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娄方明

作品数:55 被引量:251H指数:10
供职机构:遵义医学院药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 5篇自动化与计算...
  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 17篇色谱
  • 17篇相色谱
  • 15篇气相色谱
  • 12篇质谱联用
  • 12篇挥发油
  • 11篇斑蝥
  • 10篇学成
  • 10篇化学成分
  • 9篇气相色谱-质...
  • 9篇斑蝥素
  • 8篇联用分析
  • 7篇活性
  • 7篇感器
  • 7篇传感
  • 7篇传感器
  • 5篇正交
  • 5篇质谱
  • 5篇生物传感
  • 5篇生物传感器
  • 5篇葡萄糖生物传...

机构

  • 51篇遵义医学院
  • 6篇西南大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇遵义医学院附...
  • 1篇贵州大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇中南民族大学
  • 1篇湖北民族学院
  • 1篇崇州市人民医...
  • 1篇遵义医药高等...
  • 1篇湖北民族大学

作者

  • 55篇娄方明
  • 20篇李群芳
  • 15篇刘云
  • 14篇李晓飞
  • 11篇张倩茹
  • 9篇晏容
  • 8篇侯晓晖
  • 4篇钱静
  • 4篇余兰
  • 4篇邱维维
  • 3篇陈华
  • 3篇丁雁南
  • 3篇华德洪
  • 3篇时勇鹏
  • 3篇黄燮南
  • 3篇张恒
  • 2篇陈永正
  • 2篇朱欣婷
  • 2篇杨娟
  • 2篇陈桂花

传媒

  • 6篇遵义医学院学...
  • 5篇安徽农业科学
  • 4篇湖北农业科学
  • 4篇分析试验室
  • 3篇时珍国医国药
  • 3篇中国药房
  • 3篇化学传感器
  • 2篇光谱实验室
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国中药杂志
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中国野生植物...
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇中成药
  • 1篇食品与机械
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 10篇2012
  • 11篇2011
  • 13篇2010
  • 7篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芫菁体内斑蝥素和结合斑蝥素抗肿瘤活性的比较研究被引量:12
2013年
目的比较提取自眼斑芫菁体内的斑蝥素和结合斑蝥素的体外抗肿瘤活性。方法将提取自眼斑芫菁体内的斑蝥素和结合斑蝥素作用于人结肠癌细胞HT-29、人肝癌细胞PLC/PRF/5、人肝癌细胞BEL-7404;采用WST-1比色法进行体外细胞抑制实验,测定斑蝥素和结合斑蝥素对上述三种肿瘤细胞的生长抑制率。结果斑蝥素对HT-29结肠癌细胞的抑制作用不稳定,对PLC/PRF/5和BEL-7404肝癌细胞的抑制作用随用药浓度的增加而增强,但在高浓度作用下仍表现出较低抑制率。结合斑蝥素对HT-29、PLC/PRF/5、BEL-7404三株肿瘤细胞均表现出明显的抑制效果,且随药物浓度升高其抑制作用增强,呈剂量效应关系;其半数抑制浓度分别为:28.51,86.77,21.27μmol/L。结论芫菁体内结合斑蝥素对人结肠癌细胞HT-29、人肝癌细胞PLC/PRF/5、人肝癌细胞BEL-7404的抑制作用远好于斑蝥素,提示结合斑蝥素的抗癌效果极可能好于斑蝥素。
李晓飞娄方明晏容侯晓晖张恒刘云
关键词:斑蝥素抗肿瘤半数抑制浓度
不同产地与品种斑蝥中化学成分的GC-MS分析被引量:3
2012年
运用气相色谱-质谱联用技术分析了7种不同产地和品种的斑蝥(Mylabris)所含化学组分,共鉴定出12种组分,其中4种成分均在所有斑蝥中检出。结果表明,不同产地与品种斑蝥的化学成分组成既有共性,又有自身的独特性。
李晓飞晏容刘云侯晓晖娄方明
关键词:化学成分气相色谱-质谱联用
GC-MS法测定虎杖膏中龙脑与异龙脑的含量被引量:1
2011年
目的:建立测定虎杖膏中龙脑与异龙脑含量的方法。方法:采用气相色谱-质谱联用法。色谱柱为Agilent HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温,汽化室温度为260℃,载气为高纯He,流速为1mL·min-1,分流比为20:1;离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,电离方式为EI,进样量为2μL。结果:龙脑和异龙脑的进样量分别在0.012~0.150、0.005~0.061μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9997);二者平均加样回收率分别为99.56%(RSD=2.20%,n=6)和99.79%(RSD=2.03%,n=6)。结论:本方法稳定、简便、灵敏、快速,可用于虎杖膏中龙脑与异龙脑的含量测定。
易学东娄方明蔡义云
关键词:气相色谱-质谱联用法虎杖膏龙脑异龙脑
纳米金、聚天青Ⅰ修饰铂电极的电流型葡萄糖传感器被引量:2
2009年
用循环伏安法在铂金电极上电聚合一层稳定的天青Ⅰ聚合物膜,研究了这层膜在0.1mol/L磷酸缓冲溶液(pH6.5)中的电化学性质。用纳米金溶胶与聚乙烯醇缩丁醛(PVB)构成复合固酶基质,采用溶胶-凝胶法固定葡萄糖氧化酶(GOD)于天青Ⅰ修饰的铂金电极表面,制成了新型葡萄糖生物传感器。实验发现,所制备的传感器具有响应快、灵敏度高、稳定性好,对葡萄糖的线性响应范围为1.2×10-5~7.5×10-3mol/L,检测下限为6.0×10-6mol/L。并具有抗坏血酸、尿酸干扰的特点。
李群芳娄方明丁雁南张倩茹袁若
关键词:纳米金铂电极
微波提取吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的工艺研究被引量:6
2009年
目的考察微波提取吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的影响因素,设计微波提取的最佳工艺。方法设计正交实验,安排辐射温度、辐射时间、乙醇浓度、溶媒倍数4个因素考察,以HPLC法检测。结果吴茱萸碱和吴茱萸次碱的最佳提取工艺为提取温度60℃、提取时间8min、乙醇浓度65%和料液比1:20。结论用本实验方法提取,效率高、时间短,是提取吴茱萸碱和吴茱萸次碱的好方法。
娄方明黄燮南钱静
关键词:微波
女贞属苦丁茶中总黄酮的含量测定被引量:2
2011年
目的测定贵州不同产地苦丁茶总黄酮化合物的含量。方法 L9(34)正交试验优选提取条件,用比色法测定苦丁茶中总黄酮化合物含量。结果最佳提取条件为:用60倍90%乙醇提取苦丁茶粗粉2次,每次1h,用比色法测定总黄酮化合物的含量。芦丁标准品在0.4868-2.434mg浓度范围线性关系良好,线性方程为:y=0.3139x-0.0062,r=0.9960。平均回收率为98.77%,RSD为1.5%。贵州多个产地的苦丁茶中总黄酮的含量均在30%以上。结论贵州不同产地的苦丁茶中总黄酮的含量较高且存在差异,本方法方便,可靠,重复性好,可用于苦丁茶中总黄酮的含量测定。
张倩茹南莹娄方明黄燮南
关键词:苦丁茶女贞属总黄酮比色法
大斑芫菁挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析被引量:1
2013年
采用水蒸气蒸馏法提取大斑芫菁(Mylabris phalerata Pallas)的挥发性成分,并采用气相色谱-质谱联用技术对其进行了分析鉴定,旨在为大斑芫菁的综合利用提供理论依据。从大斑芫菁中共检出86种挥发性成分,并鉴定出其中的41种,以醇、醛、酮、酸类物质居多。其中相对百分含量较高的有苯乙醛(4.07%)、油酸(3.21%)、1,13-十四碳二烯(2.22%)、芳樟醇(1.70%)、香叶基丙酮(1.64%)。
李晓飞晏容刘云娄方明
关键词:挥发性成分气相色谱-质谱联用
斑蝥素酸钙及其制备方法
本发明公开了一种斑蝥素酸钙及其制备方法,其结构式(I)如下。其制备方法是按1:30-50的重量比在斑蝥素纯品中加入三氯甲烷或异丙醇,加热使其溶解;同时取斑蝥素纯品:氢氧化钙摩尔比为3:2的氢氧化钙加入到与三氯甲烷或异丙醇...
李晓飞刘云娄方明时勇鹏陈永正
基于聚亚甲基蓝和磁性/多孔壳纳米CoFe_2O_4/SiO_2固定酶的葡萄糖生物传感器被引量:3
2011年
用循环伏安法将电子媒介体亚甲蓝电聚合在铂电极表面上,使其表面形成均匀的聚亚甲蓝膜,通过磁铁对磁性纳米材料的吸附作用将磁性纳米CoFe2O4/SiO2吸附在聚亚甲蓝表面,接着先后吸附葡萄糖氧化酶和磁性纳米CoFe2O4/SiO2,最后用亚甲蓝包埋电极,从而制得葡萄糖氧化酶生物传感器。实验结果表明,该葡萄糖传感器的循环伏安图中氧化峰电流与葡萄糖的浓度在1.2×10-7~6.5×10-5 mol/L范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9962,检出限为6.2×10-8mol/L(S/N=3)。
娄方明盛云云李群芳
关键词:葡萄糖氧化酶葡萄糖生物传感器
杜仲叶环烯醚萜类化合物提取工艺研究被引量:13
2010年
[目的]研究杜仲叶中总环烯醚萜类化合物的提取工艺,考察提取条件对有效物质含量的影响。[方法]用正交法优选最佳提取条件,用比色法测定其含量。[结果]杜仲叶中总环烯醚萜类化合物的最佳提取条件为:用1:12同液质量比的85%乙醇作为提取溶剂,于80℃热回流提取3次,每次45min,提取率为0.507%。桃叶珊瑚苷在0.1016~0.8128mg范围内呈良好线性关系,线性方程为:Y=1.0731X-0.0474,相关系数r=0.9970,平均加样回收率为103.18%,RSD为1.94%。[结论]该法操作简便、快捷,适用于杜仲叶中环烯醚萜类化合物的含量测定。
张倩茹高颖李群芳娄方明赵洺
关键词:杜仲叶正交试验环烯醚萜
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