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宋祥福

作品数:55 被引量:195H指数:8
供职机构:吉林大学公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技厅科研基金吉林省科技厅资助项目更多>>
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文献类型

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领域

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作者

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传媒

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  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇1996
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
碘甲烷对大鼠肝脏合成功能的影响被引量:2
2013年
目的研究碘甲烷对大鼠肝脏合成功能的影响。方法将24只雄性SD大鼠随机分成4组,放入静式染毒罐中,实验组分别给予浓度为650 mg/m3、260 mg/m3、130 mg/m3的碘甲烷,每天吸入染毒4 h,连续染毒一周,对照组给予相同环境条件不染毒。染毒结束后对血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、血清球蛋白(GLO)、血清胆碱酯酶(CHE)、血清谷丙转氨酶(ALT)以及血清谷草转氨酶(AST)进行测定。结果随着碘甲烷浓度的升高,大鼠TP含量逐渐降低,高、中、低剂量组与对照组存在统计学差异,且高剂量组与中、低剂量组也存在统计学差异。ALB浓度随着碘甲烷浓度的升高逐渐降低,高、中、低剂量组与对照组存在统计学差异,且高剂量组与中、低剂量组也存在统计学差异。GLO含量随着碘甲烷浓度升高变化不大,各组间差异无统计学意义。CHE活力随着碘甲烷浓度升高逐渐降低,各组之间差异均有统计学意义。ALT含量随着碘甲烷浓度的升高逐渐升高,且实验组与对照组相比存在统计学差异,高剂量组与低剂量组比较差异有统计学意义。AST含量随着碘甲烷浓度的升高逐渐升高,实验组与对照组之间比较存在统计学差异,高、中剂量组与低剂量组比较,存在统计学差异。结论碘甲烷暴露对大鼠的肝脏合成功能有损害作用。
马晓明宋祥福薛茗方李铁骥
关键词:碘甲烷总蛋白白蛋白胆碱酯酶转氨酶肝脏
间充质干细胞对辐射诱发胸腺瘤β-catenin和c-myc基因影响被引量:1
2012年
目的探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)对辐射诱发胸腺瘤过程中β-catenin和c-myc mRNA表达影响,为阐明MSCs在肿瘤发生发展中作用提供理论依据。方法全骨髓贴壁培养C57BL/6小鼠MSCs,X射线照射C57BL/6小鼠建立胸腺淋巴瘤模型,将小鼠随机分成对照组、辐射组及MSCs组,每组6只;逆转录-聚合酶链反应技术检测各组小鼠胸腺β-catenin和c-myc mRNA表达。结果辐射组小鼠胸腺瘤β-catenin mRNA表达量(0.92±0.23)明显高于对照组(0.64±0.21)(P<0.05),MSCs组β-catenin mRNA表达量(0.77±0.24)下降;与对照组(1.48±0.34)比较,辐射组c-myc mRNA表达量(1.61±0.37)上调,MSCs组c-myc mRNA表达量(1.18±0.34)明显低于辐射组(P<0.05)。结论 MSCs可通过抑制β-catenin和c-myc基因异常表达,抑制肿瘤的增殖。
王洪艳齐亚莉刘丽萍宋祥福张红梅陈玉丙龚守良
关键词:电离辐射胸腺瘤
非病毒靶向纳米药物运载系统的研究进展被引量:2
2018年
靶向药物(TNDDS)的研究始于1970s,一直是研究的热点,而靶向载药系统就是能使药物靶向到达的一种新型药物运载系统,具有定向蓄积、控释给药和载体无毒、可生物降解的特点,增加药物在特定部位的渗透性和滞留时间,提高局部药物浓度,进而提高药物疗效,减少药物不良反应。靶向纳米载药系统的核心是药物载体,目前药物载体分为病毒性及非病毒性二大类,以非病毒性载体为主,多采用脂质体、脂微球、纳米胶束、碳纳米管、可生物降解高分子聚合物等为载体。
展佳愔宋祥福
关键词:纳米载药系统靶向药物可生物降解药物载体局部药物浓度
单纯性肥胖大鼠动物模型的构建及血脂变化被引量:6
2013年
随着人们生活水平的提高,肥胖已经成为困扰人类健康的主要因素之一[1]。肥胖涉及各个年龄段,目前中国儿童的肥胖率在10%左右,因此导致的各系统疾病正在逐年增多。肥胖是遗传因素和环境因素共同作用的结果,同时也归属于代谢异常性疾病[2]。
展佳愔宋祥福李金华
关键词:单纯性肥胖大鼠动物模型血脂变化系统疾病中国儿童
骨髓间充质干细胞在电离辐射诱发的小鼠胸腺组织损伤中的作用被引量:1
2009年
目的:观察骨髓间充质干细胞(MSCs)在电离辐射诱发的胸腺组织损伤中的迁徙、定居及修复作用。方法:体外分离培养的C57BL/6小鼠MSCs,DAPI标记,经C57BL/6小鼠(n=6)尾静脉注入后,分别于1、5及10d处死小鼠(每次2只),取胸腺组织在激光共聚焦显微镜下观察MSCs在小鼠胸腺组织中富集情况;另取18只C57BL/6小鼠行1.75GyX线全身照射,每周1次,连续4周,制备电离辐射诱发的胸腺组织损伤动物模型。实验设正常对照组、照射组、照射+生理盐水组及照射+MSCs组,每组6只。3个月后取各组胸腺组织,采用流式细胞术测定胸腺细胞凋亡率,组织学观察MSCs对胸腺组织损伤的修复作用。结果:激光共聚焦显微镜下观察MSCs经尾静脉注入1d后即出现在胸腺组织内,5d后开始弥散,10d后广泛弥散。流式细胞术检测到照射组胸腺细胞凋亡率明显高于正常对照组(P<0.05),照射+MSCs组胸腺细胞凋亡率明显低于照射组(P<0.05)。病理观察结果,正常对照组小鼠胸腺组织皮、髓质结构清楚,皮质内有大量的淋巴细胞,髓质内存在少量淋巴细胞;照射组和照射+生理盐水组胸腺组织皮、髓质结构不清,淋巴细胞广泛凝固性坏死;照射+MSCs组胸腺组织皮、髓质内可见残存或新生的淋巴组织,皮质结构仍存在。结论:MSCs可以迅速地富集在损伤胸腺组织中,促进损伤胸腺再生与修复。
王洪艳龚守良刘丽萍宋祥福齐亚莉陈玉丙
关键词:骨髓间充质干细胞电离胸腺
小鼠骨髓间充质干细胞对异基因肝移植模型大鼠淋巴细胞的免疫抑制及损伤修复作用的研究被引量:2
2008年
目的探讨异基因骨髓间充质干细胞(MSCs)应用于移植及自身免疫性疾病的治疗时替代免疫抑制剂的可能性。方法体外分离纯化及培养小鼠MSCs;将小鼠肝组织块埋入大鼠肝脏切口,制备异基因肝移植大鼠模型;制备模型前后经尾静脉注射小鼠MSCs;通过体外淋巴细胞增殖实验检测其对模型大鼠淋巴细胞增殖抑制作用;采用HE染色方法观察小鼠MSCs对异基因肝组织移植大鼠肝组织损伤的修复情况。结果MSCs治疗15d大鼠胸腺和脾脏均出现淋巴细胞增殖抑制现象,与对照组相比存在显著性差异(P<0.05);MSCs治疗2d和5d肝组织染色显示移植区域浸润的炎性细胞减少,可见肝组织结构。结论小鼠MSCs具有抑制异基因肝移植大鼠淋巴细胞增殖的作用,并参与移植区肝脏组织的修复。
李秀东陈玉丙陈强宋祥福张红梅范洪学
关键词:骨髓间充质干细胞异基因移植增殖抑制
双酚A对雄性小鼠生殖毒性的影响被引量:15
2008年
目的观察环境雌激素双酚A(BPA)对雄性小鼠生殖功能的损害作用。方法采用小鼠腹腔注射双酚A,染毒成年小鼠5 d,饲养30 d。观察小鼠精子畸形率、测定血清中一氧化氮(NO)的含量、一氧化氮合酶(NOS)的活性。以雌二醇(E2)作为阳性对照物。结果BPA染毒组小鼠的精子畸形率较对照组高,睾丸和附睾的脏器系数均低于对照组,血清NO含量、NOS活性均高于对照组。结论一定剂量的BPA对小鼠的精子有致畸作用,并可使血清NO含量、NOS活性增高。
孙延霞刘基芳宋祥福杨慧栗学军石贵山
关键词:环境激素双酚A精子畸形一氧化氮合酶
键合紫杉醇纳米胶束对H22肝癌小鼠的体内疗效评估被引量:2
2011年
以H22肝癌的balb/c荷瘤小鼠为动物模型,考察了紫杉醇纳米胶束、紫杉醇注射液和生理盐水对小鼠肿瘤的抑制效果。紫杉醇注射液组、紫杉醇纳米胶束低剂量组和紫杉醇纳米胶束高剂量组在给药后10 d的肿瘤相对体积抑制率分别为22%、49%和67%,瘤重抑制率分别为29%、45%和47%;蛋白表达检测结果显示,紫杉醇纳米胶束组呈现p53的高表达和bcl-2的低表达,说明紫杉醇纳米胶束对小鼠H22肝癌的抑制作用强于紫杉醇注射液。
盛世厚于惠秋刘铜军柳时郑勇辉胡秀丽宋祥福
关键词:H22肝癌小鼠紫杉醇纳米胶束
豚鼠胸壁照射加组织等效膜对皮肤和肺生物效应的影响
2009年
目的探讨不同方式照射豚鼠时加组织等效膜对豚鼠胸壁皮肤和肺生物效应的影响,评价组织等效膜在提高皮肤剂量的同时对肺的保护作用。方法将成年雌性豚鼠随机分为健康对照组、全程加组织等效膜组、半程连续加组织等效膜组和不加组织等效膜组,以不同方式加0.5cm厚组织等效膜(材料为聚苯乙烯)照射,制造急性辐射损伤的动物模型。照射后40d取皮肤和肺组织,观察肺部病理改变、皮肤的毛囊计数和成纤维细胞计数。结果加组织等效膜组皮肤放射损伤重,但肺的放射损伤轻。皮肤放射损伤程度是半程加组织等效膜组轻于全程加组织等效膜组。半程加等效膜组的损伤修复较全程加等效膜组的损伤修复更为活跃。结论采用半程加组织等效膜的胸壁照射方式既可保护肺,又不至于造成较严重的皮肤反应。
黄巍曲雅勤宋祥福刘士新姜新贾晓晶国贺杨磊
关键词:胸壁照射皮肤生物效应
X射线诱导小鼠腹腔巨噬细胞NF-κB的量效关系
2004年
目的 :观察不同剂量 X射线对小鼠腹腔巨噬细胞转录因子 NF- κB的影响。方法 :用凝胶电泳迁移率变化分析法得到电泳带 ,用 Phosphor Im ager扫描仪分析数据。结果 :不同剂量 X射线照射后小鼠腹腔巨噬细胞NF- κB异源二聚体 p6 5 / 5 0的 DNA结合活性与假照组相比有所增强 ,在 0 .10 0 Gy处出现峰值 ,然后逐渐回降 ,到6 .0 0 0 Gy时再一次升高 ;但同源二聚体 p5 0 / 5 0的 DNA结合活性无明显变化。结论 :高、低剂量 X射线诱导小鼠腹腔巨噬细胞转录因子 NF- κB的 DNA结合活性增强以异源二聚体 p6 5 / 5 0增强为主。
金顺子宋祥福刘树铮
关键词:巨噬细胞腹腔转录因子
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