夏苗
- 作品数：7 被引量：42H指数：5
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- 藏药柳茶对肥胖大鼠脂质代谢及肥胖基因表达产物的影响
- 刘昕王晶宇党莉令亚琴雒彧夏苗王佳冰杨永健
- 着重从分子水平探讨柳茶对单纯性肥胖大鼠脂质代谢的影响及其影响机制未见相关研究报道。柳茶是在提高机体免疫功能的基础上发挥降脂减肥功效，是通过调节脂联素信号转导途径中相关基因mRNA和蛋白的表达水平及改善胰岛素抵抗实现的。该...
- 关键词：
- 关键词：藏药柳茶
- 藏药柳茶提取物对单纯性肥胖大鼠脂质代谢的影响被引量：21
- 2010年
- 目的观察藏药柳茶对单纯性肥胖大鼠脂质代谢的影响,初步探讨其作用机制。方法:复制单纯性肥胖大鼠模型,藏药柳茶水提取物灌胃给药8周后,检测体重、体长,计算Lee’s指数,分离并称取肾周及睾周脂肪重量;生化法检测血糖(GLU)、血总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的含量;放射免疫法检测血清瘦素(LEP)和胰岛素(INS);琼脂糖凝胶电泳检测脂肪细胞凋亡状况。结果:柳茶治疗后动物血糖、血脂含量明显降低,血瘦素和胰岛素水平下降。但实验未见到明显促脂肪细胞凋亡的作用。结论:藏药柳茶可明显抑制大鼠体重增长,其作用机制可能与改善瘦素和胰岛素抵抗、加快脂肪代谢有关。
- 王佳冰柴成奎陈平李兴梅夏苗马小燕刘昕
- 关键词：柳茶脂质代谢
- 藏药柳茶提取物对肥胖大鼠脂质代谢的调节作用及其机制的研究
- 目的：系统观察藏药柳茶对单纯性肥胖大鼠脂肪代谢的影响;检测血清中胰岛素、瘦素、脂联素及脂肪组织中脂联素、脂联素受体的水平及其信号转导途径中相关因子的变化,探讨其作用机制。 方法：采用喂饲高脂饲料的方法复制单纯性肥...
- 夏苗
- 关键词：柳茶脂质代谢脂联素过氧化物酶体增殖物激活受体胰岛素抵抗
- 文献传递
- 藏药柳茶提取物对非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏脂肪代谢的影响被引量：7
- 2010年
- 目的:研究柳茶提取物对非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏脂肪代谢的影响.方法:高脂饲料饲养SD大鼠,6wk后建立非酒精性脂肪肝病模型.随机分为4组:模型组、柳茶提取物低、中、高剂量组,另设正常对照组.分别给相应干预8wk后处死,测血丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)水平及肝匀浆脂肪含量;制作肝组织切片在光镜下观察形态变化;实时荧光定量RT-PCR法测肝脏脂肪代谢关键酶PPARα、ACOmRNA表达量,Westernblot检测PPARα蛋白表达水平.结果:与模型组相比,柳茶提取物各剂量组肝功能有不同程度好转,与模型组比较,柳茶提取物低、中剂量组ALT、AST水平均明显降低,有统计学差异(29.83mmol/L±2.78mmol/L,25.78mmol/L±2.63mmol/Lvs31.90mmol/L±2.52mmol/L;110.53mmol/L±12.33mmol/L,100.45mmol/L±12.57mmol/Lvs128.61mmol/L±16.01mmol/L,P<0.05或0.01);肝匀浆中柳茶提取物中剂量组胆固醇(CHOL)及三酰甘油(TG)含量均较模型组明显下降,差异具有统计学意义(0.30mmol/L±0.02mmol/Lvs0.47mmol/L±0.04mmol/L,0.75mmol/L±0.06mmol/Lvs0.85mmol/L±0.04mmol/L,P<0.01或0.05).肝细胞形态学改善以柳茶提取物中剂量组表现最为显著,肝细胞内脂滴消失,无炎性细胞浸润及细胞坏死,胞质疏松,肝窦增宽;与模型组相比,柳茶提取物中、高剂量组PPARα、ACOmRNA表达量增加(均P<0.01);柳茶组PPARα蛋白与模型组相比有不同程度的增加,且与柳茶剂量呈正相关,剂量越大,PPARα蛋白的表达量也越大.结论:柳茶提取物可上调脂肪代谢关键酶PPARα、ACOmRNA水平,促进PPARα蛋白合成,增强非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂肪酸氧化,改善肝功能.
- 马晓燕王晶宇卢岩松田青山夏苗刘昕
- 关键词：非酒精性脂肪肝病
- 藏药柳茶提取物调节肥胖大鼠脂代谢的作用机制研究被引量：11
- 2011年
- 目的:探讨藏药柳茶调节单纯性肥胖大鼠脂质代谢的作用机制。方法:复制单纯性肥胖大鼠模型,以藏药柳茶提取物高、中、低不同剂量灌胃给药8 w后,剥离肾周脂肪制作组织切片,显微镜下观察脂肪细胞数量及形态。实时荧光定量RT-PCR法检测脂肪组织中脂联素(Adiponectin)、脂联素受体2(AdipoR2)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator-activated Recep-torsγ,PPARγ)mRNA水平变化。用Western Blot检测脂肪组织AMPK蛋白表达情况。结果:与模型组比较,使用柳茶提取物8 w后400倍显微镜下全视野范围内脂肪细胞直径减小、数量增加。脂肪组织中Adiponectin、AdipoR2、AMPK、PPARγmRNA水平均有不同程度升高。柳茶中剂量组大鼠脂肪组织AMPK蛋白表达量显著高于模型组。结论:藏药柳茶的减肥作用机制可能是通过脂联素的信号转导途径来完成的。
- 夏苗王晶宇马晓燕卢岩松田青山刘昕
- 关键词：柳茶脂联素脂联素受体2腺苷酸活化蛋白激酶过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
- 柳茶提取物对非酒精性脂肪肝大鼠脂质代谢的影响被引量：5
- 2011年
- 目的观察柳茶提取物对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质代谢的影响并探讨其作用机制。方法复制非酒精性脂肪肝动物模型;设正常对照组、模型组、西布曲明阳性对照组和柳茶治疗组,药物干预8周后检测各组肝功能、血脂水平及肝匀浆脂肪含量;制作肝组织切片观察形态学变化;实时荧光定量法测肝脏线粒体、微粒体脂质代谢关键酶LCAD、CYP4A1的m-RNA表达水平。结果与非酒精性脂肪肝模型组相比,柳茶治疗后动物肝TG和CHOL水平明显降低;血中ALT、AST含量亦降低,TG、CHOL均有显著下降;而HDL-C水平升高;肝脏脂肪变程度减轻;肝组织LCAD、CYP4A1m-RNA表达水平分别为模型组的4.18、6.04倍。结论柳茶提取物能调节非酒精性脂肪肝动物肝脏的脂肪代谢,减轻肝细胞脂肪变,改善肝功能,其作用机制与上调动物肝脏脂质代谢关键酶LCAD、CYP4A1m-RNA的表达有关。
- 卢岩松田青山王晶宇马晓燕夏苗刘昕
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病脂质代谢
- 藏药柳茶提取物对非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏保护作用及其机制研究被引量：19
- 2011年
- 目的研究藏药柳茶提取物(治疗胃胀痛及消化不良藏药)对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠肝脏保护作用的机制。方法用高脂饮食复制NAFLD大鼠模型,随机分为4组:模型组、柳茶提取物低、中、高剂量组;同时设立正常对照组,相应干预8周后,处死。制作肝组织切片观察形态变化;检测血清ALT、AST水平;荧光定量RT-PCR法测抗氧化酶GSH-PX2及CAT mRNA表达量。结果与模型组相比,柳茶干预组肝细胞损伤减轻,肝功能改善,CAT mRNA表达显著增加,GSH-PX2 mRNA表达有不同程度增加。结论藏药柳茶提取物对NAFLD大鼠肝脏损伤具有保护作用;可能与上调肝脏抗氧化酶GSH-PX2、CATmRNA的表达,增强其抗脂质过氧化能力有关。
- 王晶宇马晓燕夏苗刘昕
- 关键词：非酒精性脂肪肝病抗氧化酶
