吾拉木·马木提
- 作品数：8 被引量：46H指数：5
- 供职机构：新疆医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 提高成教人体寄生虫学教学质量的探讨
- 2014年
- 人体寄生虫学课程是成人高等医学教育的重要组成课程,针对课程特点,优化教学内容、合理安排理论/实验教学时间,因'专业'施教,合理利用网络教学资源,提高学生的学习积极性与自主性,巩固学习效果,最大限度的实现教学目标,提高成人高等医学教育的教学质量。
- 张冰吾拉木·马木提刘君
- 关键词：人体寄生虫学成人教育教学质量
- 细粒棘球绦虫抗原EgAgB8／1和EgAgB8／3亚单位基因在虫体发育过程中的阶段性表达被引量：12
- 2009年
- 目的研究细粒棘球绦虫抗原B(EgAgB)8 ku 1和3亚单位基因家族成员(EgAgB8/1、EgAgB8/3)在虫体发育各阶段(虫卵、棘球蚴生发层、原头蚴及成虫)基因表达的差异,为包虫感染中间宿主和终末宿主的免疫学诊断筛选期特异性优势表达抗原。方法分别从细粒棘球绦虫成虫、虫卵、原头蚴和棘球蚴生发层提取总RNA,用Avian Myelo-blastosis Virus Reverse Transcriptase XL反转录成cDNA,根据EgAgB8/1和EgAgB8/3序列设计跨越内含子的基因特异性引物。基因表达差异应用SYBR GreenⅠreal-time PCR进行定量分析,并用内参对照基因actinⅡ来标准化定量结果。结果Real-time PCR检测显示,EgAgB8/1在棘球蚴生发层大量表达,SQ/Actin=68.874;EgAgB8/3在成虫阶段大量表达,SQ/Actin=1 905.512。结论EgAgB 2个亚单位基因的表达在虫体发育各个阶段显现出明显差异。提示EgAgB8/1可作为包虫感染中间宿主免疫学诊断最佳候选目的抗原,而EgAgB8/3可作为包虫感染终末宿主免疫学诊断的靶抗原。EgAgB 2个亚单位基因的阶段差异表达可能与其虫体发育不同阶段特有的生物学功能有关。
- 张海涛马秀敏吾拉木·马木提马海梅贾海英曹春宝丁剑冰温浩
- 关键词：细粒棘球绦虫荧光定量PCR
- 细粒棘球绦虫egG1Y162抗原基因的克隆及序列分析被引量：11
- 2009年
- 根据多房棘球绦虫emY162基因序列设计引物,利用PCR以细粒棘球绦虫原头蚴和成虫的基因组DNA和cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162和PUCm-T/egG1Y162cDNA重组质粒,经PCR、酶切及测序后,进行序列分析。细粒棘球绦虫2个不同发育阶段均克隆出egG1Y162基因,从基因组DNA和cDNA克隆得到的片段长度分别为1680bp和459bp,登录号分别为AB458258和AB458259。
- 曹春宝马秀敏丁剑冰贾海英吾拉木·马木提马海梅温浩
- 关键词：细粒棘球绦虫克隆
- 细粒棘球蚴egG1Y162抗原基因的克隆及蛋白质序列分析被引量：16
- 2008年
- 目的克隆细粒棘球蚴egG1Y162基因序列并进行蛋白序列对比分析。方法从细粒棘球蚴原头蚴提取mRNA,mRNA反转录为cDNA。设计特异引物,以cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162重组质粒,经PCR、酶切及测序鉴定后进行序列分析。结果egG1Y162 cDNA为459bp,编码153个氨基酸;同源性比较表明,egG1Y162 cDNA与emY162同源性为95%,与eg95的同源性为30.61%。结论成功克隆egG1Y162抗原基因,egG1Y162蛋白质氨基酸序列与emY162有很高的相似性,但同其他抗原蛋白质序列存在明显差异,所以egG1Y162是一种新的抗原基因。
- 曹春宝马秀敏丁剑冰贾海英吾拉木·马木提张海涛朱明马海梅吕国栋温浩
- 关键词：细粒棘球蚴CDNA
- 乌鲁木齐在校大学生面部蠕形螨感染及相关因素分析
- 2010年
- 目的了解乌鲁木齐在校大学生面部蠕形螨感染情况及其致病因素,为改善大学生蠕形螨感染情况提供依据。方法用透明胶带粘贴法,对乌鲁木齐市593名在校大学生面部蠕形螨感染情况进行流行病学调查,并对其致病性及致病因素进行分析。结果大学生蠕形螨感染率高达39.0%。人体蠕形螨与酒渣鼻、痤疮等多种皮肤病有关,而且与一定的外部因素,包括性别、民族、饮食习惯、生活习惯、个人卫生习惯,日常生活用品共用情况等有重要联系。
- 玛依拉·吐尔逊王月黎文君吾拉木·马木提
- 关键词：螨感染面部
- pTWIN1-EgAgB8/3自剪切融合蛋白原核表达载体的构建及表达被引量：1
- 2013年
- 目的表达获得较纯的细粒棘球绦虫AgB8/3重组抗原(rEgAgB8/3)。方法根据GeneBank登陆号(AF362442)下载目的基因核酸序列,利用DNAman软件设计引物,对EgAgB8/3编码分泌型多肽片段的核酸序列进行PCR扩增,测序鉴定其正确性后定向连入原核表达质粒pTWIN1上,并转化至大肠杆菌ER2566,IPTG诱导表达CBD-intein1-EgAgB8/3融合蛋白后进行纯化,用SDS-PAGE电泳和western blot分析鉴定融合蛋白与目的蛋白rEgAgB8/3的表达量和纯度。结果成功克隆获得EgAgB8/3基因目的片段和具有蛋白自剪切功能的重组表达载体pTWIN1-EgAgB8/3,并鉴定其表达的融合蛋白主要以可溶形式存在;构建的重组载体中融合标签的几丁质结合域(CBD)和内含肽(intein1)分别使亲和层析纯化和融合标签自剪切一步完成。结论成功的构建重组表达载体pTWIN1-EgAgB8/3,获得高表达融合蛋白CBD-intein1-EgAgB8/3,并经简单后续处理即可获得含极少任何额外氨基酸的可溶性目的蛋白rEgAgB8/3,尽可能保证了其原有的结构和活性,为抗rEgAgB8/3特异性单克隆抗体的快速制备奠定了基础。
- 张瑞妮吾拉木·马木提于春洋法蒂玛·木特力甫
- 关键词：棘球绦虫WESTERNBLOT
- 细粒棘球绦虫重组pET30a-EgA31疫苗的构建和诱导表达被引量：5
- 2009年
- 克隆细粒棘球绦虫EgA31抗原基因,构建pET30a-EgA31原核表达载体,并在大肠埃希菌宿主系统中表达EgA31重组蛋白,对表达产物进行SDS-PAGE分析。从细粒棘球绦虫成虫组织中提取总RNA,反转录生成cDNA,以此cDNA为模板RT-PCR克隆获得EgA31抗原基因,将其克隆至pUCm-T载体,测序确定其正确性。利用定向克隆技术将EgA31抗原基因片段克隆至原核表达质粒pET30a上,转化E.coliDH5α,根据选择标记的卡那霉素抗性基因筛选到阳性克隆,通过PCR分析和酶切鉴定筛选出阳性克隆。IPTG初步诱导和表达pET30a-EgA31重组蛋白,SDS-PAGE电泳检测,并经凝胶图像分析确定目的蛋白的表达水平。测序表明选取的pET30a-EgA31阳性克隆均为正确连接EgA31抗原基因的重组质粒。经IPTG诱导后重组蛋白得到成功表达,在相对分子量约为31kDa处有表达条带,表达量约占菌体总蛋白质的26%。成功克隆并构建了pET30a-EgA31原核表达质粒,初步诱导表达出EgA31重组蛋白,为进一步研究其免疫特性奠定了基础。
- 贾海英马海梅丁剑冰曹春宝吾拉木·马木提马秀敏张海涛朱明吕国栋温浩
- 关键词：细粒棘球绦虫原核表达质粒
- 细粒棘球蚴Eg95重组蛋白表达及其血清学反应的研究被引量：8
- 2009年
- 目的诱导表达和纯化细粒棘球蚴Eg95抗原重组蛋白,对其与CE病人血清学反应情况进行研究。方法IPTG诱导pET28a-Eg95原核表达质粒,表达和纯化Eg95重组蛋白,SDS-PAGE电泳对其进行初步鉴定,Westernblot法检测其与中间宿主CE病人血清学反应情况。结果pET28a-Eg95重组蛋白得到成功表达,SDS-PAGE电泳显示相对分子量约为15kDa。Westernblot结果表明,pET28a-Eg95重组蛋白能被CE病人血清识别,11例CE病人血清中8例呈阳性反应。结论细粒棘球蚴Eg95抗原存在于中间宿主CE病人体内,Eg95蛋白作为保护性抗原可能成为CE病人术后辅助性治疗的手段之一。
- 贾海英马秀敏丁剑冰曹春宝朱明吾拉木·马木提温浩
- 关键词：细粒棘球蚴血清学反应
