吕晓玲
- 作品数：61 被引量：61H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金哈尔滨市科技攻关计划项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 山羊关节炎-脑炎荧光抗体制备及初步应用
- 1993年
- 山羊关节炎-脑炎(CAE)是年80年代新发现的一种由反转录病毒科慢病毒亚科成员引起的山羊慢病毒传染病。由于该病与马传染性贫血(EIA)、绵羊进行性肺炎(OPP)以及人类艾滋病(AIDS)等慢病毒密切相关而引起极大重视,相继建立了CAE琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验等诊断方法。流行病学普查结果表明,美洲CAE感染率为83％,欧洲为61％,我国在1985年从进口萨能氏奶山羊检出CAE阳性羊。迄今为止,
- 相文华丁思雨吕晓玲秦运安沈荣显
- 关键词：羊病山羊关节炎脑炎抗体
- 马传染性贫血琼扩抗原生产工艺的改进被引量：2
- 2005年
- 赵立平许井君朱远茂相文华薛飞杨建德王晓钧吕晓玲木拉提沈荣显
- 关键词：传染性贫血琼扩抗原生产工艺传染性贫血病毒
- 马传贫弱毒继代细胞疫苗的研究 Ⅲ.马传贫弱毒LP继代细胞冻干疫苗保存期及对马免疫期试验
- 1992年
- 马传贫弱毒LP继代细胞疫苗冻干后置于-40℃及冷库保存18个月,其毒价为10^(-7)/ml,与冻干前湿苗的毒价一样。用冻干疫苗免疫的马其免疫期可达25个月。
- 董君平王振漪彭达春沈荣显赵立平吕晓玲
- 关键词：马传贫疫苗免疫
- 马流感病毒(A/equine/Qinghai/1/94)核蛋白基因的序列测定及同源性分析被引量：4
- 2003年
- 根据已发表的马流感病毒核蛋白基因序列 ,设计并合成一对特异性引物 ,经反转录_聚合酶链反应 (RT_PCR)成功扩增出了我国马流感病毒 (A/Equine/Qinghai/ 1/ 94 )核蛋白基因 ,将该片段连接到PGEM_T_EASY载体并转化DH5α ,提取阳性菌落的质粒经EcRo1酶切和PCR鉴定其大小为 1.5kb左右 ,对其测序并进行分析发现 ,与A/Equine /Kentucky/2 / 86、A/Equine/Miami/ 1/ 6 3等关系较近 ,同源率为 93.3%～_97.4 % ,而与我国马流感吉林A/Equine/Jilin/ 1/ 89株关系较远 ,同源率仅为 84 .6 %。
- 杨建德薛飞王晓钧朱远茂赵立平吕晓玲沈荣显相文华李景鹏
- 关键词：马流感病毒NP基因同源性分析核蛋白基因
- 区分马传染性贫血中国弱毒疫苗株与美洲流行毒株的方法
- 本发明公开了一种区分马传染性贫血中国弱毒疫苗株与美洲流行毒株的方法，包括：(1)从感染了待检测毒株的马外周血白细胞中提取DNA；(2)以该DNA为模板，以P1/P3为引物进行第一轮PCR扩增；(2)以P2/P3为引物进行...
- 周建华相文华耿庆华郭巍姜成刚赵立平吕晓玲
- 文献传递
- 山羊关节炎-脑炎病毒实验感染的病理学变化被引量：2
- 1996年
- 山羊关节炎-脑炎(Caprine Arthritis-Encephalitis,CAE)是近10年多来西欧、北美和大洋洲地区新发现的一种山羊慢病毒性传染病。临诊症状以山羊羔脑脊髓炎和成年山羊多发性关节炎为特征。此病最早可追溯到瑞士Stunzi等(1964)和德国Stavrou等(1969)称其为山羊肉芽肿性脑脊髓炎、慢性淋巴细胞性多发性关节炎、脉络膜-虹膜睫状体炎。70年代美国Cork等(1974)
- 相文华吕晓玲沈荣显
- 关键词：羊病山羊关节炎脑炎病毒感染
- 马流感病毒的分离及其亚型的初步鉴定被引量：4
- 1995年
- 1994年春我国西宁市附近暴发了马流感。本试验从现地典型发病又未经治疗的马采集了鼻甲、鼻分泌物、脾、咽、血液,用9～11日龄SPF鸡胚尿囊腔接种、传代,进行病毒分离。最后从脾和鼻甲粘膜分离到2株病毒,经血凝试验和电镜检查,证明是马流感病毒,经标准毒株和抗标准毒株亚型抗血清以及现地采集的耐过马血清交叉进行血凝抑制试验证明该病毒为A型流感病毒A2亚型,命名为A/马-2/西宁/94。
- 褚桂芳相文华曲连东刘洪王继科吕晓玲蔡虹尹训南沈荣显
- 关键词：马流感病毒
- 猪瘟兔化弱毒牛体反应疫苗简介被引量：1
- 1996年
- 猪瘟是一种毁灭性传染病,遍及全世界,死亡率为80～90％。巴黎国际兽医局(OIE)的国际卫生法规,将猪瘟列入A类16种法定传染病之一. 50年代我国和世界其他国家均用猪瘟结晶紫 疫苗预防猪瘟,生产这种疫苗的原材料需用猪,利用率仅50～60％、每头猪(50kg)生产的疫苗仅能预防300头猪,生产周期要2.5个月。
- 沈荣显相文华吕晓玲
- 关键词：猪瘟疫苗
- 通过暂时免疫抑制研究跨膜蛋白C末端缺失对EIAV疫苗株EIAV_(FDDV12)体内复制的影响
- 2010年
- 马传染性贫血病毒(EIAV)减毒疫苗是世界首例慢病毒疫苗,但其作用机理尚不明了。我们的前期研究发现EIAV疫苗株EIAVFDDV12编码跨膜蛋白gp45的基因在马体内发生高频率G2230A点突变形成终止子,使该蛋白C末端出现154个氨基酸的截短。为了探讨该截短蛋白对EIAV疫苗株生物学特性的作用,本研究以EIAV弱毒疫苗株感染性克隆基础上,构建了gp45截短型感染性克隆,脂质体转染细胞,增殖传代,获得病毒株EIAVFDDVTM-36,接种到马体内。在接种后167 d内未观察到临床症状,连续注射10 d地塞米松以暂时抑制免疫系统,并用迟发性超敏反应和淋巴细胞增殖实验评价免疫抑制效果。结果显示,截短型跨膜蛋白疫苗株EIAVFDDVTM-36接种组免疫抑制前后病毒载量和中和抗体效价差异不显著,而完整型跨膜蛋白疫苗株感染性克隆EIAVFDDVTM-45接种组4匹马中3匹免疫抑制后病毒载量显著上升,同时组内中和抗体效价明显提高。以上结果表明,马体特异性免疫压力对EIAVFDDVTM-36复制无影响,而对亲本株EIAVFDDVTM-45复制有抑制,显示跨膜蛋白截短型EIAV作为疫苗更为安全。但免疫抑制造成的gp45跨膜蛋白未截短型疫苗株感染性克隆体内病毒载量升高,可以促使机体产生更高的中和抗体效价,提示该疫苗的安全性和有效性在一定程度内呈负相关(相互制约)。因此,安全性和有效性的平衡是慢病毒减毒疫苗研发需注意的重要因素。
- 姜成刚马建林跃智赵立平吕晓玲华育平刘娣周建华
- 关键词：马传染性贫血病毒跨膜蛋白免疫抑制
- 马流感病毒(A/Equine/Qinghai/1/94)神经氨酸酶基因的克隆与同源性分析被引量：3
- 2003年
- 本试验根据已发表的马流感病毒神经氨酸酶 (NA)基因序列 ,设计并合成一对特异性引物 ,经反转录_聚合酶链反应 (RT_PCR)成功扩增出了我国马流感病毒青海株 (A/Equine/Qinghai/1/94 )NA基因 ,将片段连接到PGEM_T_easy载体并转化DH5α ,提取阳性菌落的质粒经EcRo1酶切和PCR鉴定其大小均为 1.4Kb左右 ,对其测序并构建NA基因进化树。经过比较分析发现 ,我国马流感病毒青海株与A/Equine/Alaska/1/91、A/Equine/Tennessee/5 /86和A/Equine/Algiers/72等关系较近 ,核苷酸同源率为 98.2 %～ 97.4 % ;与我国马流感吉林株 (A/Equine/Jilin/1/89)关系较远 ,核苷酸同源率仅为72 .0 % ;而与H7N7亚型马流感病毒A/Equine/Prague/1/5 6核苷酸同源率仅为 38.0 %。
- 杨建德王文军薛飞王晓钧朱远茂赵立平吕晓玲沈荣显许景军相文华
- 关键词：马流感病毒神经氨酸酶基因克隆同源性分析
