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唐文洁

作品数:4 被引量:25H指数:4
供职机构:暨南大学生命科学技术学院生物工程学系更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇干细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇间充质
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇分化
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇多孔
  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性
  • 1篇陶瓷
  • 1篇人骨髓
  • 1篇人骨髓间质干...
  • 1篇组织工程支架
  • 1篇组织工程支架...
  • 1篇细胞分化
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇纤维细胞生长...
  • 1篇可降解

机构

  • 4篇暨南大学
  • 2篇北京大学
  • 2篇昆明医学院
  • 1篇广东省人民医...

作者

  • 4篇唐文洁
  • 3篇洪岸
  • 2篇李凌松
  • 2篇吴岳恒
  • 2篇邱垂源
  • 2篇陈琼玉
  • 2篇李玛琳
  • 1篇李国辉
  • 1篇汤顺清
  • 1篇毛萱
  • 1篇成安衡
  • 1篇孙奋勇
  • 1篇戴云
  • 1篇杜松林

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
组织工程支架材料偏磷酸钙玻璃陶瓷的多孔性能被引量:6
2007年
文章采用二次烧结法,没有添加发泡剂,制备了一种新型泡沫多孔玻璃陶瓷,主要考察了其多孔性能,分析了其成孔机制并作出成泡沫假设,验证其降解性能和生物相容性能。多孔玻璃陶瓷的制备过程中没有采用发泡剂,但材料可以发泡成孔,材料的配方中,其钙磷物质的量比为0.47,烧结温度选择680℃。X射线衍射图谱证实所得多孔玻璃陶瓷主晶相为偏磷酸钙(β-Ca(PO3)2,CMP)。液体(水)静力称重法计算出其吸水率、显气孔率及体积密度分别为34.6%,43.6%和1.26g/cm3,与树脂成孔法结果类似。扫描电镜图显示,偏磷酸钙玻璃陶瓷孔隙丰富,大孔(100~300μm)和微孔(2~20μm)相互贯通。降解性能检测显示,偏磷酸钙块浸泡于37℃生理盐水28d,失重率9.2%;扫描电镜显示其表面形貌有较大的改变,出现了一些细小条状物质,原因需进一步的分析。细胞实验显示,人骨髓间充质干细胞在偏磷酸钙孔洞里大量生长,且与偏磷酸钙材料表面结合紧密。提示采用二次烧结工艺,无需添加发泡剂,利用其自身配方和性质即可以制备多孔偏磷酸钙玻璃陶瓷,其发泡的主要原因为不定相偏磷酸钙的降解能力强。降解实验和生物相容实验表明所得偏磷酸钙玻璃陶瓷是一种非常有潜力的组织工程支架材料。
吴岳恒汤顺清毛萱成安衡唐文洁杜松林
关键词:玻璃陶瓷多孔
人骨髓间质干细胞与新型可降解材料生物相容性的实验研究被引量:5
2005年
目的:本研究利用人骨髓间质干细胞(MSC)的增殖与分化潜能作为指标,对可降解偏磷酸钙(dCMP)材料和羟基磷灰石(HA)材料的生物相容性进行体外研究。方法:通过扫描电镜观察MSC在dCMP表面粘附的情况,并利用ICP和IC分析dCMP和HA的降解产物元素含量,同时采用FACS、ALP活性检测及ARS等方法对降解产物的毒性效应进行检测。结果:dCMP对MSC的增殖有促进作用,且不影响MSC的成骨分化进程及分化后的矿化功能;而HA对MSC的成骨分化进程无影响,但对MSC的增殖和成骨分化后的矿化功能均有抑制作用。结论:dCMP的生物相容性较HA为佳,更适合作为骨替代材料。
邱垂源唐文洁戴云吴岳恒孙奋勇陈琼玉李凌松洪岸
关键词:间质干细胞
间充质干细胞的特性与分化诱导研究进展被引量:9
2006年
间充质干细胞(MSCs)是成体干细胞的一种,广泛存在于人体的间充质组织中,具有自我复制能力和多项分化潜能.单独或联合使用某些细胞因子、生长因子、激素、维生素、抗氧化剂和抗肿瘤药物等,可诱导MSCs在体外培养条件下向某一谱系细胞分化.鉴于MSCs的上述特点,使其有着非常诱人的临床应用前景,可以用于许多种疾病的治疗.本文从MSCs的生物学特性、MSCs的分化诱导、分化调节机制及应用前景等方面进行了评述.
唐文洁李玛琳洪岸
关键词:间充质干细胞分化
FGF-2对人骨髓间充质干细胞增殖和向成骨细胞分化的影响被引量:9
2005年
探讨体外培养条件下,成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)和地塞米松(Dex)对第7代人骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖和向成骨细胞分化的作用以及两者联合使用的效应。MSCs经含FGF-2或/和Dex的培养液作用后,于不同时间采用MTT法测定细胞增殖情况;对硝基苯磷酸(pNPP)法测定碱性磷酸酶(ALP)活性;ELISA法测定骨钙蛋白(OC)含量;茜素红S染色法对沉积的钙盐进行染色。发现:⑴FGF-2组细胞的生长速度为对照组的1.31倍,Dex/FGF-2组细胞的生长速度为FGF-2组的1.12倍。⑵Dex组的ALP活性、OC含量和细胞外基质钙盐沉积分别为对照组的17.0倍、2.12倍和10.56倍,并能形成成熟的羟基磷灰石(HA)结晶和骨结节;FGF-2组的ALP活性比对照组降低了76.7%,虽然OC含量、钙盐沉积增加,但不能形成成熟的HA结晶和骨结节;FGF-2对Dex诱导的ALP活性增加和HA结晶形成有拮抗作用。由此证明:⑴FGF-2可促进MSCs的增殖,Dex对MSCs的增殖无明显作用;Dex能增强FGF-2对MSCs的促增殖效应。⑵Dex可使MSCs分化为成熟的成骨细胞,是一个有效的成骨细胞分化诱导剂;FGF-2可使MSCs分化为未成熟的成骨细胞;FGF-2拮抗Dex诱导MSCs分化为成熟的成骨细胞。
唐文洁李玛琳邱垂源陈琼玉李国辉李凌松洪岸
关键词:间充质干细胞成纤维细胞生长因子-2成骨细胞
共1页<1>
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