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孟双

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇突变体
  • 2篇微小核糖核酸
  • 2篇小核
  • 2篇核酸
  • 2篇核糖
  • 2篇核糖核酸
  • 2篇分泌
  • 2篇分泌酶
  • 2篇Β分泌酶
  • 2篇阿尔茨海默病
  • 1篇碳酸酐酶
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇突变
  • 1篇自身抗体
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞因子
  • 1篇携带率
  • 1篇携带率调查
  • 1篇抗体

机构

  • 3篇首都医科大学...
  • 3篇中国疾病预防...
  • 2篇北京市昌平区...

作者

  • 3篇刘辰庚
  • 3篇孟双
  • 2篇王培昌
  • 1篇赵红庆
  • 1篇张跃其
  • 1篇杨婷婷

传媒

  • 2篇临床和实验医...
  • 1篇生物技术通讯

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
microRNA-384突变体对β分泌酶-1的调控作用及携带率调查
2016年
目的:初步研究micro RNA-384(miR-384)的2207 C→G突变对人β分泌酶-1(BACE-1)表达调控作用的改变,并初步调查其人群携带率。方法:用酶活性分析和荧光载体等技术分析miR-384的2207 C→G突变体对BACE-1活性影响的改变;对阿尔茨海默病(AD)患者和表面健康受试者进行miR-384的测序分析。结果:轻度认知障碍患者(MCI)的miR-384 2207 C→G突变携带率为4.21%(4/95),痴呆期AD患者(DAT)的携带率为4.41%(6/136);miR-384突变体拟似物转染组的BACE-1活性显著高于野生型miR-384拟似物组(P<0.05);萤光素酶实验结果显示miR-384突变体拟似物转染组细胞内荧光强度显著高于野生型miR-384拟似物转染组(P<0.05)。结论:miR-384的2207C→G突变致使其对BACE-1表达调控失控,可能参与了AD的发生发展;miR-384突变体和表达量的联合检测能提高早期AD的检出率。
赵红庆孟双霍贵申杨婷婷刘辰庚
关键词:微小核糖核酸阿尔茨海默病
碳酸酐酶Ⅲ自身抗体在1型糖尿病人中的测定被引量:2
2014年
目的探讨1型糖尿病(T1D)患者血清抗碳酸酐酶Ⅲ自身抗体水平的变化及其与抗氧化物、细胞因子之间的关系。方法选取T1D患者共368例(T1D组),另选取性别年龄匹配的健康受试者为对照组,测定其血清抗碳酸酐酶Ⅲ自身抗体、红细胞沉降率、超氧化物歧化酶(SOD)等4种抗氧化物和白细胞介素(IL)-2等4种细胞因子的水平。结果 T1D患者血清抗碳酸酐酶Ⅲ自身抗体水平显著高于健康对照组(P<0.05);T1D患者的SOD、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和丙二醛(MDA)水平显著低于健康对照组(P<0.05);T1D患者的IL-2、IL-3和干扰素(IFN)-γ显著高于健康对照组(P<0.05)。结论抗氧化物和细胞因子水平的变化可能参与了T1D患者碳酸酐酶Ⅲ抗体的产生。
刘辰庚夏鸣孟双王培昌
关键词:1型糖尿病自身抗体细胞因子抗氧化物
microRNA-135a突变体对β分泌酶-1的调控作用及初步临床调查被引量:1
2016年
目的初步研究微小核糖核酸(microRNA,miR)-135a 3523 C→G突变对β分泌酶-1(BACE-1)表达的调控和其在阿尔茨海默病(AD)患者中的发生频率。方法分别合成野生型miR-135a(野生型组)、miR-135a 3523C→G突变体(突变体组)和无意义miR(对照组)并转染含BACE-1 mRNA荧光载体的细胞,使用酶学检测和荧光载体实验等分析miR-135a 3523 C→G突变体对BACE-1活性的影响及其初步机制;对轻度认知障碍患者(MCI)、痴呆期AD患者(DAT)和表面健康受试者进行miR-135a的测序分析。结果 miR-135a突变体转染组的BACE-1活性显著高于野生型miR-135a转染组和对照组(P<0.05)。荧光素酶实验结果显示miR-135a 3523 C→G突变体转染组的荧光强度显著高于野生型miR-135a转染组(P<0.05)。MCI患者miR-135a 3523 C→G突变携带率为3.85%(3/78),DAT患者的携带率为4.84%(6/124)。MCI患者和DAT患者的血清miR-135a水平显著高于相应的对照组(P<0.05),MCI表面健康对照组与DAT表面健康对照组的血清miR-135a水平无显著性差异(P>0.05)。结论 miR-135a 3523 C→G突变体能导致其对BACE-1表达调控的失控,其可能参与了AD的发生发展;miR-135a突变体和表达量的联合检测能提高AD的检出率。
刘辰庚霍贵申孟双张跃其王培昌
关键词:微小核糖核酸突变阿尔茨海默病
共1页<1>
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