卢圣栋
- 作品数：96 被引量：235H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家攀登计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 甲状旁腺素相关蛋白及其临床意义
- 1997年
- 甲状旁腺素相关蛋白及其临床意义张莉王学卢圣栋（审阅）＊（中国科学院微生物研究所，北京１０００８０）（＊中国医学科学院基础医学研究所，北京１００００５）甲状旁腺素相关蛋白（ＰａｒａｔｈｙｒｏｉｄＨｏｒ－ｍｏｎｅ－ＲｅｌａｔｅｄＰｒｏｔｅｉｎ，ＰＴＨｒＰ...
- 张莉王学卢圣栋
- 关键词：甲状旁腺素相关蛋白病理化学高钙血症
- 靶向清除HIV/SIV的复合药物
- 本发明涉及靶向清除HIV/SIV的复合药物。具体而言，本发明涉及一种融合蛋白，其由人的细胞因子多肽IL2、IL7、富含阳性氨基酸的DNA结合蛋白SON2以及可与gp120和/或gp41特异性结合并中和游离HIV病毒的辅助...
- 卢圣栋卢丽陈伟京李涛杜延平魏强涂新明秦川蒋虹丛喆路金芝佟巍
- 文献传递
- 人颗粒酶B蛋白衍生物及其在靶向治疗腺癌中的用途
- 本发明属于基因工程药物领域。运用基因工程技术，本发明提供了一组人颗粒酶B蛋白衍生物GrB－G<Sub>4</Sub>S－GnRH(GrBLG)和mGrB－G<Sub>4</Sub>S－GnRH(mGrBLG)。二者为人成...
- 卢圣栋李一叶李涛陈伟京路金芝
- 文献传递
- 表皮生长因子受体介导的肿瘤靶向基因治疗的一种新策略被引量：2
- 2004年
- 目的建立一种针对表皮生长因子受体(EGFR)富集的恶性肿瘤进行靶向基因治疗的方法。方法构建重组真核表达载体pcDNA3.1-PEⅢmut。将组蛋白H1亚基与表皮生长因子C环(H1-EGFc)融合蛋白作为非病毒载体,与pcDNA3.1-PEⅢmut在体外形成复合物。以此蛋白质-DNA复合物分别处理EGFR富集的BT-325和Hela细胞以及EGFR缺乏的JK细胞,并在处理48h后计算该蛋白质-DNA复合物对各细胞的杀伤率。结果含3μgDNA的H1-EGFc与pcDNA3.1-PEⅢmut复合物对EGFR富集的BT-325和Hela细胞的杀伤率分别是46.03%和48.12%,但对EGFR缺乏的JK细胞无杀伤作用。结论成功建立了针对EGFR富集恶性肿瘤的靶向基因治疗方法。
- 方华圣洪梅张树政卢圣栋
- 关键词：表皮生长因子受体靶向基因治疗
- 非病毒载体H1s-EGFc的构建及其功能的初步研究被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨和构建一种用于靶向性基因治疗的非病毒载体。方法 采用基因工程的方法构建H1s EGFc融合蛋白表达载体 ,在毕赤酵母表达系统中获得分泌表达的融合蛋白。使用阴离子交换柱及分子筛进行纯化。制备H1s EGFc融合蛋白与pKG杀伤基因表达重组体的复合物。选用表皮生长因子受体高表达的HeLa细胞及表皮生长因子受体不表达的Jurkat细胞进行复合物特异性杀伤活性测试。结果 构建并表达了H1s EGFc融合蛋白 ,所获融合蛋白纯度可达 90 %以上。该融合蛋白能够有效地包装杀伤基因表达载体 ,将其导入表皮生长因子受体特异性表达的肿瘤细胞中 ,达到靶向性杀伤作用 ,当融合蛋白 /杀伤基因复合物使用剂量分别是 3、6、9μg/ml时 ,杀伤率分别为30 6 %、36 2 %和 5 8 1% ;而对表皮生长因子受体不表达的细胞无杀伤作用。结论 融合蛋白H1s EGFc能够有效地用于功能基因的包装及转运 ,可以作为非病毒载体应用于恶性肿瘤的靶向性基因治疗。
- 郭蕾杨奎李勇司徒慧芬陈伟京洪梅路金芝卢圣栋
- 关键词：非病毒载体基因治疗表皮生长因子受体
- IL－2或其衍生物与ANP或其衍生物的融合基因、其三种蛋白质产物及应用、和包含该基因的载体及其构建方法
- 本发明涉及人白细胞介素2(IL－2)或其衍生物与人心钠素(ANP)或其衍生物的融合基因,由融合基因得到的三种蛋白质产物,包含该融合基因的高效表达的重组体及该重组体的构建方法,由该重组体进行遗传工程化得到的工程菌,本发明还...
- 卢圣栋陈伟京安海谦张欣咏
- 文献传递
- N型非病毒载体以及包含其的药物组合物
- 本发明涉及非病毒载体及编码其的融合基因，所述非病毒载体将能够在体内可控表达对细胞具有杀伤作用的蛋白质的表达型重组体靶向性地导入GnRH受体阳性的缺氧肿瘤细胞，以使该表达型重组体在该细胞内表达出蛋白，从而准确杀伤清除所述的...
- 卢圣栋杨奎李涛杜延平陈伟京路金芝
- 文献传递
- 人白细胞介素2衍生物与人心钠素的融合基因、其蛋白产物及应用
- 本发明涉及人白细胞介素2(IL－2)或其衍生物与人心钠素(ANP)或其衍生物的融合基因,由融合基因得到的三种蛋白质产物,包含该融合基因的高效表达的重组体及该重组体的构建方法,由该重组体进行遗传工程化得到的工程菌,本发明还...
- 卢圣栋陈伟京王俊路金芝
- 文献传递
- 绿脓毒素PE40区段的基因克隆和序列分析被引量：1
- 1995年
- 利用ＰＣＲ技术从绿脓杆菌ＰＡ１０３总ＤＮＡ中扩增出编码不含结合细胞功能区的绿脓毒素区段ＰＥ４０基因，经测序验证后将其克隆至表达载体ｐＢＶ２２０中，该重组质粒可以用于多种分子导向药物的研究。
- 张萌赵雪李焕娄卢圣栋
- 关键词：聚合酶链反应基因克隆
- 未知人Na(+)-K(+)-Exchanging ATPase α1亚基基因第一内含子的获得及鉴定
- 1999年
- 目的研究人Ｎａ（＋）－Ｋ（＋）－ＥｘｃｈａｎｇｉｎｇＡＴＰａｓｅα１亚单位基因胞外区约８０～１３０位氨基酸编码序列的未知基因组结构。方法采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法对人基因组ＤＮＡ及ｃＤＮＡ文库进行扩增，限制性酶切分析扩增产物，并进行荧光测序，对测序结果进行同源性分析及剪接位点的搜索并对得到的核苷酸序列进行分析。结果人基因组ＤＮＡ和ｃＤＮＡ经扩增后分别得到８３３和１９５ｂｐ两种不同大小的片段Ｆｇ，Ｆｃ。分析序列发现Ｆｇ与Ｆｃ相比在１３８～７７５ｂｐ处含有一６３８ｂｐ的插入片段，此片段与ＧｅｎＢａｎｋ中的任何已知序列均无明显同源性。结论本研究发现了一段全新未知的人Ｎａ（＋）－Ｋ（＋）－ＥｘｃｈａｎｇｉｎｇＡＴＰａｓｅα１亚单位基因的内含子全序列，并得到了第一外显子同第二外显子之间的相对位置和序列，其在Ｇｅｎ－Ｂａｎｋ的基因检索号为Ｌ７６９３８。序列分析表明该内含子可能具有潜在的调控基因表达的功能，并含有一个可能的编码序列。
- 杨靖轩张金三卢圣栋
- 关键词：EXCHANGINGATPASE内含子
