吴华裕
- 作品数：32 被引量：59H指数：5
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- Ihh/Gli1信号通路对大鼠急性脊髓损伤后脊髓内源性干细胞增殖分化的影响
- 2015年
- 目的:观察Ihh/Gli1m RNA在脊髓中的分布及大鼠急性脊髓损伤后Ihh/Gli1m RNA信号通路对脊髓内源性干细胞增殖分化的影响。方法:将SD大鼠随机分为空白组(A组)、假手术组(B组)、模型组(C组)。大鼠急性脊髓损伤模型用改良Allen's法建立。将大鼠于造模后不同时间点分别处死,取以损伤脊髓为中心长1cm的脊髓进行real-time PCR、原位杂交检测及免疫组化检测。结果:在成年大鼠脊髓中,Ihhm RNA在室管膜细胞仅有少量表达,其主要分布在白质区。Gli1m RNA主要表达在灰质区运动神经元核仁以外的细胞核内和胶质细胞额胞质。脊髓损伤后,Ihhm RNA和Gli1m RNA表达减少,第3至7天达到最低值后又缓慢增多;Nestin+细胞和Brdu+细胞在第3至7天达到最高值后缓慢下降。结论:脊髓损伤后Ihh/Gli1信号通路对内源性神经干细胞的增殖起负性调控作用。
- 祁文熊鹰夏猛赵斌韩杰王进升以敏吴华裕
- 关键词：NESTINBRDU脊髓损伤
- 广西汉族早老症家系三例病例研究--线粒体DNAD-环区突变分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨广西汉族1个早老症家系中3例儿童早老症(HGPS)患者线粒体DNA D-环区(D-loop区)突变是否呈现年龄相关的突变累积。方法采用聚合酶链反应(PCR)对3例HGPS患者及其父母、8例正常老人(正常老人组)的线粒体DNA D-loop区进行扩增、测序。结果正常老年人线粒体DNA D-loop区较Cambridge序列存在较多的突变位点,HGPS患者与正常老人组线粒体DNA D-loop区突变率差异具有统计学意义(P<0.05);3例HGPS患者线粒体DNA D-loop区单体型与其母亲一致;未检测到3例HGPS患者线粒体DNA D-loop区发生新突变,也未检测到3例HGPS患者线粒体DNA D-loop区存在差异。结论该家系3例HGPS患者在7岁前未发生线粒体DNA D-loop突变累积,且不同年龄患者均未见年龄相关的突变累积,推论线粒体DNA突变不是该家系HGPS患者加速衰老的重要原因。
- 李福记吴华裕韩焕钦陈凤平覃霞吕宇林有坤舒艳张伟峰方玲胡启平袁志刚舒伟
- 关键词：早老症D-LOOP区突变
- circ_722对衰老进程及衰老相关性疾病的影响及其作用机制的研究
- 文章主要从以下几部分进行论述： 第一章 circ_722在红水河流域长寿人群的表达水平 背景:衰老是由遗传及体内外环境等诸多因素相互作用引起的生理学变化过程，是生物界普遍存在的一种自然现象，其机制和分子遗传基础尚未明...
- 吴华裕
- 关键词：衰老机理基因表达分子遗传长寿人群
- 红水河流域长寿家系外周血白细胞染色体端粒长度的研究
- 目的: 探讨红水河流域长寿家系外周血白细胞染色体端粒长度随年龄的变化规律,了解其长寿现象与端粒的相互关系。 方法: 1、建立染色体端粒相对长度的检测方法:实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)法。 2、收集红水...
- 吴华裕
- 关键词：壮族外周血白细胞端粒
- 文献传递
- 巴马地区壮族人群口腔黏膜细胞端粒的长度被引量：4
- 2013年
- 目的探讨广西巴马地区壮族人群口腔黏膜细胞端粒的长度及其意义。方法应用实时荧光定量PCR方法测定广西巴马地区壮族长寿老人口腔黏膜细胞的相对端粒长度(RTL),并与子女组及对照组比较。结果 (1)子女组65～年龄段的RTL长于对照组(P=0.026),说明RTL在长寿群体中有特殊的维持机制。(2)RTL与年龄呈负相关,年龄越大,RTL越短。(3)长寿组、子女组各年龄段RTL无性别差异,对照组65～年龄段男性的RTL长于女性(P=0.006)。结论巴马地区壮族人群口腔细胞的RTL在长寿群体中有一定的遗传倾向,RTL随年龄的增大而缩短。
- 罗晓秋吴华裕刘承武彭均华罗桓尹瑞兴吕泽平潘尚领
- 关键词：巴马地区端粒长度衰老
- 一个常染色体显性视网膜色素变性壮族家系RHO基因的突变检测
- 2017年
- 目的:研究常染色体显性遗传视网膜色素变性(ADRP)壮族家系的视紫红质(RHO)基因突变特征。方法:抽取ADRP壮族家系患者、家庭成员及正常对照者外周静脉血,提取DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增和直接测序检测RHO基因5个外显子及其与内含子交界区域序列。结果:检测到该家系中1例患者的RHO基因第62位密码子存在ACC和ACT两种杂合类型;正常对照组发现2例成员的RHO基因IVS3+4C>T突变。结论:RHO基因Thr 62Thr与IVS3+4C>T两种沉默型突变不是ADRP壮族家系的致病原因,系RHO基因的多态现象,其致病基因有待进一步筛查。
- 覃莉潘尚领李萌吴华裕赵宇张锋雷
- 关键词：视网膜色素变性突变分析
- 一个MYH9基因新突变导致的遗传性巨血小板减少症家系的遗传学分析被引量：8
- 2017年
- 目的探讨一个MYH9相关综合征（MYH9 -related disorders, MYH9 -RD）家系的基因突变及临床特征。方法检测血常规，用血涂片法检查血小板和包涵体。提取外周血mRNA和基因组DNA，用PCR扩增MYH9基因的片段，用克隆测序和酶切实验确定突变位点和类型。结果患者的血小板减少，可观察到中性粒细胞包涵体和巨大血小板，但患者之间的临床表现有所不同。家系中所有8例患者的MYH9基因第41外显子第37碱基G杂合性缺失（c．5803delG），导致移码突变，造成非肌肉肌球蛋白重链ⅡA （nonmuscle myosin heavy chain Ⅱ A, NMMHC-Ⅱ A）端杆状尾部26个氨基酸改变（P．Ala1935Profs＊13）。而家系和非家系正常人均无此突变。结论c．5803delG突变是该家系患者发病的原因，患者的临床表现提示发生在NMMHC-ⅡA蛋白C端杆状尾部的突变所导致的症状较轻。该突变为新突变，国际上尚未见报道。
- 廖文君罗晓成张学陈萍吴华裕舒伟袁志刚
- 关键词：测序
- 背部循经推拿手法对束缚应激所致亚健康模型大鼠海马神经元的影响被引量：3
- 2019年
- 目的:观察背部循经推拿手法对束缚应激模型大鼠海马神经元的影响。方法:将60只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和推拿组,后两组给予连续21 d束缚筒束缚,推拿组每天另给予背部循经推拿。观察实验过程中3组大鼠的一般情况。实验结束当天处死大鼠后取材并制作标本,组织病理切片观察3组大鼠海马CA3区神经元形态学,原位末端标记法(TUNEL法)观测海马细胞凋亡情况。结果:模型组大鼠出现明显的疲劳状态,正常组外观无明显变化,推拿组大鼠一般情况介于模型组与正常组之间。正常组海马CA3区有大量排列规则整齐的锥体细胞,模型组锥体细胞数量减少,推拿组海马CA3区锥体细胞变化介于正常组与模型组之间。正常组海马CA3区可见TUNEL阳性细胞,但数量较少,模型组及推拿组TUNEL阳性细胞散布于整个海马组织。结论:亚健康主要症状的出现可能与海马神经元凋亡密切相关,海马神经细胞凋亡是亚健康状态器质性改变的病理基础。背部循经推拿作为一种良性刺激降低亚健康模型大鼠海马神经元损伤,是背部循经推拿调治亚健康有效性的作用机制之一。
- 韦小霞雷龙鸣邱石源唐宏亮庞军吴华裕王开龙伦轼芳
- 关键词：亚健康推拿海马神经元
- 巴马地区壮族长寿家系血压水平及高血压患病率调查被引量：2
- 2011年
- 目的:了解广西巴马地区壮族长寿家系血压水平和高血压患病率状况。方法:对巴马地区壮族长寿家系1 362位家庭成员进行血压水平、体重、身高、体重指数等测定,并统计高血压患病率,然后与当地非长寿家系597人、其它地区长寿家系282人及非长寿家系725人的结果分别按家系、年龄段和性别进行比较。结果:巴马地区长寿家系的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和高血压患病率与本地区非长寿家系无明显差异(P>0.05),但均高于对照地区的长寿家系和非长寿家系人群(均P<0.01),而且其男性和女性的SBP、DBP水平和高血压患病率均明显高于对照地区(均P<0.01);男性的DBP水平和患病率均明显高于同家系女性(均P<0.01),但SBP无明显区别(P>0.05)。年龄段比较显示,两地区长寿家系和非长寿家系的SBP水平、DBP水平和高血压患病率均随年龄增高而呈现升高的趋势;除80～岁等少数年龄段外,巴马地区长寿家系其它年龄段的SBP水平和高血压患病率均明显高于对照地区。结论:巴马地区壮族长寿家系的血压水平和高血压患病率较高,可能与饮食习惯和饮食结构的改变有关,其深层的机制有待进一步研究。
- 吴华裕刘承武吕泽平胡才友彭均华罗晓秋罗桓黄龄瑾潘尚领
- 关键词：高血压患病率
- 人与鼠源内皮抑制素不同标签重组蛋白的表达纯化及活性分析被引量：1
- 2014年
- 根据文献报道和NCBI数据库确定人源内皮抑制素(HE)和鼠源内皮抑制素(ME)DNA序列,以DNA合成法分别获得长度为554 bp的人源内和长度为565 bp的鼠源内皮抑素基因;分别构建携带谷胱甘肽巯基转移酶(GST)表达标签的原核表达质粒pGEX-4T1-HE和携带硫氧还蛋白A(TrxA)表达标签的原核表达质粒pET-32a-ME,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,获得不同表达标签的HE、ME重组蛋白.最后通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)试验验证重组蛋白的抗血管生成活性.结果表明,构建了人与鼠源内皮抑制素基因不同标签表达载体,在大肠杆菌中成功诱导表达.获得具有活性的人与鼠源ES重组蛋白.纯化复性后的重组蛋白能明显抑制新生血管的生长.GST和TrxA标签对增进重组ES可溶表达没有显著差异,两组标签的重组蛋白都主要存在于包涵体内.
- 杨益金陆俊佳覃霞畅荣妮赖青鸟华荣方玲吴华裕侯伟吴飞翔谢彤袁志刚舒伟
- 关键词：内皮抑素DNA序列纯化
