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塞来昔布对人结肠癌细胞株HT-29MIF、PTEN和Caspase-3表达的影响: 2009年; 背景：塞来昔布为环氧合酶．2（COX-2）选择性抑制剂，近年研究发现其具有抗肿瘤作用。目的：观察塞来昔布对人结肠癌细胞株HT-29巨噬细胞游走抑制因子（MIF）、抑癌基因蛋白PFEN和凋亡相关蛋白Caspase-3表达的影响，探讨其防治结肠癌可能的分子机制。方法：25、50、100μmol／L塞来昔布分别作用于HT-29细胞24h后，以逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测HT-29细胞MIFmRNA表达，蛋白质印迹法检测MIF、PTEN、Caspase-3蛋白表达。结果：经25～100μmol/L塞来昔布处理后，HT-29细胞MIFmRNA和蛋白表达随塞来昔布浓度的增加而减低，PTEN和Caspase-3蛋白表达随塞来昔布浓度的增加而增加，与正常对照组相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：塞来昔布的抗结肠癌作用可能与下凋MIF表达和上调PTEN、Caspase-3表达有关。; 李国庆冯霞刘艳萍雷小勇张琍; 关键词：环氧合酶2抑制剂巨噬细胞游走抑制因子 PTEN磷酸水解酶半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3

Hsa_circ_0004214在硫酸铍致上皮-间质转化中的作用及机制研究: 目的：　　通过构建BeSO4诱导的SD大鼠肺纤维化及16HBE细胞上皮-间质转化（EMT）模型，证实EMT参与BeSO4致肺纤维化;对BeSO4诱导的16HBE细胞进行circRNA测序，探究BeSO4对16HBE细胞c...; 刘艳萍; 关键词：肺纤维化上皮-间质转化基因调控; 文献传递

BeSO4染毒16HBE细胞差异表达蛋白检测与分析方法: BeSO4染毒16HBE细胞差异表达蛋白检测与分析方法，涉及呼吸系统疾病实验研究领域，步骤如下：1、细胞培养；2、样品制备；3、蛋白还原处理；4、蛋白烷基化处理；5、蛋白酶解；6、对蛋白进行TMT标...; 张朝晖蔡颖雷媛娣徐新云刘艳萍郑凯

多功能实验鼠操作台: 多功能实验鼠操作台，包括底板、操作板、角度锁定组件、肢体固定组件及头部固定组件；底板和操作板在边缘处通过合页铰接；角度锁定组件设在底板与操作板之间，以用于锁定底板与操作板之间的角度；肢体固定组件设置在操作板的前爪固定区和...; 张朝晖王烨雷媛娣刘艳萍袁小燕蔡颖

内镜下组织胶注射治疗肝硬化胃底静脉曲张出血的临床观察被引量：19: 2015年; 目的探讨内镜下组织胶注射治疗肝硬化胃底静脉曲张出血的疗效和安全性。方法回顾分析内镜下组织胶注射治疗154例胃底静脉曲张出血患者的疗效。注射步骤采用三明治夹心法：碘化油充填注射针,然后快速注入组织胶,再接1.4 m L碘化油快速注射、拔针,组织胶不稀释,静脉团直径在1.5 cm以下一次性注射0.5-1 m L,静脉团直径1.5-3.5 cm一次注射1.5-2.0 m L即可使整个团块硬化。术后2-6个月复查胃镜,如还有残留曲张静脉再追加注射。结果在154例病例中,其中急诊组织胶注射37例急性活动性出血33例止血,即时止血率89.2%（33/37）;治疗后镜下静脉团基本消失,占40.9%（63/154）;显著有效占44.8%（69/154）;有效占7.8%（12/154）;无效占6.5%（10/154）。显著有效率达85.7%（132/154）。随访3-24个月,近期（6月内）再出血率11例和远期再出血率7例共占11.7%,胃底静脉曲张程度、肝功能分级、门静脉血栓、血小板计数、胆碱酯酶、门静脉宽度在术后再出血患者和未出血患者群中分布差异显著（P均〈0.05）。结论胃底静脉曲张破裂出血凶险,内镜下组织胶注射治疗是控制急性活动性出血及预防再出血快捷、安全、有效的方法。; 刘艳萍李国庆谢娟陈宏辉王正根朱理辉封英娟; 关键词：肝硬化胃底静脉曲张组织胶注射

术中联合胆道镜应用在胰管结石治疗中的疗效观察被引量：3: 2015年; 目的探讨胆道镜取石及碎石在胰管结石手术中的应用价值。方法通过病例资料回顾性分析本院收治的胰管结石46例患者的临床资料,2例因合并胰头癌行胰十二指肠切除术(Whipple),1例行胰体尾部加脾切除术,1例行胰尾加脾切除、胰腺断端空肠吻合术(Pusetow),其中行胰管切开取石、疏通主胰管并联合胰肠Roux-en-Y吻合术,术中应用胆道镜取石及碎石治疗20例胰管结石患者(胆道镜联合手术组),并与期间仅行胰管切开取石、疏通主胰管并联合胰肠Roux-en-Y吻合术治疗10例胰管结石患者(常规手术组)以及仅行内镜下逆行性胰胆管造影(ERCP)联合体外震波碎石(ESWL)术治疗12例胰管结石患者(ERCP+ESWL组)在术中失血量、术后残石率、术后疼痛缓解率、腹泻缓解率、糖尿病缓解率方面进行比较。结果与常规手术组比较,胆道镜联合手术组及ERCP+ESWL组在术中失血量、术后残石率、术后疼痛缓解率方面差异有显著性(P<0.05);胆道镜联合手术组与ERCP+ESWL组比较,在术中失血量、术后残石率、术后疼痛缓解率、腹泻缓解率方面差异均有显著性(P<0.05),而在糖尿病缓解率方面,差异无显著性(P>0.05)。结论在胰管结石的治疗中,外科手术中联合应用胆道镜取石、碎石技术能显著减少结石残留率及术中出血量,并明显提高患者术后上腹部疼痛缓解率。; 屈小勇刘艳萍杨文军秦春宏; 关键词：胰管结石胆道镜液电碎石

内镜十二指肠乳头切开术治疗十二指肠乳头旁憩室合并胆总管结石被引量：3: 2011年; 目的探讨内镜乳头括约肌切开术(EST)对十二指肠乳头旁憩室合并胆总管结石治疗的方法及价值。方法我院2005年1月至2009年4月282例EST病例,其中38例为十二指肠乳头旁憩室合并胆总管结石患者,回顾性分析十二指肠憩室对这些病例的ERCP成功率、EST及其并发症的影响。结果该组38例十二指肠乳头旁憩室合并胆总管结石患者,占所发现十二指肠乳头旁憩室的52.1%(38/73)。ERCP造影成功率94.7%(36/38),36例患者中33例(91.7%)成功施行EST取石。3例EST失败,1例因结石太大网篮圈套困难,1例因结石多患者高龄未做乳头括约肌切开直接置入内支架,另1例因十二指肠乳头切开出血转外科手术治疗。该组EST术中创口出血者5例,其中4例均经局部内镜止血成功,术中及术后无十二指肠穿孔、急性胰腺炎等严重并发症发生,无死亡病例。结论胆道结石发生率与十二指肠乳头旁憩室发生有关。十二指肠乳头旁憩室对ERCP及EST治疗胆管结石有一定影响,只要术者操作小心、细致,十二指肠乳头旁憩室合并胆管结石经内镜下取石仍是一种相对安全、有效的治疗手段。; 刘艳萍李国庆陈宏辉王正根钟大志; 关键词：十二指肠乳头旁憩室胆总管结石内镜逆行胰胆管造影术内镜十二指肠乳头括约肌切开术

BeSO4染毒大鼠肺组织差异表达蛋白检测与分析方法: BeSO4染毒大鼠肺组织差异表达蛋白检测与分析方法，步骤如下：1、获取大鼠肺组织；2、样品制备；3、蛋白还原处理；4、蛋白烷基化处理；5、蛋白酶解；6、对蛋白进行TMT标记；7、对样品进行LC‑MS...; 张朝晖郑凯刘艳萍徐新云蔡颖雷媛娣

靶向RECK基因的miR-374b-5p对裸鼠人胃癌移植瘤生长的影响: 2014年; 目的 :探讨微RNA-374b-5p(micro RNA-374b-5p,miR-374b-5p)及其靶基因反转录富含半胱氨酸蛋白(reversion-inducing-cysteine-rich protein with Kazal motifs,RECK)在胃癌发生和发展中的作用。方法 :采用人胃癌MGC-803细胞建立BABL/c裸鼠移植瘤模型,当移植瘤体积达到60 mm3左右时,将小鼠随机分为3组(每组5只),即空白对照组、阴性对照组[体内转染无意义微RNA序列(miR-374b-5p negative control inhibitor)]和miR-374b-5p抑制组(体内转染miR-374b-5p inhibitor),并观察各组移植瘤的生长情况。在接种MGC-803细胞后第35天时(最后一次治疗3 d后)处死各组小鼠,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察移植瘤标本的病理学特征;实时荧光定量-PCR(real-time fluorogenic quantitative-PCR,RFQ-PCR)检测移植瘤组织中miR-374b-5p的表达水平;荧光素酶活性检测验证miR-374b-5p是否靶向作用于RECK基因;分别采用RFQPCR和免疫组织化学法检测移植瘤中RECK mRNA和蛋白的表达情况。结果 :miR-374b-5p抑制组移植瘤体积在转染miR-374b-5p inhibitor 9 d后(即接种细胞的第23天后),开始明显小于空白对照组和阴性对照组(P<0.05),而空白对照组和阴性对照组小鼠的移植瘤体积差异无统计学意义。病理学检测结果提示,miR-374b-5p抑制组移植瘤的恶性程度较空白对照组和阴性对照组明显下降。miR-374b-5p抑制组移植瘤中miR-374b-5p的表达水平均较空白对照组和阴性对照组明显下调(P<0.05)。荧光素酶报告载体系统证实,RECK是miR-374b-5p直接调控的靶基因;miR-374b-5p抑制组移植瘤中RECK m RNA及蛋白的表达水平均显著高于空白对照组和阴性对照组(P均<0.05)。结论 :miR-374b-5p可能通过RECK通路在胃癌的发生和发展中扮演着癌基因的角色。; 朱蔚远李国庆周角凡谢娟刘艳萍; 关键词：胃肿瘤微RNAS RECK基因

丝裂霉素对胃癌细胞SGC-7901 miRNA表达谱的影响被引量：2: 2017年; 目的分析丝裂霉素(MMC)治疗对胃癌细胞miRNA表达谱的影响,为MMC的胃癌治疗机制提供理论参考。方法体外培养胃癌SGC-7901细胞,根据噻唑兰(MTT)法评估MMC的作用效果和作用浓度;利用miRNA芯片技术评估MMC干预后SGC-7901的miRNA表达谱改变,并通过qRT-PCR验证差异表达miRNA。结果SGC-7901细胞生长抑制率与MMC作用浓度间存在正相关;MMC干预48 h后SGC-7901细胞有59个miRNA出现表达改变,与正常胃黏膜上皮细胞GES-1相比,SGC-7901胃癌细胞的miR-205*和miR-3924等11个miRNAs表达上调,而miR-498,miR-18b,miR-196b,miR-1247等22个miRNA表达下调;经MMC干预后,部分异常表达得到恢复。结论 MMC可能调控miR-498在内的59个miRNA在胃癌细胞的表达。; 谢娟唐霞李国庆刘艳萍李熠冯聚玲许丽芳王超; 关键词：丝裂霉素 MI 胃癌 SGC-7901

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刘艳萍

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