理组织学

疱疹病毒尿嘧啶DNA糖基化酶基因及其编码蛋白的研究进展: 2010年; 概述了疱疹病毒尿嘧啶DNA糖基化酶基因的特点、编码蛋白的基本功能和分布定位及与其他蛋白的相互作用的研究进展并进行了展望,以期为该基因的深入研究提供参考。认为,疱疹病毒尿嘧啶DNA糖基化酶基因属于早期基因,其编码的蛋白通过与其他蛋白相互作用共同完成DNA的修复与合成。; 尹雪琴程安春汪铭书; 关键词：疱疹病毒

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尹雪琴