唐敏
- 作品数：10 被引量：76H指数：6
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于氢核磁共振-主成分分析建立洁尔阴洗液质量控制的研究被引量：5
- 2009年
- 目的从全面的角度出发，建立一种基于氢核磁共振主成分分析的洁尔阴洗液质量控制新方法。方法将洁尔阴洗液与不同的缺味制剂（缺蛇床子、缺黄柏、缺苦参、缺辅料制剂或缺全药材制剂）用相同的方法处理后．以^1H—NMR技术测定样品的全化学成分信息，然后对图谱进行数据提取和分析。结果所得的数据通过模式识别法中的主成分分析（PCA），在得分散点图中实现了对不同种类的制剂的区分。结论氢核磁共振-主成分分析是一种有效的全成分分析法，能够更全顽地体现药品质量情况，并且操作简便，因此可作为洁尔阴洗液质量控制的手段之一。
- 罗乔奇田祥琴张琦唐敏谭小燕钟雪梅黄静
- 关键词：洁尔阴洗液
- 红凉伞地下部分中的一个新双倍体三萜皂苷
- ＜正＞红凉伞（Ardisia crenata f.hortensis）为紫金牛科紫金牛属植物朱砂根变种。主要分布于中国南部,红凉伞为民间草药,常用于咽喉肿痛、扁桃体炎、牙痛、跌打损伤、关节疼痛、蜂窝组织炎等,其化学成分尚...
- 邹萍黄静田祥琴胡小兵唐敏
- 体外外翻肠囊法评价不同药物的渗透性被引量：3
- 2021年
- 目的建立体外外翻肠囊模型并用于不同渗透性药物的初步评价。方法利用乳酸脱氢酶法考察体外外翻肠囊模型中肠段在体外环境中的活性。将一定浓度的卡马西平、茶碱、特布他林、依那普利和荧光黄溶液加至外翻肠囊模型的肠囊黏膜侧,吸取不同肠段、不同时间的浆膜侧溶液,用液质联用法测定药物跨膜进入浆膜侧的浓度,并计算表观渗透系数(Papp)。结果体外外翻肠囊模型在90 min内能较好地保持肠段的体外活性。生物药剂学分类系统中高渗透性的卡马西平和茶碱、中渗透性的特布他林、低渗透性的依那普利的Papp与渗透性高低具有相关性,渗透性高,Papp更大。结论初步构建了体外评价药物渗透性的模型,可以对不同药物的渗透性进行区分和划定。
- 吴蕊男唐敏邢力允何爽王红平刘峰袁军黄园
- 关键词：体外评价表观渗透系数渗透性高效液相色谱-质谱联用
- 计算机模拟技术与平行人工膜渗透模型在富马酸比索洛尔片生物等效性豁免研究中的应用被引量：4
- 2021年
- 目的:采用计算机模拟技术结合平行人工膜渗透模型(the parallel artificial membrane permeability assay,PAMPA),指导国产富马酸比索洛尔片生物等效性豁免的研究。方法:首先利用DDDplus^(TM)软件评估富马酸比索洛尔片中主成分(active pharmaceutical ingredient,API)及辅料的物理参数对其溶出行为的影响;第2步采用GastroplusTM软件的群体模拟实验,模拟药物在体内具有不同释放速率(t_(85%)=15~120 min)时的体内吸收情况,计算出不影响生物等效性的释放速率范围;第3步测定国产富马酸比索洛尔片、富马酸比索洛尔原料、参比制剂的膜渗透曲线,评估辅料对渗透速率的影响,预测其生物等效性。结果:DDDplus^(TM)模拟结果显示主成分的粒径、各辅料的量和粒径发生变化时,富马酸比索洛尔片的体外溶出行为未发生变化;群体模拟结果显示该药物只要在90 min内完全溶出就能满足与参比制剂生物等效;在空腹肠模拟液中,膜渗透速率曲线显示辅料不影响药物的膜渗透,受试制剂与参比制剂渗透速率基本一致,ρ_(max)和AUC_(0→t)无明显差异。结论:计算机模拟技术和平行人工膜渗透模型的结果能为富马酸比索洛尔片的生物等效性豁免提供数据支撑。
- 郭志渊谢华雍子宜唐敏袁军
- 关键词：富马酸比索洛尔计算机模拟技术生物等效性
- 均匀设计法优化栀子黄色素的提取工艺被引量：10
- 2009年
- 目的研究和优化栀子黄色素的提取工艺。方法采用均匀试验设计,以栀子黄色素的色价、OD值和收率为指标,对浸取时间、浸取次数、乙醇浓度和液料比因素的影响进行了优化;并应用硅胶柱色谱法纯化了色素。结果按优化后的条件成功获得栀子黄色素的提取物,以此为原料,经简单地硅胶色谱分离,即获得色价≥380,OD值≤0.32的高色价栀子黄色素。结论所用方法简便,成本低廉,重复性好。
- 钟雪梅罗乔奇唐敏谭小燕黄静
- 不同产地麦冬^1H—NMR模式识别研究被引量：21
- 2009年
- 目的建立一种基于氢核磁共振-模式识别的不同产地麦冬鉴别新方法。方法以1H-NMR技术测定样品的全成分信息,并转化成数据矩阵,采用模式识别法中的主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)以及聚类分析(HCA)进行识别分析。结果氢核磁共振-模式识别法能有效地鉴别不同产地的麦冬样本。结论氢核磁共振-模式识别法是一种有效的药材分类鉴别方法,可作为药材质量控制的手段之一。
- 谭小燕罗乔奇马郑红黄静唐敏钟雪梅
- 关键词：麦冬^1H-NMR
- 长药隔重楼的化学成分研究被引量：13
- 2009年
- 目的研究长药隔重楼的化学成分。方法采用柱色谱方法单分离纯化单体化合物,通过波谱学方法鉴定其结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别是Δ5,22-豆甾醇3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅰ),20β-羟基蜕皮激素(Ⅱ),β-L-脱氧胸腺嘧啶苷(Ⅲ),偏诺皂苷元3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅳ)和偏诺皂苷元3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅴ)。结论所有化合物均为首次从该植物中得到;其中化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到。
- 肖草茂黄静谭小燕唐敏张浩
- 关键词：化学成分甾体皂苷
- 日香桂花的化学成分研究被引量：11
- 2009年
- 目的研究木犀科木犀属植物日香桂干燥花的化学成分。方法采用柱色谱法分离纯化单体化合物，通过波谱鉴定其结构。结果分离并鉴定出9个化合物为类叶升麻苷（I），Ligustroside（Ⅱ），10-acetoxyligustroside（Ⅲ），齐敦果酸（Ⅳa），乌苏酸（Ⅳb），ursolaldehyde（Ⅴ），dammara-23-en-3B，25-diol（VI），olean-12-en-3p，27-diol（Ⅶ）和α-O-十六碳烷酰基-β-O-（9Z-十八碳烯酰基）-α’-O-十六碳烷酰基甘油酯（Ⅷ）。结论所有化合物均为首次从该植物中得到；化合物V-Ⅷ为首次从该属植物中分离得到。
- 唐敏谭小燕钟雪梅罗乔奇郑磊黄静
- 关键词：木犀科日香桂化学成分
- 日香桂花的化学成分研究(Ⅱ)被引量：12
- 2011年
- 目的研究木犀科木犀属植物日香桂干燥花的化学成分。方法采用柱色谱法分离纯化单体化合物并鉴定其结构。结果分离并鉴定出的14个化合物为女贞苷(Ⅰ)、α-香树脂醇(Ⅱa)、β-香树脂醇(Ⅱb)、坡模酸(Ⅲ)、urs-12-ene-2α、3β、28-triol(Ⅳ)、胆甾醇(Ⅴ)、β-胡萝卜苷(Ⅵ)、豆甾醇(Ⅶa)、α-菠甾醇(Ⅶb)、β-谷甾醇(Ⅷ)、D-glucopyranose6-[(2E)-3-(4-hydroxyl-phenyl-)prop-2-enoate](Ⅸ)、linocinnamarin(Ⅹ)、(2S)-1-O-(9Z,12Z-octadecadien-oyl)-3-O-β-galactopyranosyl-glycerol(Ⅺ)和(2S)-1-O-linoleoyl-2-O-linolenoyl-3-O-β-galactopyranosyl-glycerol(Ⅻ)。结论所有化合物均为首次从该植物中得到;化合物Ⅴ、Ⅵ、Ⅶa、Ⅶb和Ⅷ为首次从该属植物中分离得到。
- 席贞唐敏王文静肖云川肖草茂黄静
- 关键词：木犀科日香桂化学成分柱色谱
- HPLC同时测定复方氨基酸注射液中3个氨基酸的含量被引量：6
- 2020年
- 目的:建立HPLC法同时测定复方氨基酸注射液中色氨酸、酪氨酸、乙酰酪氨酸的含量。方法:采用Waters Symmetry■C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为8 mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(9∶1),检测波长280 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃。结果:3个氨基酸可完全分离,色氨酸、酪氨酸、乙酰酪氨酸的线性范围分别为12.15~242.96、4.06~81.13、12.36~247.20μg·mL^-1(r均为0.9999),回收率分别为98.0%、99.4%、102.0%(n=9)。7家企业生产的复方氨基酸注射液中色氨酸、酪氨酸、乙酰酪氨酸的含量分别为88.7%~113.8%、89.4%~103.1%、89.9%~101.3%,结果均合格。结论:所用方法可同时测定复方氨基酸注射液中3个氨基酸含量,并为现行标准的提高提供可靠依据。
- 唐敏袁军刘峰朱恒怡钱广生
- 关键词：色氨酸酪氨酸高效液相色谱法
