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一种高通量筛选产生群体感应信号分子菌株的方法: 本发明涉及一种高通量筛选产生群体感应信号分子菌株的方法；其包括以下步骤：步骤一：报告平板的准备，其中所述的报告平板为分散有报告菌株的固体微生物培养基；步骤二：待测菌株的分离，获得待测菌株的单菌落；步骤三：待测菌株的转移，...; 黄媛媛马宏宋水山贾振华黄亚丽宋聪刘昆昂; 文献传递

一种枯草芽孢杆菌及其菌剂: 本发明提供了一种保藏号为CGMCC No.8340的枯草芽孢杆菌(Busilussubtilis)，以及含有此枯草芽孢杆菌的微生物菌剂，还提供了所述枯草芽孢杆菌或微生物菌剂在防治花生果腐病中的应用，本发明提供的保藏号为C...; 贾振华刘昆昂黄亚丽宋聪马宏赵芊黄媛媛宋水山李书生; 文献传递

一株海水芽孢杆菌SWGC31及其培养方法和应用: 本发明提供了一株海水芽孢杆菌SWGC31及其培养方法和应用，属于功能菌开发技术领域。生物催化合成L‑木糖的海水芽孢杆菌(Bacillus aquimaris)，SWGC31，保藏编号为CGMCC No.13351。所述菌...; 贾振华李冉宋聪张翔宋水山孙劲冲; 文献传递

一种解淀粉芽孢杆菌和微生物菌剂及其应用: 本发明涉及用于防治花生叶斑病的拮抗菌及其微生物制剂，属于农作物病害生物防治领域。本发明提供了一株保藏号为CGMCCNo.8341的解淀粉芽孢杆菌BA-KA1(Bacillusamyloliquefaciens)，以及含有...; 黄亚丽马宏刘昆昂贾振华宋聪赵芊黄媛媛宋水山李书生; 文献传递

一株生物催化合成(R)-1,3-丁二醇的贝莱斯芽孢杆菌菌株及其应用: 本发明提供了一株生物催化合成(R)‑1,3‑丁二醇的贝莱斯芽孢杆菌菌株及其应用，属于生物催化技术领域。生物催化合成(R)‑1,3‑丁二醇的贝莱斯芽孢杆菌菌株SWGC31011，Bacillus velezensis，保藏...; 贾振华宋水山李冉宋聪赵芊黄亚丽黄媛媛; 文献传递

以γ-丁内酯为底物合成聚-4-羟基丁酸酯的研究: 马宏贾振华黄媛媛赵芊刘昆昂黄亚丽宋聪刘方李海立宋水山; 该项目围绕以γ-丁内酯为底物合成聚-4-羟基丁酸酯的研究，其创新点：1.利用PCR技术从根癌农杆菌PELP菌株中克隆得到attM基因。将attM基因导入pET28b，获得表达载体pET28bM9，目的蛋白能够正常表达，测...; 关键词：; 关键词：基因工程转移酶基因载体

杀虫防菌工程菌的构建研究: 宋水山贾振华张霞马宏贾英新徐绍珍邱健黄媛媛宋聪; 目前农作物的杀虫防病主要依赖化学农药，不仅防治效果差，而且污染严重。苏云金芽孢杆菌杀虫剂属无公害生物农药，是发展绿色食品的必备农药，可广泛用于鳞翅目农作物害虫、蔬菜害虫、森林害虫的防治。但由于苏云金芽孢杆菌通常不能产生对...; 关键词：; 关键词：工程菌杀虫苏云金芽孢杆菌

2-酮基-L-古龙酸合成L-木糖的酶筛选及反应优化: 2021年; [目的]构建能够以2-酮基-L-古龙酸为底物合成L-木糖的工程菌。[方法]将马来酸醋杆菌(Acetobacter malorum)、驹形氏杆菌(Komagataeibacter pomaceti)、解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)、酸醋杆菌(Gluconacetobacter johannae)中的α-酮酸脱羧酶在大肠杆菌中重组表达,筛选功能性菌株,优化工程菌合成反应条件。[结果]构建了BL21(pET28a-AmDC)、BL21(pET28a-KpDC)、BL21(pET28a-YpDC)、BL21(pET28a-GjDC)四个工程菌,其中BL21(pET28a-YpDC)对100 mmol/L底物2-酮基-L-古龙酸的转化率>52%,产物L-木糖的纯度>99%。BL21(pET28a-YpDC)转化反应最适pH值为7.0,最适温度为37℃,最适Mg^(2+)浓度为5 mmol/L,最适TPP浓度为10 mmol/L。[结论]筛选得到能够催化合成L-木糖的工程菌BL21(pET28a-YpDC),该菌株对2-酮基-L-古龙酸的转化率>52%,L-木糖纯度>99%。; 李冉宋聪张翔贾振华; 关键词：2-酮基-L-古龙酸脱羧酶生物合成

产(R)-1,3-丁二醇的工程菌构建及转化条件研究: 2020年; [目的]利用重组大肠杆菌实现(R)-1,3-丁二醇的生物合成。[方法]从脱硫球菌(Desulfococcus biacuus)中克隆得到羰基还原酶基因DbCR,构建pET28a-DbCR表达载体并在大肠杆菌E.coli BL21中表达,利用气相色谱对反应液进行检测。[结果]DbCR在pH7.5.35 C的最适条件下的酶活力为4.5U/mL。在50 mL全细胞反应体系中,重组工程菌在pH7.5.30 C条件下,反应48 h时,对300 mmol/L底物4-羟基-2-丁酮的转化率>96%,产物(R)-1,3-丁二醇的e.e.值>99%。[结论]构建得到高效催化合成(R)-1,3-丁二醇的工程菌,工程菌对底物的转化率>96%,产物纯度>9%。摘要:[目的]利用重组大肠杆菌实现(R)-1,3-丁二醇的生物合成。[方法]从脱硫球菌(Desulfococcus biacuus)中克隆得到羰基还原酶基因DbCR,构建pET28a-DbCR表达载体并在大肠杆菌E.coli BL21中表达,利用气相色谱对反应液进行检测。[结果]DbCR在pH 7.5.35 C的最适条件下的酶活力为4.5U/mL。在50 mL全细胞反应体系中,重组工程菌在pH7.5.30C条件下,反应48 h时,对300 mmol/L底物4-羟基-2-丁酮的转化率>96%,产物(R)-1,3-丁二醇的e.e.值>99%。[结论]构建得到高效催化合成(R)-1,3-丁二醇的工程菌,工程菌对底物的转化率>96%,产物纯度>9%。; 李冉宋聪张翔宋水山巩建英贾振华; 关键词：生物转化

枯草芽孢杆菌生防促生效果的研究与应用: 贾振华邢明振宋水山柴彦宋聪王淑平马宏李桃赵芊孟令新; 中国是农业大国，农业是支撑整个国民经济不断发展与进步的保障。随着农村经济的蓬勃发展，农业产业规模的不断扩大，随之出现了一些具体问题，如一味追求产量而忽视了产品内在质量的提高，体现在化学肥料、农药使用过量、造成农产品口感、...; 关键词：; 关键词：枯草芽孢杆菌生物有机肥发酵工艺

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宋聪