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孙勇

作品数：52 被引量：105H指数：6
供职机构：郧阳师范高等专科学校更多>>
发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 5篇学位论文
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 28篇理学
  • 18篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 2篇文化科学
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 19篇杀菌活性
  • 17篇衍生物
  • 16篇咪唑
  • 16篇咪唑啉酮
  • 16篇唑啉
  • 16篇啉酮
  • 12篇甲基
  • 9篇亚甲基
  • 9篇三氮唑
  • 9篇酮衍生物
  • 9篇活性
  • 9篇苯基
  • 9篇苯氧基
  • 8篇咪唑啉酮衍生...
  • 8篇嘧啶
  • 8篇噻吩
  • 8篇硫代
  • 8篇3-D
  • 5篇三唑
  • 5篇1,2,4-...

机构

  • 38篇郧阳师范高等...
  • 31篇华中师范大学
  • 1篇十堰职业技术...

作者

  • 52篇孙勇
  • 25篇丁明武
  • 8篇刘钊杰
  • 6篇周新
  • 5篇朱圣平
  • 5篇朱麟
  • 3篇丁宗庆
  • 3篇唐传球
  • 2篇饶贞学
  • 2篇周佳
  • 2篇章平平
  • 2篇刘传银
  • 1篇潘坤
  • 1篇甘露
  • 1篇黄明权
  • 1篇刘小鹏
  • 1篇曾洁琼
  • 1篇刘光东
  • 1篇林宏伟

传媒

  • 12篇郧阳师范高等...
  • 10篇合成化学
  • 4篇化学试剂
  • 2篇化学世界
  • 2篇应用化学
  • 2篇化学与生物工...
  • 1篇化工科技
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇农药
  • 1篇广州化工
  • 1篇长江大学学报...
  • 1篇国家农药创制...

年份

  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 12篇2004
  • 11篇2003
  • 7篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
共 52 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
2-烷氧基-4 H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成与杀菌活性被引量：16
2003年
应用烯基膦亚胺 ( 1)与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应 ,得到的碳二亚胺 2再与醇在醇钠催化下反应 ,合成了新的 2 烷氧基 4H 咪唑啉 4 酮衍生物 ( 3 ) .探讨了成环反应的条件以及所合成的新型杂环化合物的杀菌活性 ,结果表明部分化合物表现出较好的抑菌活性 ,其中以 3b活性最好 ,在 5 0mg/L浓度时 ,对水稻纹枯菌和苹果轮纹菌的抑制率达 81%以上 .
孙勇丁明武刘钊杰
关键词：杀菌活性咪唑啉酮衍生物生物活性药理活性WITTIG反应
新型咪唑啉酮衍生物的合成与杀菌活性研究被引量：2
2004年
用烯基膦亚胺1与苯基异氰酸酯、对甲硫苯酚的串联aza-Wittig反应合成了2-对甲硫苯氧基-3-苯基-5-芳基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物3。探讨了产物的波谱性质, 提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物均为新的化合物, 其结构经元素分析、IR、1H NMR和MS确正。并探讨了所合成的新型杂环化合物的生物活性, 结果表明部分化合物表现出良好的抑菌活性, 其中以3a和3f活性最好, 5×10-5浓度下, 3a对水稻纹枯菌 (Pellicularia sasakii) 和苹果轮纹菌 (Physalospora piricola) 的抑制率达到100%, 3f对芦笋褐斑菌 (Cercospora asparagagas) 和苹果轮纹菌 (Physalospora piricola) 的抑制率也达到100%。
孙勇丁明武
关键词：咪唑啉酮衍生物杀菌活性农药杀菌剂
一种新型含氟三氮唑取代噻吩并嘧啶酮的合成
2015年
利用Gewald反应,关环生成噻吩,产物同PPh3、C2Cl6、Et3N作用得到膦亚胺,再用对氟苯基异氰酸酯与之作用得到碳二亚胺,碳二亚胺与一种伯胺反应得到2-(2-羟基乙基)胺-3-对氟苯基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。其结构经1H NMR,MS和元素分析表征。生物活性测试表明,此种含氟衍生物对农作物病菌部分菌体有较大的抑制作用,其中对棉花枯萎菌达到90%的抑制率,对其它五种作物病菌也达55%以上的抑制率。
周新孙勇
关键词：1,2,4-三氮唑
三组分串联aza-Wittig反应在唑类杂环合成中的应用
2000年
唑类杂环化合物在农药、医药发展中具有重要作用。运用三组分串联ａｚａ－Ｗｉｔｔｉｇ反应合成２－取代咪唑啉酮、喹唑啉酮及稠唑类杂环，为新型唑类杂环药物提供了一个更加有效的合成方法。
孙勇
关键词：AZA-WITTIG反应
2-烷硫基-4H-咪唑啉-4-酮杀菌剂的有效合成方法
2004年
用2-硫代-3-正丁基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮(1)的S-烷基化反应合成了新型2-烷硫基-3-正丁基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物(2)。对影响S-烷基化反应的条件进行了优化,优化条件如下:2-硫代-4-咪唑啉二酮5mmol、卤代烷6mmol和无水碳酸钾8mmol;反应温度50°C或室温;反应时间2～3h。优化条件下2a～2e的收率为43%～81%。探讨了所合成化合物的波谱性质,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。
孙勇丁明武
2-(甲基,苯基)氨基-3-对氟苯基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成及其抑菌活性测定
2014年
相关原料利用Gewald反应生成噻吩2,产物同PPH3、C2Cl6、Et3N作用得到膦亚胺3,对氟苯基异氰酸酯与3作用得到碳二亚胺4,4与甲基苯基胺反应得到一种新物质2-(甲基,苯基)氨基-3-对氟苯基-5-甲基-6(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮5.其结构经1 H NMR,MS和元素分析表征.生物活性测试表明,此种含氟类衍生物对农作物菌体有较强的抑制作用,它对棉花枯萎菌达到90%的抑制率,对其它五种作物病菌也达55%以上的抑制率.
周新孙勇
新型2-硫代-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物的合成被引量：4
2003年
研究了用烯基膦亚胺与芳基异氰酸酯、硫化钠 /冰醋酸的串联aza Wittig反应合成 2 硫代 5 苯基亚甲基 4 咪唑啉二酮衍生物的有效方法。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。生成的环化产物均为新的化合物 ,其结构经元素分析、IR ,1HNMR和MS确证。
孙勇丁明武
关键词：碳二亚胺
具有杀菌活性的2-(4-甲硫苯氧基)咪唑啉酮衍生物及其制备方法
丁明武刘钊杰孙勇朱麟
一类具有杀菌活性的2-(4-甲硫苯氧基)咪唑啉酮衍生物及其制备方法。通式为下式的具有杀菌活性的咪唑啉酮衍生物，式中Ar1表示2-呋喃基或取代苯基，取代基为2-氯、3-氯、4-氯、2，4-二氯、3-溴、4-甲氧基，Ar2表...
关键词：
关键词：杀菌活性咪唑啉酮衍生物杀菌剂
双咪唑啉酮衍生物的有效合成被引量：1
2005年
用烯基膦亚胺与二硫化碳、苄胺的串联aza-W ittig反应制取2-硫代-3-苄基-5-芳基亚甲基-4-咪唑啉二酮(5),5经S-烷基化反应合成了双2-烷硫基-3-苄基-5-芳基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物(6a^6d)。提出了可能的反应机理,探讨了5和6a^6d的反应条件和波谱性质。经1H NMR,IR,MS和元素分析确证6a^6d均为新化合物。
孙勇丁明武
关键词：咪唑啉酮
具有杀菌活性的2－（4－甲硫苯氧基）咪唑啉酮衍生物及其制备方法
一类具有杀菌活性的2-(4-甲硫苯氧基)咪唑啉酮衍生物及其制备方法。通式为下式的具有杀菌活性的咪唑啉酮衍生物，式中Ar<Sup>1</Sup>表示取代苯基，取代基为2-氯、3-氯、4-氯、2，4-二氯、3-溴、4-甲氧基...
丁明武刘钊杰孙勇朱麟
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