孙勇
- 作品数：52 被引量：105H指数：6
- 供职机构：郧阳师范高等专科学校更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 2-烷氧基-4 H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成与杀菌活性被引量：16
- 2003年
- 应用烯基膦亚胺 ( 1)与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应 ,得到的碳二亚胺 2再与醇在醇钠催化下反应 ,合成了新的 2 烷氧基 4H 咪唑啉 4 酮衍生物 ( 3 ) .探讨了成环反应的条件以及所合成的新型杂环化合物的杀菌活性 ,结果表明部分化合物表现出较好的抑菌活性 ,其中以 3b活性最好 ,在 5 0mg/L浓度时 ,对水稻纹枯菌和苹果轮纹菌的抑制率达 81%以上 .
- 孙勇丁明武刘钊杰
- 关键词：杀菌活性咪唑啉酮衍生物生物活性药理活性WITTIG反应
- 新型咪唑啉酮衍生物的合成与杀菌活性研究被引量：2
- 2004年
- 用烯基膦亚胺1与苯基异氰酸酯、对甲硫苯酚的串联aza-Wittig反应合成了2-对甲硫苯氧基-3-苯基-5-芳基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物3。探讨了产物的波谱性质, 提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物均为新的化合物, 其结构经元素分析、IR、1H NMR和MS确正。并探讨了所合成的新型杂环化合物的生物活性, 结果表明部分化合物表现出良好的抑菌活性, 其中以3a和3f活性最好, 5×10-5浓度下, 3a对水稻纹枯菌 (Pellicularia sasakii) 和苹果轮纹菌 (Physalospora piricola) 的抑制率达到100%, 3f对芦笋褐斑菌 (Cercospora asparagagas) 和苹果轮纹菌 (Physalospora piricola) 的抑制率也达到100%。
- 孙勇丁明武
- 关键词：咪唑啉酮衍生物杀菌活性农药杀菌剂
- 一种新型含氟三氮唑取代噻吩并嘧啶酮的合成
- 2015年
- 利用Gewald反应,关环生成噻吩,产物同PPh3、C2Cl6、Et3N作用得到膦亚胺,再用对氟苯基异氰酸酯与之作用得到碳二亚胺,碳二亚胺与一种伯胺反应得到2-(2-羟基乙基)胺-3-对氟苯基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。其结构经1H NMR,MS和元素分析表征。生物活性测试表明,此种含氟衍生物对农作物病菌部分菌体有较大的抑制作用,其中对棉花枯萎菌达到90%的抑制率,对其它五种作物病菌也达55%以上的抑制率。
- 周新孙勇
- 关键词：1,2,4-三氮唑
- 具有杀菌活性的2-(4-甲硫苯氧基)咪唑啉酮衍生物及其制备方法
- 丁明武刘钊杰孙勇朱麟
- 一类具有杀菌活性的2-(4-甲硫苯氧基)咪唑啉酮衍生物及其制备方法。通式为下式的具有杀菌活性的咪唑啉酮衍生物，式中Ar1表示2-呋喃基或取代苯基，取代基为2-氯、3-氯、4-氯、2，4-二氯、3-溴、4-甲氧基，Ar2表...
- 关键词：
- 关键词：杀菌活性咪唑啉酮衍生物杀菌剂
- 双咪唑啉酮衍生物的有效合成被引量：1
- 2005年
- 用烯基膦亚胺与二硫化碳、苄胺的串联aza-W ittig反应制取2-硫代-3-苄基-5-芳基亚甲基-4-咪唑啉二酮(5),5经S-烷基化反应合成了双2-烷硫基-3-苄基-5-芳基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物(6a^6d)。提出了可能的反应机理,探讨了5和6a^6d的反应条件和波谱性质。经1H NMR,IR,MS和元素分析确证6a^6d均为新化合物。
- 孙勇丁明武
- 关键词：咪唑啉酮
- 具有杀菌活性的2－（4－甲硫苯氧基）咪唑啉酮衍生物及其制备方法
- 一类具有杀菌活性的2-(4-甲硫苯氧基)咪唑啉酮衍生物及其制备方法。通式为下式的具有杀菌活性的咪唑啉酮衍生物，式中Ar<Sup>1</Sup>表示取代苯基，取代基为2-氯、3-氯、4-氯、2，4-二氯、3-溴、4-甲氧基...
- 丁明武刘钊杰孙勇朱麟
- 文献传递
- 咪唑啉酮类化合物的研究进展被引量：6
- 2004年
- 咪唑啉酮类衍生物在除草、杀菌和天然药物等方面广泛应用,其合成方法对于寻找新的农药、医药先导化合物具有较大的理论和应用价值.
- 孙勇
- 关键词：咪唑啉酮
- 3-烷基-5-苯基亚甲基-2-硫代-4-咪唑啉二酮类化合物的合成
- 2003年
- 氯乙酸乙酯和叠氮化钠的亲核取代反应产物α-叠氮基乙酸乙酯与苯甲醛缩合得到α-叠氮基苯基亚甲基乙酸乙酯,此缩合产物与三苯基膦的Staudinger反应制得的α-乙酯基苯基亚甲基膦亚胺,再与烷基异氰酸酯、硫化钠/冰醋酸发生三组分串联aza-Wittig反应,合成出标题化合物。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质,提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物均为新的化合物,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。
- 孙勇丁明武
- 关键词：氯乙酸乙酯叠氮化钠亲核取代反应
- 具有杀菌活性的2－(4－甲硫苯氧基)－5－呋喃亚甲基咪唑啉酮衍生物
- 一类具有杀菌活性的2-(4-甲硫苯氧基)-5-呋喃亚甲基咪唑啉酮衍生物。通式为下式的具有杀菌活性的咪唑啉酮衍生物，式中Ar表示苯基，取代基为3-氯或4-氯或4-甲基的取代苯基。上述化合物对稻瘟菌、水稻纹枯菌、芦笋褐斑菌、...
- 丁明武刘钊杰孙勇朱麟
- 文献传递
- 咪唑啉酮胺类衍生物的合成被引量：2
- 2004年
- 由烯基膦亚胺 (1)与二硫化碳、肼的串联aza Wittig反应制得了 2 硫代 3 氨基 5 芳基亚甲基 4 咪唑啉二酮 (3) ,再利用 (3)的S 烷基化反应合成了新型 2 烷硫基 3 氨基 5 芳基亚甲基 4H 咪唑啉 4 酮 (4 )。讨论了反应的条件和所合成化合物的波谱性质。其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS测试确证。在室温或 6 0～ 80℃反应条件下 ,分别以 6 3%～ 97%和 5 3%～ 76 %的产率得到化合物 3a～ 3d和 4a～ 4f。
- 孙勇丁明武
