周武松
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：安徽农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金江苏省社会发展科技计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 幽门螺杆菌GGT基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 2009年
- 目的:克隆幽门螺杆菌(Hpylori)γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase,GGT)基因,实现GGT基因在大肠杆菌中的表达.方法:从胃癌患者胃黏膜组织中分离培养获得Hpylori,提取其基因组DNA,对GGT基因进行PCR扩增,克隆进pMD18-T载体,酶切和测序验证,构建原核表达载体pET-28a(+)-GGT,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达重组融合蛋白,SDS-PAGE及Western blot分析检测表达产物.结果:成功克隆了GGT基因,经酶切和测序验证正确,成功构建了pET-28a(+)-GGT质粒,高效表达出了68kDa的融合蛋白.结论:在大肠杆菌中成功表达了GGT重组融合蛋白,为进一步研究GGT与线粒体介导的细胞凋亡之间的关系奠定了基础.
- 张尤历唐炜王文兵陈慧娟周武松
- 关键词：幽门螺杆菌Γ-谷氨酰转肽酶克隆原核表达
- 家蚕S3A基因的克隆、亚细胞定位及功能研究
- 周武松
- 文献传递网络资源链接
- 家蚕Bms3a基因真核表达载体的构建及其在家蚕细胞和蚕体中的表达
- <正>目的构建EGFP为报告基因的pFastBac-IE1-Bms3a-EGFP真核表达载体,分析其在家蚕细胞和家蚕中的表达。方法利用杆状病毒表达系统构建Bms3a重组病毒,感染家蚕细胞及注射家蚕幼虫,在荧光显微镜下观察...
- 周武松尤征英杨莹王文兵徐家萍
- 家蚕新基因Bmsop2结构及近端启动子的生物信息学分析被引量：2
- 2008年
- 利用网络生物信息学资源对获得的家蚕新基因Bmsop2的结构和5′端非翻译区进行分析和预测,结果表明,该基因是大小为4.6 kb,含有2个内含子和3个外显子的结构,通过cDNA的序列推测该基因编码蛋白的一级结构,二级结构和三级结构,并且预测该基因5′上游启动子调控元件及蛋白结合位点等信息,为进一步解读该基因的功能奠定基础。
- 徐家萍魏国清周武松
- 关键词：基因结构生物信息学分析
- 家蚕s3α基因的克隆、亚细胞定位及功能研究
- 家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus，BmNPV)是昆虫病毒史上最早发现的，对养蚕业危害最为严重的传染病病原之一。
本项目的前期研究通过荧光差异显示技术，...
- 周武松
- 关键词：亚细胞定位克隆表达家蚕核型多角体病毒
- 文献传递
- 家蚕Bms3a基因真核表达载体的构建及其在家蚕细胞和蚕体中的表达
- 2011年
- Bms3a基因可能在家蚕Bombyx mori抗病或细胞凋亡中有一定的作用。将融合有绿色荧光蛋白的Bins3a基因克隆到杆状病毒转移载体pFastBac1中获得了pFastBac-IE1-Bms3a-EGFP真核表达载体,利用杆状病毒(Bac-to-Bac)表达系统筛选重组杆状病毒,以重组病毒感染家蚕BmN细胞和五龄幼虫,分别在感染24h和48h检测到有绿色荧光蛋白的表达,Western blot证明表达的融合蛋白在相对分子量约57kD处出现特异条带,与预计的蛋白理论值相符。结果表明BmS3A-EGFP融合蛋白在家蚕细胞BmN及幼虫体中得到高效表达。研究结果为进一步研究BmS3A蛋白的功能奠定了基础。
- 尤征英周武松徐家萍杨莹凌琳王文兵
- 关键词：家蚕真核表达杆状病毒表达系统
