刘锡兰
- 作品数：8 被引量：5H指数：2
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- 双核配合物[(NH_3)_5CoO_2Co(NH_3)5]^(4+)的形成、性质及应用
- 1992年
- 阐述双核配合物[(NH_3)_5CoO_2Co(NH_3))_5]^(4+)的形成、性质及应用,同时介绍一种在混合气体中测定氧的新方法.在常温和常压下,用[Co(NH_3)_5(H_2O)]^(2+)的水溶液处理一定体积的空气,空气的体积减小21.03%,此值与空气中氧含量相一致.这说明[Co(NH_3)_5(H_2O)]^(2+)与 O_2在水溶液中的反应是一定全反应.
- 刘锡兰邱体孝
- 关键词：双核配合物钴
- 离子强度对配合物间电子转移反应速度的影响被引量：2
- 1989年
- 本文通过大量的实验得出:离子强度调节剂相同时,被研究反应的表观速度常数 Kapp 随离子强度Ⅰ增大而增大;离子强度相同时,Kapp 按NaClO_4、NaNO_3、NaCl、Na_2SO_4这一离子强度调节剂的顺序递增.并园满地解释了离子强度调节剂的阴离子通过静电效应促使前驱配合物的形成阶段加速,是被研究反应表观速度常数 Kapp 增大的主要原因.
- 邱体孝刘锡兰
- 关键词：配位化学氧化还原反应配合物
- H_2O-DMF混合溶剂中[Co(N_3)(NH_3)_5]^(2+)与[Fe(H_2O)_6]^(2+)间电子转移反应被引量：1
- 1989年
- 研究了H_2O-DMF馄合溶剂中[Co(N_3)(NH_3)_5]^(2+)被Fe(Ⅱ)还原的反应速度变化规律后,证实:当DMF的摩尔分数X_(DMF)<0.3时,表观速度常数K_(aDD)随着X_(DMF)增大而增大;X_(DMF)>0.3时,K_(app)随着X_(DMF)增大而减小;K_(aDD)与[H^+]有良好线性关系。 H_2O-DMF混合溶剂中所测定的吸收光谱显示出:近紫外区溶液的吸光度随X_(DMF)增大而增大,它反映出Fe(Ⅱ)的配位圈中配体H_2O分子被DMF分子逐渐置换而形成混合配体配合物的过程。 还观察到,在H_2O-DMF混合溶剂中,Fe(Ⅱ)的电极电势与X_(DMF)的依存性:随X_(DMF)增加,Fe(Ⅱ)的电极电势下降,但X_(DMF)>0.3后,Fe(Ⅱ)的电极电势几乎为一定值。 因此,反应速度的变化,可归因于Fe(Ⅱ)配位圈中水分子的被置换和Fe(Ⅱ)电极电势的变化上。
- 邱体孝刘锡兰
- 关键词：配位化学氧化还原反应
- 非桥基配体对配合物的电子转移反应的影响——Cis-[Co(en)_2Cl_2]^+和Cis-[Co(en)_2(OH)_2Cl]^(2+)与Fe(Ⅱ)间电子转移反应
- 1991年
- 在成桥活化配合物反应机理基础上,Ogarl,P.Benson等人,根据中心离子的结构和成桥基配体的性质,用配位场理论,研究报导了水中配合物间电子转移反应的动力学行为。本文,在混合溶剂中配合物间电子转移反应机理研究的基础上,探索了非桥基配体Cl-和H2O,对H2O、H2O—McOH、H2O—DMF等溶剂中Cis-[Co（cn）2Cl2]+和Cis-[Co（cn）2（OH2）Cl]2+和Fe（Ⅱ）间电子转移反应的影响。实验发现:相同条件下。
- 刘锡兰邱体孝
- 关键词：电子转移反应
- 离子对的电子转移反应[Fe(CN)_6]^(4-)对顺式—三溴乙醇胺双乙二胺合钴(Ⅲ)的还原作用
- 1993年
- 本文通过一系列实验数据总结出下述规律:顺式—三溴乙醇胺双乙二胺合钴(Ⅲ)cis—[Co(etaH)(en)_2]Br_3与[Fe(CN)_6]^(4-)间外界电子转移反应的表观速度常数K_(ob(?)d),随溶液的pH值增大而增大,随离子强度I减小而增大和随介电常数D减小而增大。上述事实说明,配体加合质子作用、离子对水化作用和溶液静电效应。是被研究反应K_(ob(?)d)变化的主要原因。
- 刘锡兰
- 关键词：电子转移反应离子对
- 绿茶对Pb^（2＋）和Cu^（2＋）及Fe^（3＋）吸附性能的研究被引量：2
- 1994年
- 讨论了经甲醛处理的绿茶对水中的Ｐｂ￣（２＋）和Ｃｕ￣（２＋）及Ｆｅ￣（３＋）的吸附性能，采用示波极谱和原子吸收分光光度法为测试手段，测得Ｐｂ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）和Ｆｅ￣（３＋）的吸附率平均值分别为８３．７２％、８３．５６％和８１．８９％。还考察了绿茶用量、金属离子浓度及ｐＨ值等因素对吸附率的影响．
- 蒋晓慧苟兴龙刘锡兰
- 关键词：绿茶金属离子净水
- Cis-[Co(etaH)(en)_2]Br_3的合成与表征
- 1990年
- 报道了以乙醇胺和乙二胺为配体的Co(Ⅲ)配合物的合成,研究了它的摩尔电导,紫外光谱和红外光谱,确定了合成产物的化学式为:Cis-[Co(etaH)(en)_2]Br_3。
- 邱体孝刘锡兰
- 关键词：钴配合物摩尔电导紫外光谱化学式
- 加合质子作用对外界活化配合物机理的影响
- 1991年
- 用实验数据总结出下述规律:Cis-[Co(etaH)(en)_2]Br_3与[Fe(CN)_6]^(4-)间外界电子转移反应的表观速度常数kobsd、离子对形成常数kos和电子转移速度常数k_e均随pH值增大而增大。这说明,配体加合质子作用是被研究反应动力学性质变化的主要原因。
- 邱体孝刘锡兰
- 关键词：电子转移反应离子对
