字向东
- 作品数：166 被引量：559H指数：12
- 供职机构：西南民族大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金四川省应用基础研究计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- CRISPR/Cas9系统及其在牛基因组编辑中的应用研究进展
- 2021年
- 聚类规则间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats, CRISPR)与CRISPR相关蛋白9(CRISPR-associated protein, Cas9)组成的CRISPR/Cas9系统与一代基因编辑技术——锌指核酸酶(zinc-finger nucleases, ZFNs)技术和二代基因编辑技术——类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases, TALENs)技术相比,具有操作简单、特异性强、适用范围广以及成本低等优势,已被广泛应用于人类、果蝇、食蟹猴、家蚕、小鼠、大鼠等各种生物的基因编辑中。由于牛的基因编辑难度大,试验成本高,因此起步较晚,发展相对滞后,CRISPR/Cas9系统的兴起为牛的基因编辑提供了新的技术支持。文章在对CRISPR/Cas9系统的发展历程、结构与分类、作用机制阐述的基础上,对近年来CRISPR/Cas9系统在牛的抗病育种,改善奶质、诱导多能干细胞等方面的应用进行综述及展望,旨在为以后的相关研究提供参考。
- 邬建飞字向东
- 关键词：抗病育种诱导多能干细胞
- 一种牦牛养殖用栓系装置
- 本实用新型提供了一种牦牛养殖用栓系装置，属于机械技术领域。它解决了现有的牦牛生产用简易拴系装置实用性不佳的问题。本牦牛养殖用栓系装置包括滑轨和位于滑轨内的滑块，滑块有若干块，滑块的两个相对的侧壁上均开设有盲孔，盲孔内插设...
- 兰道亮熊显荣李键钟金城字向东陈有军
- 文献传递
- 藏绵羊生长激素(GH)基因的克隆及序列分析被引量：9
- 2008年
- 【目的】对藏绵羊生长激素（GH）基因进行了克隆和序列分析，以期为进一步开展藏绵羊GH基因与其生长发育性状的相关分析以及基因定位、表达调控等研究提供理论基础。[方法】用特定引物对藏绵羊GH基因进行PCR扩增、克降和测序，使用DNAMAN4．0、BioEdit7．0．0、DnaSP4．10．1等生物信息学软件进行序列分析和比较基因组学研究。【结果】藏绵羊GH基因（GenBank登录号EF077162）由5个外显子和4个内含子组成，完整编码序列（Complete coding sequence，CDS）全长为654bp。5个外显子大小分别为13，161，117，162和201bp；4个内含子大小分别为246，227，229和275bp；内含子与外显子的连接区序列遵循基因组成规则。信号肽由26个氨基酸组成，成熟肽由191个氨基酸组成。藏绵羊与已报道的其他绵羊GH基因编码区核苷酸序列及推导的氨基酸序列同源性均为99．0％～100％；而与山羊、普通牛、瘤牛、大额牛、牦牛、水牛各物种在GH基因编码区核苷酸序列上同源性分别为98．4％，98．0％，97．7％，97．5％，97．5％，98．1％；相应的氨基酸序列问同源性分别为100％，99．0％，99．0％，98．1％，98．6％，98．1％。【结论】成功地克隆了藏绵羊GH基因；牛科物种内，藏绵羊与已报道的其他绵羊以及与山羊、普通牛、瘤牛、大额牛、牦牛、水牛等物种在GH基因编码区核苷酸序列和推导的氨基酸序列上均具有较高的保守性。
- 马志杰魏雅萍钟金城马蕊霞陈雪梅字向东陈生梅
- 关键词：藏绵羊生长激素基因克隆
- 基于RNA-Seq技术的犏牛囊胚冷冻前后单核苷酸多态性和可变剪切分析被引量：2
- 2020年
- 目的对犏牛囊胚玻璃化冷冻前后的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和可变剪切(alternative splicing,AS)进行比较分析。方法采用普通娟珊牛精子和牦牛卵母细胞,以体外授精(in vitro fertilization,IVF)的方式获得犏牛囊胚。提取犏牛新鲜囊胚和经玻璃化冷冻复苏后的犏牛冻融囊胚总RNA,构建文库并进行高通量测序。采用SAMtools-0.1.19和ASprofile软件分别进行SNP和AS分析。结果犏牛新鲜囊胚和冻融囊胚样本通过去低质量序列、去接头污染等过程后,分别得到51 099 116和54 192 358条待分析数据(Clean Reads)。新鲜囊胚和冻融囊胚分别检测到116 681和224 750个SNP位点。在新鲜囊胚转换型SNP中,C/T类型数量略多于A/G类型;但在冻融囊胚中,A/G类型数量略多于C/T类型;两样本颠换型SNP中,A/T所占比例最少。新鲜囊胚和冻融囊胚转换和颠换型SNP的比例分别为2.57和2.45。新鲜囊胚和冻融囊胚分别检测出49 388和65 241个AS事件,主要有5种AS类型,其中转录起始区域和转录结束区域AS所占比例最大。结论利用RNA-Seq技术对玻璃化冷冻前后犏牛囊胚SNP和AS进行比较分析,可为后续人类胚胎冷冻前后相关基因功能分析和挖掘提供有效数据和理论基础。
- 郑杰张国忠胡艳梅伍学一杨宗富字向东
- 关键词：犏牛囊胚玻璃化冷冻转录组测序单核苷酸多态性
- 川中黑山羊OPN基因cDNA克隆及生物信息学分析被引量：4
- 2014年
- 以川中黑山羊为研究对象,对OPN基因CDS区进行克隆测序及生物信息学分析,并与GenBank其他物种该基因进行序列比对,结果表明,川中黑山OPN基因全长952 bp,包含1个834 bp的完整的CDS编码区,编码278个氨基酸;OPN的CDS编码区核苷酸序列与绵羊、牛、猪、人、马、小鼠、鸡相应序列的同源性分别为98%、95%、79%、79%、70%、47%。
- 胡亮龙石太吴宪红王永字向东
- 关键词：克隆生物信息学
- 牦牛与犏牛胚胎体外生产技术体系的创建及应用基础研究
- 字向东何世明蒋忠荣叶子月哈卢建远张大伟余忠华李平刘成烈吴锦波卢虹陈绍威梁冠男王红梅尹荣华赵永华
- 牦牛是青藏高原不可替代的重要畜种，是高原人们赖以生存的主要生产和生活资料。但是，牦牛繁殖率低，生产性能低下。良种普通牛杂交改良牦牛生产的杂种一代（犏牛）具有较高的产奶和产肉性能，然而，种间杂交受胎率低，而且母犏牛的后代生...
- 关键词：
- 关键词：牦牛繁殖人工授精
- 牦牛抗逆基因的克隆及生物信息学分析研究
- 钟金城柴志欣陈智华字向东陈雪梅金双陈玉红
- 1.任务来源1国家民委重点科研项目："牦牛对高寒草地生态环境适应性的分子机理研究"；2四川省应用基础研究项目:"牦牛抗逆基因的克隆及生物信息学分析研究"；3西南民族大学学科建设项目:"野牦牛线粒体基因组结构及适应性的分子...
- 关键词：
- 关键词：牦牛基因克隆生物信息学饲养管理
- 藏绵羊KAP3.2基因的cDNA克隆、序列分析及组织表达的研究被引量：6
- 2014年
- 为研究藏绵羊角蛋白相关蛋白(KAP3.2)基因结构与功能,揭示该基因的组织特异性表达规律.以藏绵羊为研究对象,分别提取藏绵羊心、肝、脾、肾及皮肤组织中总RNA,并以此为模板,通过RT-PCR技术对藏绵羊KAP3.2基因的c DNA进行克隆、序列分析;利用Real-time PCR技术进行组织表达研究.结果表明:藏绵羊KAP3.2基因编码区全长297bp,编码98个氨基酸;藏绵羊与普通绵羊、山羊、藏羚羊、草原鼠、家鼠、人的相应核苷酸同源性分别为99%、97%、96%、79%、75%、73%;藏绵羊KAP3.2基因在皮肤中高表达,而在其它组织中相对表达量较低,说明该基因的表达具有组织特异性.
- 杨珂伟胡亮罗斌刘霜郑玉才字向东
- 关键词：藏绵羊克隆REAL-TIMEPCR
- BMP15基因和BMPR-IB基因与乐至黑山羊繁殖性状之间关系的初步研究被引量：10
- 2010年
- 为了研究BMP15基因和BMPR-IB基因多态性与乐至黑山羊繁殖性状的关系,采用PCR-RFLP方法,对20只高产羔率、15只低产羔率乐至黑山羊的BMP15基因的FecXH突变和BMP-IB基因的FecB突变的多态性进行初步研究分析.初步研究结果表明,乐至黑山羊BMP15基因和BMP-IB基因都只存在一种基因型,说明了BMP15基因的FecXH突变和BMP-IB基因的FecB突变不能作为乐至黑山羊多胎性状的候选基因,其原因有待进一步研究和探索.
- 方鸿滨王永字向东杨发龙刘鲁蜀付锡三朱万岭
- 关键词：BMP15BMPR-IB乐至黑山羊多胎性状
- 体外受精条件对牦牛与黄牛异种受精的影响被引量：1
- 2010年
- 本实验通过改变体外受精精子浓度（0．5×10^6、2×10^6、8×10^6个／mL），精卵共培养时间（12h、18h、24h），体外受精96h后是否更换培养液（IVC）以及氧气的含量（5％CO2和5％CO2、5％O2、90％N2）等培养条件，观察牦牛精子对黄牛卵母细胞受精后卵裂和早期胚胎发育状况．结果显示精子浓度为2×10^6个／mL、精卵共培养24～26h、培养96h后要更换培养液，在5％CO2、5％O2、90％N2的条件下培养，受精和早期胚胎的发育．
- 王红梅梁冠男字向东陈达文黄磊徐华伟穆晓琨
- 关键词：牦牛IVF卵裂率囊胚率
